オーグメンチン配合錠 125SS・250RS

基本情報

販売名: オーグメンチン配合錠 125SS・250RS

一般名: クラブラン酸カリウム・アモキシシリン水和物 (Potassium Clavulanate・Amoxicillin Hydrate)

製造販売元: グラクソ・スミスクライン株式会社

薬効分類: 複合抗生物質製剤（β-ラクタマーゼ阻害剤配合ペニシリン系抗生物質）

規制区分: 処方箋医薬品（注意－医師等の処方箋により使用すること）

規格・含量:

- オーグメンチン配合錠 125SS：クラブラン酸カリウム 62.5mg、アモキシシリン水和物 125mg

- オーグメンチン配合錠 250RS：クラブラン酸カリウム 125mg、アモキシシリン水和物 250mg

承認年月日: 2009年6月10日（販売名変更による）

薬価基準収載日: 2009年9月25日（販売名変更による）

発売日: 1985年8月6日

化学式: C8H8KNO5（クラブラン酸カリウム）, C16H19N3O5S・3H2O（アモキシシリン水和物）

分子量: 237.25（クラブラン酸カリウム）, 419.45（アモキシシリン水和物）

効能・用法

適応菌種:

- 本剤に感性のブドウ球菌属、淋菌、大腸菌、クレブシエラ属、プロテウス属、インフルエンザ菌、バクテロイデス属、プレボテラ属（プレボテラ・ビビアを除く）

適応症:

- 表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、リンパ管・リンパ節炎、慢性膿皮症

- 咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、慢性呼吸器病変の二次感染

- 膀胱炎、腎盂腎炎、淋菌感染症、子宮内感染、子宮付属器炎、中耳炎

用法・用量:

- オーグメンチン配合錠 125SS: 1回2錠、1日3～4回（6～8時間ごと）経口投与

- オーグメンチン配合錠 250RS: 1回1錠、1日3～4回（6～8時間ごと）経口投与

- 年齢、症状により適宜増減

安全性情報

禁忌:

- 本剤成分に対する過敏症のある患者

- 重度の腎機能障害のある患者

副作用:

- 重大な副作用: アナフィラキシー, ショック, 中毒性表皮壊死融解症（TEN）, スティーブンス・ジョンソン症候群（SJS）, 急性汎発性発疹性膿疱症

- その他の副作用: 消化器症状（悪心, 嘔吐, 下痢, 軟便, 腹痛）, 皮膚症状（発疹, 蕁麻疹）, 肝機能障害, 好酸球増多

相互作用:

- プロベネシド: 本剤の排泄を遅延させ、血中濃度を上昇

- 経口抗凝固薬: 抗凝固作用を増強する可能性あり

薬物動態

吸収・分布:

- 最高血中濃度到達時間: 約1時間

- 血漿蛋白結合率: 約20％（アモキシシリン）, 約22％（クラブラン酸）

代謝・排泄:

- 尿中排泄率: 約60～70％（未変化体）

管理情報

規制区分:

- 処方箋医薬品

貯法・保存条件:

- 室温保存（湿気を避ける）

包装:

- PTP包装: 100錠（10錠×10PTP）

- バラ包装: 100錠（ボトル）

医薬情報提供元:

- グラクソ・スミスクライン株式会社 メディカル・インフォメーション

 - 問い合わせ: 0120-561-007  
 - URL: [1](https://gskpro.com)  

インタビューフォーム https://gskpro.com/content/dam/global/hcpportal/ja_JP/products-info/augmentin/augmentin_tab-if.pdf