- 下記疾患に基づく気管支痙攣の緩解
気管支喘息、百日咳
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局所麻酔薬の作用延長(粘膜面の表面麻酔に限る)
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手術時の局所出血の予防と治療
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耳鼻咽喉科領域における局所出血
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耳鼻咽喉科領域における粘膜の充血・腫脹
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外創における局所出血
2.1 ブチロフェノン系・フェノチアジン系等の抗精神病薬、α遮断薬を投与中の患者
2.2 イソプレナリン塩酸塩、ノルアドレナリン等のカテコールアミン製剤、アドレナリン作動薬を投与中の患者(ただし、緊急時はこの限りでない。)
気管支喘息、百日咳
局所麻酔薬の作用延長(粘膜面の表面麻酔に限る)
手術時の局所出血の予防と治療
耳鼻咽喉科領域における局所出血
耳鼻咽喉科領域における粘膜の充血・腫脹
外創における局所出血
通常5~10倍に希釈して吸入する。この場合、1回の投与量はアドレナリンとして0.3mg以内とすること。2~5分間たって効果が不十分な場合でも、前記の投与をもう一度行うのを限度とする。続けて用いる必要がある場合でも、少なくとも4~6時間の間隔をおくこと。
血管収縮薬未添加の局所麻酔薬10mLに1~2滴(アドレナリン濃度1:10~20万)の割合に添加して用いる。
通常本剤(アドレナリン0.1%溶液)をそのままか、あるいは5~10倍希釈液を、直接塗布、点鼻もしくは噴霧するか、またはタンポンとして用いる。
8.1 過度に使用を続けた場合、不整脈、場合により心停止があらわれるおそれがあり、特に発作発現時の吸入投与の場合には使用が過度になりやすいので十分に注意すること。
8.2 用法及び用量どおり正しく使用しても効果が認められない場合には、本剤が適当でないと考えられるので、投与を中止すること。
8.3 患者に対し、次の点を指導し理解させること。また、その他必要と考えられる注意を与えること。
本剤の過度の使用により不整脈、心停止等の重篤な副作用が発現する危険性のあること。
吸入後2~5分間たって効果が不十分な場合でも、投与はもう一度行うことを限度とすること。続けて用いる必要がある場合は、少なくとも4~6時間の間隔をおくこと。
発作が重篤で吸入投与の効果が不十分な場合には、可及的速やかに医療機関を受診し治療を求めること。
〈眼周囲部等への使用時〉
9.1.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
9.1.2 交感神経作動薬に対し過敏な反応を示す患者
アドレナリン受容体が本剤に対し高い感受性を示すおそれがある。
肺循環障害を増悪させ、右心系への負荷が過重となり、右心不全に陥るおそれがある。
頻脈、心房細動がみられることがあり、本剤の投与により悪化するおそれがある。
本剤の血管収縮作用により、急激な血圧上昇があらわれるおそれがある。
本剤のβ刺激作用により、心疾患を悪化させるおそれがある。
肝におけるグリコーゲン分解の促進や、インスリン分泌の抑制により、高血糖を招くおそれがある。
本剤の血管収縮作用により、閉塞性血管障害が促進されるおそれがある。
血清カリウム値をモニターすることが望ましい。低酸素血症は、血清カリウム値の低下による心リズムに及ぼす作用を増強することがある。
妊婦、妊娠している可能性のある女性又は産婦には投与しないことが望ましい。胎児の酸素欠乏をもたらしたり、分娩第二期を遅延するおそれがある。
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。
少量から投与を開始するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。小児等では全身の副作用が起こりやすい。
少量から投与を開始するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。本剤の作用に対する感受性が高いことがある。
| 副作用名 | 頻度 | 症状・説明 |
|---|---|---|
| 心悸亢進 | 頻度不明 | — |
| 悪心 | 頻度不明 | — |
| 振戦 | 頻度不明 | — |
| 気道刺激症状(吸入時) | 頻度不明 | — |
| 発汗 | 頻度不明 | — |
| 発疹等 | 頻度不明 | — |
| 眼痛 | 頻度不明 | — |
| 神経過敏 | 頻度不明 | — |
| 結膜・眼瞼・目のまわり等の過敏症状 | 頻度不明 | — |
| 結膜充血 | 頻度不明 | — |
| 血圧変動 | 頻度不明 | — |
| 頭痛 | 頻度不明 | — |
| 顔面潮紅・蒼白 | 頻度不明 | — |
本剤は、化学的に合成した副腎髄質ホルモン(アドレナリン)の1,000倍液であり、交感神経のα、β受容体に作用する。
血管に対しては、α受容体刺激による収縮作用とβ受容体刺激による拡張作用を示す。皮膚血管では収縮作用が優先するため、局所に適用すると末梢血管を収縮し止血作用をあらわし、また鼻粘膜の充血・腫脹を抑制する4)。
気管支筋に対しては、弛緩作用をあらわし、気管支を拡張させて呼吸量を増加させる4),5)。
局所麻酔薬の作用を増強させ、効力を持続させる5)。
アドレナリンは交感神経細胞内に取り込まれるかあるいは組織内で主としてカテコール-O-メチルトランスフェラーゼ、モノアミンオキシダーゼによって速やかにメタネフリン、そのグルクロン酸及び硫酸抱合体、3-メトキシ-4-ヒドロキシマンデル酸等に代謝され、不活化される。
アドレナリンは組織に取り込まれ代謝されたのち、大部分は代謝物として尿中に排泄される。