クラビット点滴静注バッグ 500mg/100mL, 500mg/20mL
基本情報
販売名: クラビット点滴静注バッグ 500mg/100mL, クラビット点滴静注 500mg/20mL
一般名: レボフロキサシン水和物
製造販売元: 第一三共株式会社
販売会社: 第一三共株式会社
薬効分類: ニューキノロン系注射用抗菌薬
規制区分: 処方箋医薬品
クリニカルエビデンス
主要臨床試験:
- 国内臨床試験（第III相）
- 対象: 市中肺炎、慢性呼吸器病変の二次感染患者 - 結果: 臨床効果90%以上、原因菌消失率100%
- 比較試験（セフトリアキソン対照）
- 対象: 呼吸器感染症患者 - 結果: セフトリアキソンと同等の有効性を示し、副作用発現率も同程度
効能・用法
適応症:
- 外傷・熱傷・手術創の二次感染
- 肺炎、慢性呼吸器病変の二次感染
- 膀胱炎、腎盂腎炎、前立腺炎（急性・慢性）、精巣上体炎
- 腹膜炎、胆嚢炎、胆管炎
- 子宮内感染、子宮付属器炎
- 炭疽、ブルセラ症、ペスト、野兎病、Q熱
用法・用量: - 通常、成人には1回500mgを1日1回、約60分間かけて点滴静注
- 腎機能低下患者にはクレアチニンクリアランス（CLcr）に応じて投与間隔を調整
- CLcr 20～50mL/min: 初日500mg, 2日目以降250mg/日 - CLcr <20mL/min: 初日500mg, 3日目以降250mgを2日に1回
副作用とその管理
重大な副作用:
| 副作用 | 頻度（%） | 初期症状・対応 |
|---|---|---|
| ショック・アナフィラキシー | 不明 | 呼吸困難、血圧低下、発疹、救急対応 |
| 中毒性表皮壊死症（TEN）・Stevens-Johnson症候群 | 不明 | 高熱、皮膚発赤、水疱形成 |
| QT延長・心室頻拍 | 不明 | めまい、動悸、意識消失 |
| 横紋筋融解症 | 不明 | 筋肉痛、CK上昇、腎不全 |
相互作用情報
併用禁忌:
- 該当なし
併用注意:
| 併用薬 | 影響 | 機序 |
|---|---|---|
| NSAIDs | 痙攣リスク増加 | 神経興奮作用の相乗効果 |
| クマリン系抗凝固薬 | 出血リスク増加 | 腸内細菌叢の変化による影響 |
| 降圧薬 | 血圧低下リスク増加 | 相乗作用 |
緊急時対応
1. ショック・アナフィラキシー
症状: 呼吸困難、低血圧、意識障害
対応フロー:
1. 投与を直ちに中止
2. エピネフリン投与、酸素吸入
3. 輸液、ステロイド投与を実施
2. QT延長・心室頻拍
症状: めまい、意識消失、不整脈
対応フロー:
1. 心電図モニタリングを実施
2. 必要に応じて抗不整脈薬またはペースメーカー適応
3. 電解質補正を実施
FAQ（よくある質問）
Q1. どのような患者に適していますか？
A1. 重症感染症の入院患者に適応。特に肺炎や尿路感染症に有効。
Q2. 点滴時間の注意点はありますか？
A2. 約60分間かけて緩徐に点滴静注することが推奨される。急速投与は禁忌。
製品ページ
https://www.medicalcommunity.jp/products/druginfo/cravit_intravenous_drip_infusion_500mg_100ml
