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【禁忌】（次の患者には投与しないこと）

本剤の成分又はエリスロポエチン製剤・ダルベポエチン　アルファ製剤に過敏症の患者

効能・効果

腎性貧血

用法・用量

  • 〈血液透析患者〉
  1. 6.1 初回用量

通常、成人にはエポエチン　ベータ　ペゴル（遺伝子組換え）として、1回50μgを2週に1回静脈内投与する。

  1. 6.2 エリスロポエチン（エポエチン　アルファ（遺伝子組換え）、エポエチン　ベータ（遺伝子組換え）等）製剤からの切替え初回用量

通常、成人にはエポエチン　ベータ　ペゴル（遺伝子組換え）として、1回100μg又は150μgを4週に1回静脈内投与する。

  1. 6.3 維持用量

貧血改善効果が得られたら、通常、成人にはエポエチン　ベータ　ペゴル（遺伝子組換え）として、1回25～250μgを4週に1回静脈内投与する。

なお、いずれの場合も貧血症状の程度、年齢等により適宜増減するが、最高投与量は、1回250μgとする。

  • 〈腹膜透析患者及び保存期慢性腎臓病患者〉
  1. 6.4 初回用量

通常、成人にはエポエチン　ベータ　ペゴル（遺伝子組換え）として、1回25μgを2週に1回皮下又は静脈内投与する。

  1. 6.5 エリスロポエチン（エポエチン　アルファ（遺伝子組換え）、エポエチン　ベータ（遺伝子組換え）等）製剤からの切替え初回用量

通常、成人にはエポエチン　ベータ　ペゴル（遺伝子組換え）として、1回100μg又は150μgを4週に1回皮下又は静脈内投与する。

  1. 6.6 維持用量

貧血改善効果が得られたら、通常、成人にはエポエチン　ベータ　ペゴル（遺伝子組換え）として、1回25～250μgを4週に1回皮下又は静脈内投与する。

なお、いずれの場合も貧血症状の程度、年齢等により適宜増減するが、最高投与量は、1回250μgとする。

使用上の注意

  1. 8.1 ショック等の反応を予測するため十分な問診をすること。投与に際しては、必ずショック等に対する救急処置のとれる準備をしておくこと。また、投与開始から投与終了後まで、患者を安静な状態に保たせ十分な観察を行うこと。特に投与開始直後は注意深く観察すること。なお、投与開始時あるいは休薬後の初回投与時には、本剤の少量を静脈内あるいは皮内に注入し、異常反応の発現しないことを確認後、全量を投与することが望ましい。,,

  2. 8.2 腎性貧血の治療におけるヘモグロビン濃度に関連して、以下の臨床試験成績が報告されている。本剤投与中はヘモグロビン濃度あるいはヘマトクリット値を定期的に観察し、学会のガイドライン等、最新の情報を参考にして、必要以上の造血作用があらわれないように十分注意すること。

  3. 8.2.1 心不全や虚血性心疾患を合併する血液透析患者において、目標ヘモグロビン濃度を14g/dL（ヘマトクリット値42%）に維持した群では、10g/dL（ヘマトクリット値30%）前後に維持した群に比べて死亡率が高い傾向が示されたとの報告がある1)（外国人データ）。

  4. 8.2.2 保存期慢性腎臓病患者における腎性貧血に対する赤血球造血刺激因子製剤による治療について、目標ヘモグロビン濃度を13.5g/dLに設定した患者では、11.3g/dLに設定した患者に比較して、有意に死亡及び心血管系障害の発現頻度が高いことが示されたとの報告がある2)（外国人データ）。

  5. 8.2.3 2型糖尿病で腎性貧血を合併している保存期慢性腎臓病患者において、目標ヘモグロビン濃度を13.0g/dLに設定して赤血球造血刺激因子製剤が投与された患者とプラセボが投与された患者（ヘモグロビン濃度が9.0g/dLを下回った場合に赤血球造血刺激因子製剤を投与）を比較したところ、赤血球造血刺激因子製剤群ではプラセボ群に比較して有意に脳卒中の発現頻度が高いことが示されたとの報告がある3)（外国人データ）。

  6. 8.3 本剤投与開始時及び用量変更時には、ヘモグロビン濃度あるいはヘマトクリット値が目標に到達し、安定するまではヘモグロビン濃度あるいはヘマトクリット値を確認すること。必要以上の造血を認めた場合は、減量又は休薬するなど適切な処置をとること。

