ハロマンス注 50mg、100mg(1mL中)
基本情報
販売名: ハロマンス注 50mg / 100mg
一般名: ハロペリドールデカン酸エステル
製造販売元: ヤンセンファーマ株式会社
販売会社: 住友ファーマ株式会社
薬効分類: 抗精神病薬
規制区分: 劇薬、処方箋医薬品
クリニカルエビデンス
主要臨床試験:
- 統合失調症に対する試験
- 対象: 統合失調症患者 - 結果: 持効性注射剤としての有効性が確認され、4週間に1回の筋肉内投与で血中濃度の安定が得られた
効能・用法
適応症:
- 統合失調症
用法・用量:
- 通常、ハロペリドールとして50〜150mgを4週間隔で筋肉内投与
- 初回用量は、経口ハロペリドールの1日用量の10〜15倍を目安とし、100mgを超えないことが推奨される
- 症状に応じて投薬量・注射間隔を適宜調整
副作用とその管理
重大な副作用:
副作用 | 頻度(%) | 初期症状・対応 |
---|---|---|
悪性症候群 | まれ | 高熱、筋強剛、意識障害、速やかに投与中止 |
心室頻拍・心室細動 | まれ | 不整脈、めまい、心電図モニタリング |
遅発性ジスキネジア | まれ | 顔面や四肢の不随意運動、長期使用者に多い |
横紋筋融解症 | まれ | 筋肉痛、脱力、ミオグロビン尿症、血液検査で確認 |
相互作用情報
併用禁忌:
- アドレナリン(低血圧のリスク増大)
- クロザピン(重篤な中枢抑制作用のリスク)
併用注意:
併用薬 | 影響 | 機序 |
---|---|---|
抗コリン作用を有する薬剤 | 抗コリン作用増強 | 排尿困難、眼圧上昇リスク |
中枢神経抑制剤 | 鎮静作用増強 | 眠気、意識低下のリスク |
QT延長作用を有する薬剤 | 不整脈のリスク増加 | QT延長による致死性不整脈の可能性 |
緊急時対応
1. 悪性症候群
症状: 高熱、筋強剛、意識障害
対応フロー:
1. 直ちに投与を中止
2. 体温管理・水分補給を実施
3. ダントロレン・ドパミン作動薬の投与を検討
2. 心室頻拍・心室細動
症状: 不整脈、意識消失
対応フロー:
1. 心電図モニタリングを実施
2. 必要に応じ抗不整脈薬の投与
3. 重篤な場合、電気的除細動を考慮
FAQ(よくある質問)
医療従事者向けのFAQ
1. ハロマンス注はどのように投与するのか?
通常、4週間に1回50〜150mgを筋肉内投与する。初回用量は100mgを超えないようにする。
2. 併用する薬剤に注意すべきものは?
アドレナリン、クロザピン、QT延長作用を有する薬剤、抗コリン作用を有する薬剤など。詳細は相互作用情報を参照。
3. 長期使用における副作用は?
遅発性ジスキネジア、横紋筋融解症、悪性症候群が報告されている。定期的な観察が推奨される。
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