エンタイビオ皮下注 108mg ペン・シリンジ

基本情報

販売名: エンタイビオ皮下注 108mg ペン・シリンジ

一般名: ベドリズマブ（遺伝子組換え） (Vedolizumab Genetical Recombination)

製造販売元: 武田薬品工業株式会社

薬効分類: 抗α4β7インテグリン抗体（潰瘍性大腸炎・クローン病治療薬）

規制区分: 生物由来製品、劇薬、処方箋医薬品

クリニカルエビデンス

主要臨床試験: - 潰瘍性大腸炎対象試験

 - 国内第Ⅲ相試験（SC-3027試験）: ベドリズマブIV 300mg導入療法後、皮下注108mgへ切り替えた群の52週目寛解率はプラセボ群と比較して有意に高い（p<0.001）。
 - 海外第Ⅲ相試験（SC-3030試験）: 長期安全性試験において、維持療法としての有効性と安全性を確認。

- クローン病対象試験

 - 国内第Ⅲ相試験（SC-3031試験）: クローン病患者の52週目寛解率は、プラセボ群に比べて有意に高い（p=0.008）。

効能・用法

適応症: - 中等症から重症の潰瘍性大腸炎の維持療法（既存治療で効果不十分な場合） - 中等症から重症の活動期クローン病の維持療法（既存治療で効果不十分な場合）

用法・用量: - 通常、成人にはベドリズマブとして1回108mgを2週間隔で皮下注射 - 点滴静注製剤の導入療法後に皮下注製剤へ切り替えが可能

投与時の注意点: - 皮下注射専用であり、静脈内投与は不可 - 点滴静注からの切り替えはIV製剤の次回予定日から行う - 自己注射の際は適切な指導を行い、初回投与は医療従事者管理下で実施

副作用とその管理

重大な副作用と発生頻度: - 重篤な感染症（2.1%） → 定期的な感染症スクリーニングを推奨 - 進行性多巣性白質脳症（PML）（頻度不明） → 神経学的異常を認めた場合は速やかに評価 - 間質性肺疾患（頻度不明） → 呼吸器症状が出現した場合は精査し、必要に応じて中止

その他の副作用: - 注射部位反応（3.5%）、頭痛（4.3%）、悪心（2.9%）、上気道感染症（5.1%）

相互作用情報

併用禁忌: - 該当なし

併用注意: - 他の免疫抑制剤（シクロスポリン、タクロリムス等） → 感染症リスク増加 - TNF阻害剤（アダリムマブ等） → 免疫抑制の重複リスク

緊急時対応

副作用管理フロー: - 重篤な感染症の疑い → 血液培養を含む感染症診断を実施 - 神経症状発生時（PML疑い） → 速やかにMRI検査を実施 - 注射部位反応の管理 → 軽度の場合は経過観察、重度の場合は抗ヒスタミン薬を検討

FAQ（よくある質問）

Q1. 服用タイミングは？ A1. 2週間ごとに自己注射または医療機関での皮下注射が必要。

Q2. 効果が出るまでの時間は？ A2. 導入療法後6～8週間で臨床的な改善が期待される。

Q3. 皮下注製剤の利点は？ A3. 点滴静注に比べて通院回数を減らせるため、患者の利便性が向上。

インタビューフォーム https://www.takedamed.com/medicine/detail?medicine_id=544