ミオピン点眼液

基本情報

販売名: ミオピン点眼液

一般名: ネオスチグミンメチル硫酸塩

製造販売元: 参天製薬株式会社

販売会社: 参天製薬株式会社

薬効分類: 眼科用剤

規制区分: 該当しない

クリニカルエビデンス

主要臨床試験:

- 調節性眼精疲労患者対象の比較試験

 - 対象: 61例（ミオピン群）、54例（対照群）  
 - 結果: 調節機能改善効果において、ミオピン群69.2%、対照群44.4%と有意差あり  

効能・用法

適応症:

- 調節機能の改善

用法・用量:

- 通常、1回2～3滴、1日4回点眼する。

- 症状により適宜増減する。

副作用とその管理

重大な副作用:

重大な副作用と発生頻度

副作用	頻度（%）	初期症状・対応
過敏症	不明	発赤、かゆみが発生した場合は中止
一過性の眼圧上昇	不明	緑内障のリスクがあるため注意
調節痙攣	不明	眼のけいれんや異常感を感じた場合は医師に相談

相互作用情報

併用禁忌:

- 該当なし

併用注意:

併用注意薬と影響

併用薬	影響	機序
他のコリンエステラーゼ阻害剤	作用の増強	相加作用

緊急時対応

1. 一過性の眼圧上昇

症状: 視力低下、眼痛、頭痛

対応フロー:

1. 点眼を中止し、眼圧検査を実施

2. 緑内障リスクがある場合は医師に相談

3. 必要に応じて眼圧降下薬を投与

2. 調節痙攣の発症

症状: 眼のけいれん、異常な収縮

対応フロー:

1. 点眼を中止する

2. 医師の診察を受ける

FAQ（よくある質問）

Q1. どのような患者に適していますか？

A1. 眼精疲労や調節機能低下を感じる患者に適応があります。

Q2. 投与時の注意点は？

A2. 点眼後に一時的な眼圧上昇のリスクがあるため、緑内障の既往がある患者は注意が必要です。

製品ページ

https://www.santen.co.jp/medical-channel/di/product/DA043_miopin.html