沈降破傷風トキソイド「生研」
基本情報
販売名: 沈降破傷風トキソイド「生研」
一般名: 沈降破傷風トキソイド (Adsorbed Tetanus Toxoid)
製造販売元: デンカ株式会社
販売元: 田辺三菱製薬株式会社
薬効分類: トキソイド類
規制区分: 生物由来製品、劇薬、処方箋医薬品
規格・含量: - 0.5mL中 破傷風トキソイド 5Lf 以下
承認年月日: 1986年3月10日（再承認）
薬価基準収載日: 1987年10月1日（一部限定適用）
発売日: 1967年11月
CAS登録番号: 該当資料なし
化学式: 該当資料なし
分子量: 約150,000（破傷風毒素）
有効成分情報
物理化学的性質: - 澄明またはわずかに白濁した液剤 - pH: 5.4～7.4 - 浸透圧比: 約1（生理食塩液に対する比）
効能・用法
効能・効果: - 破傷風の予防
用法・用量: - 初回免疫: 1回0.5mLを 3～8週間の間隔 で 2回皮下または筋肉内注射 - 追加免疫: 初回免疫後6ヶ月以上の間隔をおいて 0.5mLを1回注射（標準は初回免疫終了後12～18ヶ月） - 再追加免疫: 5～10年ごとに0.5mLを1回注射
安全性情報
警告: - アナフィラキシーのリスク - 重度の副反応（ショック、重度の局所反応）
禁忌: - 本剤の成分に対してアナフィラキシーを呈したことがある者 - 発熱（37.5℃以上）または重篤な急性疾患を有する者
副作用: - 重大な副作用: アナフィラキシー、ショック、血管浮腫 - その他の副作用: 注射部位の発赤、腫脹、硬結、発熱、倦怠感
相互作用: - 他のワクチンとの同時接種: 必要に応じて可能 - 免疫抑制剤との併用: 効果低下の可能性
薬物動態
吸収・分布: - 接種後、血中に抗体が産生 - 2回目接種後に防御抗体量が達成
代謝・排泄: - 主に網内系貪食による排泄
管理情報
規制区分: - 生物由来製品、劇薬、処方箋医薬品
貯法・保存条件: - 10℃以下で保存、凍結を避ける
包装: - バイアル 0.5mL × 1本
医薬情報提供元: - 田辺三菱製薬株式会社 くすり相談センター
- 問い合わせ: 0120-753-280 - URL: [1](https://medical.mt-pharma.co.jp/)
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