ラツーダ錠20mg, 40mg, 60mg, 80mg

基本情報

販売名: ラツーダ錠

一般名: ルラシドン塩酸塩

製造販売元: 住友ファーマ株式会社

販売会社: 住友ファーマ株式会社

薬効分類: 非定型抗精神病薬

規制区分: 劇薬、処方箋医薬品

クリニカルエビデンス

主要臨床試験:

- 統合失調症対象 第Ⅲ相試験

 - 対象: 統合失調症患者  
 - 結果: PANSSスコアで有意な改善を確認  

- 双極性障害（うつ症状）対象 第Ⅲ相試験

 - 対象: 双極Ⅰ型障害患者（大うつ病エピソード）  
 - 結果: MADRSスコアで有意な改善を確認  

効能・用法

適応症:

- 統合失調症

- 双極性障害におけるうつ症状の改善

用法・用量:

- 統合失調症: 通常、成人にはルラシドン塩酸塩として 40mg を 1 日 1 回食後に経口投与する。

 - 1日量は80mgを超えないこと  

- 双極性障害（うつ症状）: 通常、成人にはルラシドン塩酸塩として 20～60mg を 1 日 1 回食後に経口投与する。

 - 開始用量は 20mg、増量幅は 1日量として 20mg  
 - 1日量は60mgを超えないこと  

副作用とその管理

重大な副作用:

重大な副作用と発生頻度

副作用	頻度（%）	初期症状・対応
悪性症候群	不明	高熱、筋強剛、意識障害
遅発性ジスキネジア	1%未満	顔面や四肢の不随意運動
痙攣	不明	けいれん発作
高血糖、糖尿病性ケトアシドーシス	1%未満	口渇、多尿、意識障害
肺塞栓症、深部静脈血栓症	不明	呼吸困難、四肢の腫脹
横紋筋融解症	不明	筋肉痛、尿の赤褐色化
無顆粒球症、白血球減少	不明	発熱、感染症リスク増加

相互作用情報

併用禁忌:

- 該当なし

併用注意:

併用注意薬と影響

併用薬	影響	機序
強力なCYP3A4阻害剤（ケトコナゾール等）	血中濃度上昇	代謝阻害
強力なCYP3A4誘導剤（リファンピシン等）	血中濃度低下	代謝促進
中枢神経抑制剤	鎮静作用増強	相加作用

緊急時対応

1. 悪性症候群

症状: 高熱、筋強剛、意識障害

対応フロー:

1. 投与を即時中止

2. 冷却と水分補給

3. ダントロレン投与を考慮

2. 低血糖・高血糖

症状: 口渇、意識障害、異常な発汗

対応フロー:

1. 投与中止

2. 血糖値の確認

3. 適切な補正処置（糖投与やインスリン投与）

FAQ（よくある質問）

Q: 投与時の注意点は？

A: 食後投与が推奨されるため、空腹時投与は避けること。

Q: 代謝系副作用は少ないのか？

A: 体重増加や糖代謝異常のリスクは他の非定型抗精神病薬と比較して低いと報告されている。

製品ページ

https://sumitomo-pharma.jp/product/latuda/