ブリモニジン酒石酸塩点眼液 0.1%「SEC」

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基本情報

販売名: ブリモニジン酒石酸塩点眼液 0.1%「SEC」

一般名: ブリモニジン酒石酸塩

製造販売元: 参天アイケア株式会社

販売会社: 参天製薬株式会社

薬効分類: 眼科用剤

規制区分: 処方箋医薬品

ブリモニジン酒石酸塩点眼液

クリニカルエビデンス

主要臨床試験:

- 原発開放隅角緑内障および高眼圧症患者対象の比較試験

 - 対象: 103例(ブリモニジン群)、93例(チモロール群)  
 - 結果: 投与4週間後の眼圧変化はブリモニジン群で-4.0mmHg、チモロール群で-4.7mmHg  

効能・用法

適応症:

- 他の緑内障治療薬が効果不十分または使用できない場合の緑内障、高眼圧症

用法・用量:

- 通常、1回1滴、1日2回点眼する。

副作用とその管理

重大な副作用:

重大な副作用と発生頻度
副作用 頻度(%) 初期症状・対応
角膜混濁 不明 充血、視力低下がある場合は直ちに受診
眼そう痒症 10.0% かゆみが持続する場合は中止
眼瞼炎 9.2% 腫れ・発赤が持続する場合は医師に相談

相互作用情報

併用禁忌:

- 該当なし

併用注意:

併用注意薬と影響
併用薬 影響 機序
降圧剤 低血圧のリスク増加 相加作用
中枢神経抑制剤 鎮静作用の増強 相加作用

緊急時対応

1. 重度の角膜混濁

症状: 充血、視力低下、霧視

対応フロー:

1. 点眼を中止する

2. 眼科受診を推奨

3. 必要に応じて治療を行う

2. 血圧低下・徐脈

症状: めまい、ふらつき、倦怠感

対応フロー:

1. 点眼を中止する

2. 横になり、安静にする

3. 症状が続く場合は医師に相談

FAQ(よくある質問)

Q1. どのような患者に適していますか?

A1. 他の緑内障治療薬が効果不十分または使用できない場合の緑内障・高眼圧症の患者に適応があります。

Q2. 投与時の注意点は?

A2. 点眼後に眠気、めまいを感じることがあるため、運転などの際は注意が必要です。

製品ページ

https://www.santen.co.jp/medical-channel/di/photo/DB098_brimonidine.html