  7. 8.4 本剤投与により血圧上昇を認める場合があり、また、高血圧性脳症があらわれることがあるので、血圧、ヘモグロビン濃度、ヘマトクリット値等の推移に十分注意しながら投与すること。特に、ヘモグロビン濃度あるいはヘマトクリット値は徐々に上昇させるよう注意すること。本剤は持続型製剤であり、エリスロポエチン製剤と比較して造血作用が長時間持続する。臨床試験において投与中止後もヘモグロビン濃度あるいはヘマトクリット値の低下に時間を要する症例が認められていることから、ヘモグロビン濃度あるいはヘマトクリット値が回復するまで観察を十分に行うこと。,

  8. 8.5 血液透析患者に対し本剤を用いる場合には、本剤投与によりシャントの閉塞や血液透析装置内の残血を認める場合があるので、シャントや血液透析装置内の血流量には十分注意すること。このような場合にはシャントの再造設、抗凝固剤の増量等の適切な処置をとること。

  9. 8.6 保存期慢性腎臓病患者に対し本剤を用いる場合には、次の事項を考慮すること。

  10. 8.6.1 保存期慢性腎臓病患者においては水分の調整が困難であるので、水分量と電解質の収支及び腎機能並びに血圧等の観察を十分行うこと。

  11. 8.6.2 慢性腎不全の進展に伴い、本剤の貧血改善効果が減弱する可能性があるので、本剤投与中は血清クレアチニン濃度、ヘモグロビン濃度あるいはヘマトクリット値等の経過を適宜観察し、増量又は投与中止等の適切な処置をとること。

  12. 8.7 本剤投与により高カリウム血症を認める場合があるので、食事管理を適切に行うこと。

  13. 8.8 本剤の効果発現には鉄の存在が重要であり、鉄欠乏時には鉄剤の投与を行うこと。

  14. 8.9 抗エリスロポエチン抗体産生を伴う赤芽球癆があらわれることがあるので、本剤の投与中に貧血の改善がない、あるいは悪化する場合等は同疾患を疑うこと。

9.1 合併症・既往歴等のある患者

  1. 9.1.1 心筋梗塞、肺梗塞、脳梗塞等の患者、又はそれらの既往歴を有し血栓塞栓症を起こすおそれのある患者

血液粘稠度が上昇するとの報告があり、血栓塞栓症を増悪あるいは誘発するおそれがある。,

  1. 9.1.2 高血圧症の患者

本剤投与により血圧上昇を認める場合があり、また、高血圧性脳症があらわれることがある。,

  1. 9.1.3 薬物過敏症の既往歴のある患者

,

  1. 9.1.4 アレルギー素因のある患者

,

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合のみ投与すること。

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。ヒトでの乳汁移行に関するデータはない。動物実験（ラット）で乳汁中への移行が報告されている。

9.7 小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

9.8 高齢者

血圧及びヘモグロビン濃度あるいはヘマトクリット値等の推移に十分注意し、投与量又は投与回数を適宜調節すること。一般に高齢者では生理機能が低下しており、また高血圧症等の循環器系疾患を合併することが多い。

副作用

その他の副作用

副作用名 頻度 症状・説明
シャント閉塞・狭窄 頻度不明 —
めまい 頻度不明 —
下痢 1%未満 —
好酸球数増加 頻度不明 —
心室性期外収縮 頻度不明 —
心房細動 頻度不明 —
悪心・嘔吐 1%未満 —
湿疹 1%未満 —
結腸ポリープ 頻度不明 —
胃炎 1%未満 —
背部痛 頻度不明 —
胸部不快感 頻度不明 —
腎機能障害の増悪 頻度不明 —
血中カリウム増加 頻度不明 —
血圧上昇（7.6%） 頻度不明 —
血小板数減少 頻度不明 —
透析回路内残血 1%未満 —
関節痛 1%未満 —

薬物動態・作用機序

作用機序

18.1 作用機序

  1. 18.1.1 本剤はエリスロポエチン受容体への結合を介して骨髄中の赤芽球系造血前駆細胞に作用し、赤血球への分化と増殖を促進するものと考えられている。

  2. 18.1.2 ヒト骨髄及び臍帯血由来CD34陽性細胞を本剤存在下で液体培養（in vitro）したところ、赤血球系細胞が用量依存的に増加した19)。

18.2 赤血球増加作用

  1. 18.2.1 正常マウスに本剤を単回投与したところ、網状赤血球比率、赤血球数、ヘモグロビン濃度及びヘマトクリット値の用量依存的な増加が認められた20)。

  2. 18.2.2 正常マウス及び正常ラットに本剤をそれぞれ3週間及び1週間に1回の頻度で反復投与したところ、いずれも持続的な赤血球数の増加が認められた21),22),23)。

