高脂血症
【禁忌】（次の患者には投与しないこと）
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2.1 出血している患者（血友病、毛細血管脆弱症、消化管潰瘍、尿路出血、喀血、硝子体出血等）［止血が困難となるおそれがある。］
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2.2 本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者
効能・効果
用法・用量
通常、成人にはオメガ-3脂肪酸エチルとして1回2gを1日1回、食直後に経口投与する。ただし、トリグリセライド高値の程度により1回2g、1日2回まで増量できる。
使用上の注意
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8.1 あらかじめ生活習慣の改善指導を行い、更に高血圧、喫煙、糖尿病等の冠動脈疾患の危険因子の軽減等も十分に考慮すること。
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8.2 本剤投与中は血中脂質値を定期的に検査し、治療に対する効果が認められない場合には投与を中止すること。
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8.3 本剤投与中にLDLコレステロール値上昇の可能性があるため、投与中はLDLコレステロール値を定期的に検査すること。
9.1 合併症・既往歴等のある患者
- 9.1.1 出血の危険性の高い患者（重度の外傷、手術等）
出血を助長するおそれがある。
9.3 肝機能障害患者
肝機能検査（AST、ALT等）を行うことが望ましい。
9.5 妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
9.6 授乳婦
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物試験（ラット）で乳汁中に移行することが知られている。
9.7 小児等
小児等を対象とした臨床試験は実施していない。
副作用
その他の副作用
| 副作用名 | 頻度 | 症状・説明 |
|---|---|---|
| ALTの上昇） | 1%未満 | — |
| おくび | 1%未満 | — |
| そう痒 | 1%未満 | — |
| めまい | 1%未満 | — |
| 下痢 | 1〜5%未満 | — |
| 低血圧 | 頻度不明 | — |
| 便秘 | 1%未満 | — |
| 味覚異常 | 頻度不明 | — |
| 嘔吐 | 頻度不明 | — |
| 悪心 | 1%未満 | — |
| 消化不良 | 頻度不明 | — |
| 痛風 | 頻度不明 | — |
| 発疹 | 1%未満 | — |
| 肝機能障害（AST | 1%未満 | — |
| 胃腸出血 | 頻度不明 | — |
| 胃食道逆流性疾患 | 頻度不明 | — |
| 腹痛 | 1%未満 | — |
| 腹部膨満 | 1%未満 | — |
| 薬疹 | 1%未満 | — |
| 頭痛 | 1%未満 | — |
| 高血糖 | 1%未満 | — |
| 鼓腸 | 1%未満 | — |
| 鼻出血 | 1%未満 | — |
薬物動態・作用機序
作用機序
18.1 作用機序
オメガ-3脂肪酸エチルは肝臓からのトリグリセライド分泌を抑制し、さらに血中からのトリグリセライド消失を促進することによりトリグリセライドを低下させる。また、イコサペント酸エチル及びドコサヘキサエン酸エチルは肝臓のトリグリセライド含量を低下させ、脂肪酸・トリグリセライド合成経路の酵素活性を低下させる20),21),22)。
18.2 血漿トリグリセライド及び血漿総コレステロールの低下作用
肥満を伴う高脂血症モデルであるWistar Fattyラット等の複数の試験系において、オメガ-3脂肪酸エチルの投与により、血漿トリグリセライド及び血漿総コレステロールの低下作用が認められた23)。
薬物動態
16.1 血中濃度
- 16.1.1 単回投与
健康成人男性（11例）にオメガ-3脂肪酸エチル注）として2g又はプラセボを朝食直後に単回経口投与した時のイコサペント酸及びドコサヘキサエン酸の薬物動態パラメータは以下のとおりである4)。
| AUC0-24（μg・h/mL） | Cmax（μg/mL） | Tmax（h） | ||
|---|---|---|---|---|
| イコサペント酸 | オメガ-3脂肪酸エチル（8例） | 916.0±186.4 | 58.1±18.5 | 6.0（4-6） |
| プラセボ（3例） | 411.3±59.5 | 20.7±2.3 | 1.0（0-2） | |
| ドコサヘキサエン酸 | オメガ-3脂肪酸エチル（8例） | 2,254.0±348.0 | 115.0±21.0 | 6.0（1-24） |
