注射用イホマイド1g

基本情報

販売名: 注射用イホマイド®1g

一般名: イホスファミド (Ifosfamide)

製造販売元: 塩野義製薬株式会社

提携: ドイツ バクスター社

薬効分類: 抗悪性腫瘍剤

規制区分: 劇薬、処方箋医薬品

規格・含量: 1瓶中イホスファミド 1g

承認年月日: 1985年4月16日

薬価基準収載日: 1985年7月29日

発売日: 1985年7月29日

CAS登録番号: 3778-73-2

化学式: C7H15Cl2N2O2P

分子量: 261.09

有効成分情報

物理化学的性質:

- 白色の結晶性粉末

- メタノール、エタノールに極めて溶けやすい

- 水に溶けやすい

- pH 4.5～6.5（40mg/mL 水溶液）

- 分配係数（1-オクタノール/水）: 7.24

効能・用法

効能・効果:

- 単独または他の抗悪性腫瘍剤との併用療法による以下の悪性腫瘍

 - 肺小細胞癌  
 - 前立腺癌  
 - 子宮頸癌  
 - 骨肉腫  
 - 再発または難治性の胚細胞腫瘍（精巣腫瘍、卵巣腫瘍、性腺外腫瘍）  
 - 悪性リンパ腫  
 - 悪性骨・軟部腫瘍  
 - 小児悪性固形腫瘍（ユーイング肉腫ファミリー腫瘍、横紋筋肉腫、神経芽腫、網膜芽腫、肝芽腫、腎芽腫等）  

用法・用量:

- 通常成人: 1日1.5～3g（30～60mg/kg）を3～5日間連日点滴静注または静脈内注射

- 再発または難治性の胚細胞腫瘍: 1日1.2g/m²を5日間連日点滴静注

- 悪性リンパ腫: 1日0.8～3g/m²を3～5日間連日点滴静注

使用時の注意:

- 投与時には十分な尿量を確保し、出血性膀胱炎の防止のため適切な水分補給を行う

- 他の抗悪性腫瘍剤との併用が推奨される

安全性情報

警告:

- 本剤は重大な骨髄抑制、出血性膀胱炎、腎障害を引き起こす可能性があるため、特に慎重に投与すること。

禁忌:

- 本剤の成分に対する過敏症歴のある患者

- 重篤な骨髄抑制、感染症、肝・腎障害のある患者

副作用:

- 重大な副作用: 骨髄抑制、出血性膀胱炎、急性腎不全、意識障害、幻覚、錯乱、錐体外路症状、脳症

- その他の副作用: 悪心・嘔吐、脱毛、倦怠感、発熱

相互作用:

- 併用注意:

 - ワルファリン → 出血リスク増加  
 - 免疫抑制剤（タクロリムス） → 感染症リスク増加  

薬物動態

吸収・分布:

- 最高血中濃度到達時間: 1.5時間

- 血漿蛋白結合率: 約60％

代謝・排泄:

- 肝代謝型（主にCYP2B6による代謝）

- 尿中排泄率: 約25％（未変化体）

管理情報

規制区分:

- 劇薬、処方箋医薬品

貯法・保存条件:

- 室温保存

包装:

- 注射用イホマイド 1g: 10瓶（1g×10）

医薬情報提供元:

- 塩野義製薬株式会社 医薬情報センター

 - 問い合わせ: 0120-956-734  
 - URL: [1](https://med.shionogi.co.jp/)  

インタビューフォーム https://med.shionogi.co.jp/products/medicine/ifomide/interview-form_pdf.html