パドセブ点滴静注用 20mg, パドセブ点滴静注用 30mg
基本情報
販売名: パドセブ点滴静注用 20mg, パドセブ点滴静注用 30mg
一般名: エンホルツマブ ベドチン（Enfortumab Vedotin）
製造販売元: アステラス製薬株式会社
薬効分類: 抗悪性腫瘍剤（抗Nectin-4抗体微小管阻害薬複合体）
規制区分: 生物由来製品、劇薬、処方箋医薬品
クリニカルエビデンス
主要臨床試験: - EV-301試験（国際共同第III相試験）
- 対象: 根治切除不能な尿路上皮癌患者（n=608） - 結果: 全生存期間（OS）中央値 - パドセブ群: 12.88カ月 - 化学療法群: 8.97カ月 - 有意差: p=0.00142
- EV-302試験（国際共同第III相試験）
- 対象: 化学療法歴のない根治切除不能な尿路上皮癌患者 - 結果: - OS中央値: 31.5カ月（パドセブ＋ペムブロリズマブ併用群） vs 16.1カ月（化学療法群） - PFS中央値: 12.5カ月 vs 6.3カ月 - 有意差: p<0.00001
効能・用法
適応症: - 根治切除不能な尿路上皮癌
用法・用量: - 単独療法: 1回1.25mg/kg（最大125mg）を30分以上かけて点滴静注し、週1回投与を3週連続、4週目は休薬（1サイクル） - ペムブロリズマブ併用療法: 1回1.25mg/kg（最大125mg）を30分以上かけて点滴静注し、週1回投与を2週連続、3週目は休薬（1サイクル）
副作用とその管理
重大な副作用と発生頻度: - 皮膚障害（重度）: 頻度不明 - 高血糖: 1.5% - 末梢性ニューロパチー: 2.8% - 骨髄抑制: 8.4% - 感染症: 3.2% - 腎機能障害: 1.7% - 間質性肺疾患: 頻度不明
その他の副作用: - 脱毛症（20%以上） - そう痒症（20%以上） - 食欲減退（15%） - 下痢（12%） - 味覚不全（8%） - 倦怠感（10%）
相互作用情報
併用禁忌: - 特になし
併用注意: - CYP3A4阻害剤（ケトコナゾール等） → エンホルツマブ ベドチン血中濃度上昇の可能性 - 免疫チェックポイント阻害剤（ペムブロリズマブ等） → 併用療法で有効性向上の可能性あり
緊急時対応
皮膚障害の管理: - 皮膚障害が発生した場合、ステロイド外用薬の適用を検討 - 重度の場合は投与中止を検討
高血糖発生時の管理: - 血糖値モニタリングを実施し、インスリン投与を検討
末梢性ニューロパチー発症時の対応: - 投与中止または減量を検討
感染症の管理: - 抗菌薬の投与を考慮
FAQ（よくある質問）
Q1. パドセブはどのような患者に適していますか？ A1. 根治切除不能な尿路上皮癌患者に適応。単独療法およびペムブロリズマブ併用療法が可能。
Q2. 投与スケジュールは？ A2. 単独療法では週1回投与を3週連続し、4週目は休薬。ペムブロリズマブ併用療法では2週連続投与後、3週目に休薬。
Q3. 併用療法の有効性は？ A3. ペムブロリズマブとの併用療法によりOSとPFSの有意な延長が確認されている。
