下記疾患の気道閉塞性障害に基づく呼吸困難など諸症状の緩解
- 気管支喘息、慢性気管支炎、肺気腫、急性気管支炎、喘息様気管支炎
【禁忌】（次の患者には投与しないこと）
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
効能・効果
用法・用量
通常、成人にはプロカテロール塩酸塩水和物として1回50μg（シロップとして10mL）を1日1回就寝前ないしは1日2回、朝及び就寝前に経口投与する。
- 6才以上の小児にはプロカテロール塩酸塩水和物として1回25μg（シロップとして5mL）を1日1回就寝前ないしは1日2回、朝及び就寝前に経口投与する。 6才未満の乳幼児にはプロカテロール塩酸塩水和物として1回1.25μg/kg（シロップとして0.25mL/kg）を1日2回、朝及び就寝前ないしは1日3回、朝、昼及び就寝前に経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
使用上の注意
- 〈効能共通〉
-
8.1 用法及び用量どおり正しく使用しても効果が認められない場合には、本剤が適当でないと考えられるので投与を中止すること。
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8.2 過度に使用を続けた場合、不整脈、場合によっては心停止を起こすおそれがあるので、使用が過度にならないように注意すること。
- 〈気管支喘息、慢性気管支炎、肺気腫〉
- 8.3 本剤の投与期間中に発現する急性の発作に対しては、短時間作動型吸入β2刺激剤等の他の適切な薬剤を使用するよう患者、保護者又はそれに代わり得る適切な者に注意を与えること。 また、その薬剤の使用量が増加したり、あるいは効果が十分でなくなってきた場合には、疾患の管理が十分でないことが考えられるので、可及的速やかに医療機関を受診し治療を受けるよう患者、保護者又はそれに代わり得る適切な者に注意を与えること。
- 〈気管支喘息〉
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8.4 本剤は吸入ステロイド剤等の抗炎症剤の代替薬ではないため、患者が本剤の使用により症状改善を感じた場合であっても、医師の指示なく吸入ステロイド剤等を減量又は中止し、本剤を単独で用いることのないよう、患者、保護者又はそれに代わり得る適切な者に注意を与えること。
-
8.5 本剤の投与期間中に発現する急性の発作に対して、短時間作動型吸入β2刺激剤等の薬剤の使用量が増加したり、あるいは効果が十分でなくなってきた場合には、患者の生命が脅かされる可能性があるので、患者の症状に応じて吸入ステロイド剤等の増量等の抗炎症療法の強化を行うこと。
9.1 合併症・既往歴等のある患者
- 9.1.1 甲状腺機能亢進症の患者
甲状腺機能亢進症が増悪することがある。
- 9.1.2 高血圧の患者
血圧が上昇することがある。
- 9.1.3 心疾患の患者
動悸、不整脈、症状の増悪等があらわれることがある。
- 9.1.4 糖尿病の患者
糖尿病が増悪することがある。
- 9.1.5 低酸素血症の患者
血清カリウム値をモニターすることが望ましい。低酸素血症は血清カリウム値の低下が心リズムに及ぼす作用を増強することがある。
9.5 妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。動物実験（ラット）で胎児への移行が報告されている。
9.6 授乳婦
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験（ラット）で乳汁中への移行が報告されている。
9.7 小児等
低出生体重児又は新生児を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。
9.8 高齢者
減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下している。
副作用
その他の副作用
| 副作用名 | 頻度 | 症状・説明 |
|---|---|---|
| ALT | 頻度不明 | — |
| AST | 頻度不明 | — |
| LDHの上昇等の肝機能障害 | 頻度不明 | — |
| そう痒感 | 頻度不明 | — |
| ほてり等 | 1%未満 | — |
| めまい | 1〜5%未満 | — |
| 上室性期外収縮・上室性頻拍・心室性期外収縮・心房細動等 | 頻度不明 | — |
| 不眠 | 1%未満 | — |
| 全身倦怠感 | 頻度不明 | — |
| 動悸 | 1〜5%未満 | — |
