ブスルフェクス点滴静注用 60mg

基本情報

販売名: ブスルフェクス点滴静注用 60mg

一般名: ブスルファン（Busulfan）

製造販売元: 大塚製薬株式会社

薬効分類: 抗悪性腫瘍剤（アルキル化剤）

規制区分: 劇薬、処方箋医薬品

クリニカルエビデンス

主要臨床試験:

- 造血幹細胞移植の前治療試験

 - 対象: 造血幹細胞移植を受ける患者  
 - 結果: 生着率向上、再発リスク低減  

- 悪性リンパ腫対象試験

 - 対象: 悪性リンパ腫患者  
 - 結果: 自家移植における有効性を確認  

効能・用法

適応症:

- 同種造血幹細胞移植の前治療

- ユーイング肉腫ファミリー腫瘍、神経芽細胞腫、悪性リンパ腫における自家造血幹細胞移植の前治療

用法・用量:

- 成人:

 - A法: 0.8 mg/kg を6時間ごとに1日4回、4日間点滴静注  
 - B法: 3.2 mg/kg を1日1回、4日間点滴静注  

- 小児:

 - 体重に応じた投与量を設定し、6時間ごとまたは1日1回点滴静注  

副作用とその管理

重大な副作用:

- 静脈閉塞性肝疾患（VOD）, 感染症, 出血, ショック, アナフィラキシー, 肺胞出血, 急性呼吸窮迫症候群（ARDS）, 間質性肺炎, 胃腸障害（嘔吐・悪心・食欲不振）

相互作用情報

併用禁忌:

- 特になし

併用注意:

- シクロホスファミド、メルファラン、フルダラビン: 併用時の有効性および安全性が確立

- CYP450阻害薬: 代謝影響に注意

緊急時対応

過量投与時の管理:

- 支持療法を実施し、血液毒性や肝障害に注意する。

FAQ（よくある質問）

Q1. どのような患者に適していますか？

A1. 造血幹細胞移植の前治療を必要とする血液悪性腫瘍患者。

Q2. 投与時の注意点は？

A2. 用時調製し、8時間以内に投与を終了する。ポリカーボネート製容器の使用を避ける。

Q3. 他のアルキル化剤との違いは？

A3. 安定した薬物動態を持ち、造血幹細胞移植の前治療として最適化された製剤。

製品ページ

[ブスルフェクス製品情報](https://www.otsuka-elibrary.jp/product/di/eb2/index.html)