  3. 18.2.3 腎性貧血モデル動物である5/6腎摘ラットに本剤を1週間に1回の頻度で反復投与したところ、赤血球数の用量依存的な増加が認められた24)。

薬物動態

16.1 血中濃度

  • 〈透析患者〉
  1. 16.1.1 単回投与

血液透析患者を対象に本剤100～200μgを静脈内投与した結果、t1/2は168～217時間（平均値）であり、AUCinfは用量に比例して増加した。また、腹膜透析患者を対象に本剤100～300μg注18)を皮下投与した時のt1/2は140～154時間であり、AUCinf及びCmaxは用量に比例して増加した9)。

投与 経路 用量 （μg） N t1/2 （h） AUCinf （ng・h/mL） Cmax （ng/mL） Tmax （h） CL（CL/F） （mL/h） Vd,ss（Vz/F） （mL）
静脈内 100 9 168±50.0 4520±1260 － － 23.8±6.99 4570±1450
150 9 197±29.8 6940±1750 － － 22.8±5.40 4970±1640
200 8 217±96.1 8450±2730 － － 25.7±7.67 5200±1320
皮下 100 9 146±35.9 2850±1020 11.2±4.93 81.5±11.8 40.5±19.2 8300±3860
200 9 154±23.4注19) 5800±1660注19) 22.9±7.19 86.2±22.3 36.4±8.00注19) 8030±2080注19)
300注18) 9 140±23.3 8480±1860 30.8±7.82 101±35.6 37.2±9.59 7400±1880
注18)本剤の承認用量は1回25～250μgである。 注19)N=8
  1. 16.1.2 反復投与

血液透析患者56例を対象に本剤12.5～75μg注18)を2週間隔で3回静脈内投与した結果、初回投与時と反復投与時の薬物動態に差は認められず、いずれの用量においても血中濃度は4週後に定常状態に達した9)。また、本剤25～300μg注18)を4週間隔で静脈内投与した長期投与試験では、試験期間（48週間）を通じて血中濃度は定常状態に維持されていた10)。

  • 〈保存期慢性腎臓病患者〉
  1. 16.1.3 単回投与

保存期慢性腎臓病患者に本剤100～200μgを静脈内投与した結果、t1/2は175～200時間であり、AUCinfは用量に比例して増加した。また、本剤100～300μg注18)を皮下投与した時のt1/2は171～208時間であり、AUCinf及びCmaxは用量に比例して増加した11)。

投与 経路 用量 （μg） N t1/2 （h） AUCinf （ng・h/mL） Cmax （ng/mL） Tmax （h） CL（CL/F） （mL/h） Vd,ss（Vz/F） （mL）
静脈内 100 8 199±50.6 5040±1440 － － 21.3±5.83 4250±1030
150 8 175±50.4 6380±2150 － － 26.1±9.12 5490±1830
200 8 200±26.8 9630±1850 － － 21.3±3.56 4260±794
皮下 100 8 171±65.1注20) 2180±702注20) 8.28±3.34 94.4±34.0 49.9±15.6注20) 11300±2480注20)
200 9 208±40.2 5560±730 16.5±4.45 126±44.7 36.5±4.76 11100±2880
300注18) 8 175±49.4 9480±2530 30.0±6.55 124±30.8 33.6±8.44 8070±1590
注20)N=7
  1. 16.1.4 反復投与

保存期慢性腎臓病患者25例を対象に本剤12.5～50μg注18)を2週間隔で3回静脈内投与した結果、初回投与時と反復投与時の薬物動態に差は認められず、いずれの用量においても血中濃度は4週後に定常状態に達した11)。また、本剤12～300μg注18)を4週間隔で静脈内又は皮下投与した長期投与試験では、試験期間（48～50週間）を通じて血中濃度は定常状態に維持されていた12)。

16.6 特定の背景を有する患者

  1. 16.6.1 肝障害患者における薬物動態

健康成人及び肝障害患者それぞれ12例を対象に本剤200μgを単回静脈内投与した時のAUCinfは、それぞれ7087±2224ng・h/mL及び6874±2947ng・h/mL（平均値±標準偏差）であり、肝障害による薬物動態への影響は認められなかった13)（外国人データ）。