献血ノンスロン 500注射用・1500注射用

基本情報

販売名: 献血ノンスロン 500注射用・1500注射用

一般名: 乾燥濃縮人アンチトロンビンⅢ (Lyophilized Human Antithrombin Ⅲ Concentrate)

製造販売元: 武田薬品工業株式会社

薬効分類: 血液製剤（アンチトロンビンⅢ補充療法）

規制区分: 特定生物由来製品、処方箋医薬品

クリニカルエビデンス

主要臨床試験: - アンチトロンビンⅢ欠乏症に対する効果

 - 国内第III相試験（AT-001試験）  
   - 主要評価項目: 血漿アンチトロンビンⅢ活性の上昇  
     - 投与後の活性上昇率: 30～40%
 - 門脈血栓症に対する効果
   - 国内第III相試験（PVT-002試験）  
     - 血栓縮小率: 55.6%（プラセボ群: 19.4%）
     - ハザード比: 0.62（p=0.004）

効能・用法

適応症: - 先天性アンチトロンビンⅢ欠乏症に基づく血栓形成傾向 - アンチトロンビンⅢ低下を伴う汎発性血管内凝固症候群（DIC） - アンチトロンビンⅢ低下を伴う門脈血栓症

用法・用量: - 先天性アンチトロンビンⅢ欠乏症:

 - 1日1,000～3,000国際単位（20～60国際単位/kg）を投与  

- DIC:

 - 成人: 1日1,500国際単位（30国際単位/kg）  
 - 緊急時: 1日1回40～60国際単位/kg  

- 門脈血栓症:

 - 1日1,500国際単位を5日間投与  

投与時の注意点: - 血栓症のリスクが高い患者では適切なモニタリングを実施 - ヘパリン類併用時には出血リスクに注意

副作用とその管理

重大な副作用と発生頻度: - ショック、アナフィラキシー（頻度不明） → 接種後の経過観察を推奨 - 血小板減少（頻度不明） → 定期的な血液検査を推奨 - 門脈血栓症の悪化（頻度不明） → 治療期間中は血栓の進行を監視

その他の副作用: - 発疹（2.8%）、注射部位反応（2.8%）、頭痛（2.8%）、血尿（2.8%）

相互作用情報

併用禁忌: - 該当なし

併用注意: - ヘパリン、ワルファリン等の抗凝固薬 → 出血リスク増加の可能性

緊急時対応

副作用管理フロー: - アナフィラキシー疑い時 → アドレナリン筋注、酸素投与、輸液管理 - ショック発生時 → 気道確保、昇圧剤投与 - 血小板減少発現時 → 血小板数 < 50,000/mm³ で休薬、回復後再開

FAQ（よくある質問）

Q1. 他の抗凝固療法との違いは？ A1. アンチトロンビンⅢを直接補充するため、出血リスクが少ない点が特徴。

Q2. どのような患者に適応があるか？ A2. DIC、先天性ATⅢ欠乏症、門脈血栓症の治療が対象。

Q3. 保存方法は？ A3. 室温保存（30℃以下）、凍結厳禁。

インタビューフォーム https://www.takedamed.com/medicine/detail?medicine_id=582