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【禁忌】（次の患者には投与しないこと）

  1. 2.1 重篤な低血圧又は心原性ショックのある患者［血管拡張作用によりさらに血圧を低下させ、症状を悪化させるおそれがある。］

  2. 2.2 閉塞隅角緑内障の患者［眼圧を上昇させるおそれがある。］

  3. 2.3 頭部外傷又は脳出血のある患者［頭蓋内圧を上昇させるおそれがある。］

  4. 2.4 高度な貧血のある患者［血圧低下により貧血症状（めまい、立ちくらみ等）を悪化させるおそれがある。］

  5. 2.5 硝酸・亜硝酸エステル系薬剤に対し過敏症の既往歴のある患者

  6. 2.6 ホスホジエステラーゼ5阻害作用を有する薬剤（シルデナフィルクエン酸塩、バルデナフィル塩酸塩水和物、タダラフィル）又はグアニル酸シクラーゼ刺激作用を有する薬剤（リオシグアト）を投与中の患者

効能・効果

狭心症、心筋梗塞（急性期を除く）、その他の虚血性心疾患

用法・用量

通常成人は、1回1カプセル（硝酸イソソルビドとして20mg）を1日2回、経口投与する。 なお、年齢・症状により適宜増減する。

使用上の注意

  1. 8.1 本剤の投与に際しては、症状及び経過を十分に観察し、狭心症発作が増悪するなど効果が認められない場合には他の療法に切りかえること。

  2. 8.2 過度の血圧低下が起こった場合には、本剤の投与を中止し下肢の挙上あるいは昇圧剤の投与等、適切な処置を行うこと。

  3. 8.3 硝酸・亜硝酸エステル系薬剤を使用中の患者で、急に投与を中止したとき症状が悪化した症例が報告されているので、休薬を要する場合には他剤との併用下で徐々に投与量を減じること。また、患者に医師の指示なしに使用を中止しないよう注意すること。

  4. 8.4 起立性低血圧を起こすことがあるので注意すること。

  5. 8.5 本剤の投与開始時には、他の硝酸・亜硝酸エステル系薬剤と同様に血管拡張作用による頭痛等の副作用を起こすことがある。このような場合には鎮痛剤を投与するか、減量又は中止するなど適切な処置を行うこと。また、これらの副作用のために注意力・集中力・反射運動能力等の低下が起こることがあるので、このような場合には、自動車の運転等の危険を伴う機械の操作に従事させないように注意すること。

9.1 合併症・既往歴等のある患者

  1. 9.1.1 低血圧の患者（重篤な低血圧のある患者を除く）

血管拡張作用により、さらに血圧を低下させるおそれがある。

  1. 9.1.2 原発性肺高血圧症の患者

心拍出量が低下しショックを起こすおそれがある。

  1. 9.1.3 肥大型閉塞性心筋症の患者

心室内圧較差の増強をもたらし、症状を悪化させるおそれがある。

9.3 肝機能障害患者

  1. 9.3.1 肝障害のある患者

高い血中濃度が持続するおそれがあるので、減量するなどして使用すること。

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験（ラット）で乳汁中へ移行することが報告されている。

9.7 小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

9.8 高齢者

本剤は、主として肝臓で代謝されるが、一般に肝機能が低下していることが多いため、高い血中濃度が持続するおそれがある。

副作用

その他の副作用

副作用名 頻度 症状・説明
ALTの上昇等 1%未満 —
AST 1%未満 —
めまい・ふらつき 1〜5%未満 —
不快感 頻度不明 —
全身倦怠感 1%未満 —
動悸 1〜5%未満 —
悪心・嘔吐 1〜5%未満 —
浮腫 1%未満 —
潮紅 1〜5%未満 —
熱感 1〜5%未満 —
発疹 1%未満 —
耳鳴 1%未満 —
胃部不快感・上腹部痛 1〜5%未満 —
脱力感 頻度不明 —
血圧低下 1%未満 —
頭痛 1〜5%未満 —
頭重 1〜5%未満 —
食欲不振 1%未満 —

薬物動態・作用機序

作用機序

18.1 作用機序

構造中より一酸化窒素（NO）を放出し、細胞内cGMP量を増加させることで血管平滑筋を弛緩させる。その結果、心に対する前後負荷が軽減され、うっ血性心不全の血行動態が改善される。また、比較的太い冠動脈と共に側副血行路も拡張するため、冠血流量は増大する。静脈血管に選択性が高いが、血圧は下降する2)。

薬物動態

16.1 血中濃度

  1. 16.1.1 生物学的同等性試験

硝酸イソソルビド徐放カプセル20㎎「St」とニトロールRカプセル20mgを、クロスオーバー法によりそれぞれ1カプセル（硝酸イソソルビドとして20mg）を健康成人男子に絶食単回経口投与して血清中の硝酸イソソルビド濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ（AUC、Cmax）について統計解析を行った結果、両剤の生物学的同等性が確認された1)。

判定パラメータ 参考パラメータ
AUC （ng・hr/mL） Cmax （ng/mL） Tmax （hr）
硝酸イソソルビド徐放カプセル20mg「St」 27.337±9.193 4.685±1.366 1.59±0.69
ニトロールRカプセル20mg 27.646±8.035 4.164±0.744 1.78±0.25
（Mean±S.E.，n＝16）

血清中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。