| プラセボ（3例） | 1,883.0±225.5 | 89.7±12.2 | 1.0（0-1） | |
| 平均値±標準偏差、ただしTmaxは中央値（最小値-最大値） | ||||
- 16.1.2 反復投与
血清中トリグリセライドが高値の患者（415例）にオメガ-3脂肪酸エチル注）として1回2gを1日1回又は1日2回12週間経口投与した時、イコサペント酸及びドコサヘキサエン酸の血漿中濃度はいずれの投与方法においても投与前と比べて投与4週後には増加を示し、4週以降ほぼ一定に推移した5)。
- 16.1.3 生物学的同等性試験
オメガ−3脂肪酸エチル粒状カプセル2g「ニプロ」とロトリガ粒状カプセル2gのそれぞれ1包（オメガ-3脂肪酸エチルとして2g）を、クロスオーバー法により健康成人男子に食直後単回経口投与して血漿中イコサペント酸及びドコサヘキサエン酸濃度を測定した。投与前値で補正した値より得られた薬物動態パラメータ（ΔAUC、ΔCmax）について90％信頼区間法にて統計解析を行った結果、log（0.80）～log（1.25）の範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された6)。
| 判定パラメータ | 参考パラメータ | |||
|---|---|---|---|---|
| ΔAUC0→48hr (μg・hr/mL) | ΔCmax (μg/mL) | ΔTmax (hr) | Δt1/2 (hr) | |
| オメガ−3脂肪酸エチル粒状カプセル2g「ニプロ」 | 1332.2±657.7 | 91.0±33.6 | 6.3±1.7 | 41.8±35.1＊ |
| ロトリガ粒状カプセル2g | 1328.7±645.3 | 91.7±31.5 | 5.9±1.0 | 43.3±43.9＊＊ |
| (Mean±S.D., n=43 ＊：n=42、＊＊：n=41 ) | ||||
血漿中イコサペント濃度推移
| 判定パラメータ | 参考パラメータ | |||
|---|---|---|---|---|
| ΔAUC0→14hr (μg・hr/mL) | ΔCmax (μg/mL) | ΔTmax (hr) | Δt1/2 (hr) | |
| オメガ−3脂肪酸エチル粒状カプセル2g「ニプロ」 | 309.0±195.5 | 77.8±31.3 | 5.7±1.2 | 2.1±3.0＊ |
| ロトリガ粒状カプセル2g | 308.6±205.5 | 76.6±31.5 | 5.6±1.1 | 2.1±1.6＊ |
| (Mean±S.D., n=118 ＊：n=95) | ||||
血漿中ドコサヘキサエン酸濃度推移
血漿中濃度並びにΔAUC、ΔCmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。
16.3 分布
- 16.3.1 蛋白結合率
［14C］イコサペント酸及び［14C］ドコサヘキサエン酸を20及び200μg/mLの濃度でヒト血漿に添加した時の蛋白結合率は［14C］イコサペント酸及び［14C］ドコサヘキサエン酸ともに99%以上であった（in vitro）7)。
16.4 代謝
-
16.4.1 イコサペント酸エチル及びドコサヘキサエン酸エチルは小腸において加水分解を受けた後、トリグリセライドやリン脂質等に構成脂肪酸として取り込まれ各組織へ移行する8),9),10),11),12)。
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16.4.2 イコサペント酸及びドコサヘキサエン酸（2〜200μmol/L）はCYP2C9及びCYP2C19に対し阻害作用を示すとの報告があるが、ヒト血漿中の総イコサペント酸及び総ドコサヘキサエン酸に占める遊離脂肪酸の割合は低く、臨床上問題となる影響を及ぼす可能性は低いと考えられた。 また、イコサペント酸及びドコサヘキサエン酸のCYP1A及びCYP3A誘導作用を検討した結果、イコサペント酸及びドコサヘキサエン酸ともに最高濃度の500μg/mLまでCYP誘導作用は認めなかった（in vitro）13),14)。
16.5 排泄
主としてミトコンドリアにおけるβ酸化によりアセチルコエンザイムA（アセチルCoA）に代謝されTCA回路を経由して最終的にCO2及びH2Oとなり、主に呼気から体外に排泄される10),11),12)。
16.7 薬物相互作用
オメガ-3脂肪酸エチルとシンバスタチン、アトルバスタチン又はロスバスタチンとの薬物間相互作用を空腹時単回投与により検討したが、オメガ-3脂肪酸エチルはいずれのHMG-CoA還元酵素阻害薬の血中濃度にも影響を及ぼさなかった15),16),17)（外国人データ）。 注）薬物動態の評価はイコサペント酸エチル及びドコサヘキサエン酸エチルの代謝物であるイコサペント酸及びドコサヘキサエン酸を用いた。