| 口渇 | 1%未満 | — |
| 嘔吐 | 1%未満 | — |
| 嘔気 | 1〜5%未満 | — |
| 手指の痙縮 | 頻度不明 | — |
| 手足のしびれ感等 | 1%未満 | — |
| 振戦 | 1〜5%未満 | — |
| 発疹等 | 1〜5%未満 | — |
| 神経過敏 | 頻度不明 | — |
| 筋痙攣 | 頻度不明 | — |
| 筋痙直 | 頻度不明 | — |
| 耳鳴 | 1%未満 | — |
| 胃部不快感等 | 1〜5%未満 | — |
| 脱力感 | 1%未満 | — |
| 血清カリウム値の低下 | 頻度不明 | — |
| 血糖上昇 | 頻度不明 | — |
| 頭痛 | 1〜5%未満 | — |
| 頻脈 | 1〜5%未満 | — |
| 鼻閉 | 1%未満 | — |
薬物動態・作用機序
作用機序
18.1 作用機序
プロカテロール塩酸塩水和物は気管支平滑筋のβ2受容体を選択的に刺激し、気管支拡張作用を発現する9)。
18.2 気管支拡張作用
イヌ、ネコ及びモルモットでのヒスタミン等による気道抵抗増大に対する抑制効果でみると、プロカテロール塩酸塩水和物の気管支拡張作用はイソプレナリンと同等かそれ以上の強さで、サルブタモール硫酸塩及びオルシプレナリン硫酸塩より強いことが確認された10),11),12),13)。
18.3 気管支拡張作用持続時間
イヌ、ネコ及びモルモットで検討したプロカテロール塩酸塩水和物の気管支拡張作用持続時間は、イソプレナリン、トリメトキノール、オルシプレナリン硫酸塩及びサルブタモール硫酸塩より長いことが確認された10),11),12),13)。
18.4 β2受容体への選択性
心循環器系のβ受容体と気道系のβ受容体への臓器選択性をイヌ、ネコ及びモルモットで検討したところ、プロカテロール塩酸塩水和物はイソプレナリン、トリメトキノール、オルシプレナリン硫酸塩及びサルブタモール硫酸塩よりも優れた臓器選択性を示した10),11),12),13)。
18.5 抗アレルギー作用
モルモットあるいはラットでのPCA反応及び肺からのヒスタミン遊離、成人気管支喘息患者での皮膚反応を指標としたプロカテロール塩酸塩水和物の抗アレルギー作用はイソプレナリン、オルシプレナリン硫酸塩及びサルブタモール硫酸塩より強いことが確認された。また、プロカテロール塩酸塩水和物はアレルゲン吸入による気管支反応に対しては即時型のみならず、遅発型にも抑制作用を有することが確認された14),15),16),17)。
18.6 気道分泌系に対する作用
プロカテロール塩酸塩水和物はハトの気道繊毛運動を亢進した18)。
18.7 運動誘発喘息発作抑制作用
プロカテロール塩酸塩水和物はトレッドミル負荷により誘発された気管支喘息患児の喘息発作を抑制した19)。
18.8 気道過敏性亢進に対する作用
プロカテロール塩酸塩水和物はウイルス接種によるイヌの気道過敏性亢進を抑制した20)。
18.9 血管透過性亢進に対する作用
各種起炎物質によるラット背部皮下の空気嚢内の血管透過性亢進及び浮腫の形成に対するプロカテロール塩酸塩水和物の抑制作用は、イソプレナリンとほぼ同等であることが確認された。また、ヒスタミン吸入によるモルモット肺水腫の形成に対し、プロカテロール塩酸塩水和物は抑制作用を有し、その作用はサルブタモール硫酸塩より強いことが確認された21),22)。
18.10 咳に対する作用
プロカテロール塩酸塩水和物はサブスタンスP吸入による急性気管支炎患者の咳の誘発を抑制した23)。
薬物動態
16.1 血中濃度
健康成人男性44例にプロカテロール塩酸塩シロップ5μg/mLをプロカテロール塩酸塩水和物として100μg注1)の用量で絶食下経口投与した時の薬物動態パラメータを以下に示す4)。
| tmax （hr） | Cmax （pg/mL） | t1/2 （hr） | AUC13hr （pg・hr/mL） |
|---|---|---|---|
| 1.3±0.7 | 263±104 | 4.1±1.8 | 1,151±288 |
| （平均値±標準偏差、n=44） | |||
注1)本剤の承認された成人の用量は1回50μgである。
16.4 代謝
ヒトにおける主要な代謝経路はグルクロン酸抱合体への抱合反応と考えられた5)。
16.5 排泄
プロカテロール塩酸塩錠50μg（プロカテロール塩酸塩水和物として50μg）を経口投与した時の投与後24時間までの累積尿中プロカテロール排泄率は15.7%であった。また、グルクロン酸抱合体の排泄率は23.6%であった。尿中にはその他の代謝物としてデスイソプロピルプロカテロールが0.48%排泄された5)。