PMDA添付文書ベースの薬剤情報リファレンス

医療用医薬品 添付文書検索

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317 登録製薬会社
14466 登録薬剤
06/15 最終データ更新
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薬効分類指定中
同一一般名内で先発品候補・後発品候補・規格違いを整理します。
ウロナーゼカンドウチュウヨウ12マンタンイ
ウロキナーゼ
先発品候補 液剤 持田製薬株式会社
禁忌あり 相互作用情報
効能 * **急性心筋梗塞における冠動脈血栓の溶解(発症後6時間以内)**
用量 本剤1バイアルを20mLの日本薬局方 生理食塩液又は日本薬局方 ブドウ糖注射液に溶解(6,000単位/mL)し、通常、ウロキナーゼとして480,000~960,000単位を24,000単位/…
ウロナーゼジョウチュウヨウ6マンタンイ
ウロキナーゼ
先発品候補 液剤 持田製薬株式会社
禁忌あり 警告あり 相互作用情報
効能 * **次の血栓・閉塞性疾患の治療** * **脳血栓症(発症後5日以内で、コンピューター断層撮影において出血の認められないもの)** * **末梢動・静脈閉塞症(発症後10日以内)**
用量 本剤を10mLの日本薬局方 生理食塩液に用時溶解し、静脈内に注射する。 なお、日本薬局方 生理食塩液又は日本薬局方 ブドウ糖注射液に混じて点滴注射することが望ましい。 血栓・閉塞性疾患 *…
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