レミッチカプセル2.5μg / レミッチOD錠2.5μg

基本情報

販売名: レミッチカプセル / レミッチOD錠

一般名: ナルフラフィン塩酸塩

製造販売元: 東レ株式会社

販売会社: 鳥居薬品株式会社

薬効分類: 経口そう痒症改善剤

規制区分: 劇薬、処方箋医薬品

クリニカルエビデンス

主要臨床試験:

- 血液透析患者対象 第Ⅲ相試験

 - 対象: 透析患者で既存治療抵抗性のそう痒症を有する患者  
 - 結果: かゆみスコアの有意な低下を確認  

- 慢性肝疾患患者対象 第Ⅲ相試験

 - 対象: 慢性肝疾患患者で既存治療抵抗性のそう痒症を有する患者  
 - 結果: かゆみスコアの有意な低下を確認  

効能・用法

適応症:

- 透析患者におけるそう痒症の改善（既存治療で効果不十分な場合に限る）

- 慢性肝疾患患者におけるそう痒症の改善（既存治療で効果不十分な場合に限る）

用法・用量:

- 通常、成人にはナルフラフィン塩酸塩として1日1回2.5μgを夕食後または就寝前に経口投与する。

- 症状に応じて1日1回5μgまで増量可能。

副作用とその管理

重大な副作用:

重大な副作用と発生頻度

副作用	頻度（%）	初期症状・対応
肝機能障害・黄疸	不明	AST/ALT上昇、黄疸
傾眠	1～5%	眠気、注意力低下
浮動性めまい	1～5%	立ちくらみ、ふらつき
悪心・嘔吐	1～5%	食欲不振、吐き気

相互作用情報

併用禁忌:

- 該当なし

併用注意:

併用注意薬と影響

併用薬	影響	機序
中枢神経抑制剤	鎮静作用増強	相加作用
CYP3A4阻害剤（ケトコナゾール等）	血中濃度上昇	代謝抑制
CYP3A4誘導剤（リファンピシン等）	血中濃度低下	代謝促進

緊急時対応

1. 肝機能障害・黄疸

症状: AST/ALT上昇、黄疸

対応フロー:

1. 投与を即時中止

2. 肝機能検査を実施

3. 必要に応じて肝保護療法を検討

2. 傾眠・めまい

症状: 眠気、ふらつき、注意力低下

対応フロー:

1. 投与時間を調整（就寝前投与）

2. 症状が強い場合は減量または中止を検討

3. 運転・機械操作を控える指導

FAQ（よくある質問）

Q: 服用時の注意点は？

A: 夕食後または就寝前に服用し、運転や危険作業は避けること。

Q: 透析患者での使用時の注意点は？

A: 透析開始前の服用は避ける。透析による除去の影響を考慮すること。

Q: OD錠はどのように服用するか？

A: 口腔内で崩壊するが、口腔粘膜からの吸収ではなく、唾液や水で飲み込むこと。

製品ページ

https://sumitomo-pharma.jp/product/remitch_od/