マルファ懸濁用配合顆粒
基本情報
販売名: マルファ懸濁用配合顆粒
一般名: 乾燥水酸化アルミニウムゲル、水酸化マグネシウム（Dried Aluminum Hydroxide Gel, Magnesium Hydroxide）
製造販売元: 東洋製薬化成株式会社
販売会社: 小野薬品工業株式会社
薬効分類: 制酸剤
規制区分: 該当なし
クリニカルエビデンス
主要臨床試験:
- 国内有効性試験
- 対象: 胃炎、胃・十二指腸潰瘍、上部消化管機能異常の患者 - 結果: 有効率91.7%（77/84例）、副作用発現率5.5%（4/73例）
- 制酸力試験（in vitro）
- 対象: マルファ懸濁用配合顆粒と他制酸剤（比較品） - 結果: pH 6.3 のピークを維持し、120分後も pH 4.0 以上を維持
効能・用法
適応症:
- 胃・十二指腸潰瘍、胃炎、上部消化管機能異常における制酸作用と症状改善
用法・用量:
- 通常、成人には1日1.6～4.8gを数回に分け、1gに対し約10mLの水に懸濁して経口投与、またはそのまま経口投与。
- 年齢・症状に応じて適宜増減。
副作用とその管理
重大な副作用:
| 副作用 | 頻度（%） | 初期症状・対応 |
|---|---|---|
| 高マグネシウム血症 | 頻度不明 | 筋力低下、不整脈 → 血清マグネシウム値モニタリング |
| 低リン血症 | 頻度不明 | 倦怠感、骨軟化症 → 血清リン値測定、必要時補充 |
| 腎機能障害 | 頻度不明 | 血清クレアチニン上昇 → 定期的腎機能チェック |
相互作用情報
併用禁忌:
- 該当なし
併用注意:
| 併用薬 | 影響 | 機序 |
|---|---|---|
| テトラサイクリン系抗菌薬 | 効果減弱 | キレート形成による吸収阻害 |
| ビスホスホネート製剤 | 効果減弱 | 吸収阻害 |
| 甲状腺ホルモン製剤 | 効果減弱 | 消化管吸収阻害 |
緊急時対応
1. 高マグネシウム血症の発現
症状: 筋力低下、徐脈、不整脈
対応フロー:
1. 投与中止し、血清マグネシウム値測定
2. 重症例ではカルシウム補充（カルシウムグルコン酸静注）を検討
3. 透析適応がある場合、血液透析を考慮
2. 低リン血症の発現
症状: 倦怠感、食欲不振、骨軟化症
対応フロー:
1. 血清リン値を測定し、低値なら経口リン補充を検討
2. 食事療法（リン含有食品の摂取増加）を指導
3. 腎機能障害の発現
症状: クレアチニン上昇、尿量減少
対応フロー:
1. 定期的な腎機能モニタリングを実施
2. 重症例では投与中止を検討
FAQ（よくある質問）
Q1. どのような患者に適していますか？
A1. 胃・十二指腸潰瘍、胃炎、上部消化管機能異常の患者に適応される。
Q2. 投与時の注意点は？
A2. テトラサイクリン系抗菌薬、ビスホスホネート製剤とは併用を避けることが望ましい。
Q3. 他の制酸剤との違いは？
A3. アルミニウムとマグネシウムの配合により、酸中和作用と粘膜保護作用を併せ持つ。
製品ページ
[マルファ懸濁用配合顆粒製品情報](https://www.ononavi1717.jp/products/malfa)
