イフェクサーSRカプセル 37.5mg・75mg
<ul><li>Using "承認年月日_37.5mg " as property chain is not permitted during the annotation process.</li> <!--br--><li>Using "薬価基準収載日_37.5mg " as property chain is not permitted during the annotation process.</li> <!--br--><li>Using "発売日_37.5mg " as property chain is not permitted during the annotation process.</li> <!--br--><li>Using "規格・含量_37.5mg " as property chain is not permitted during the annotation process.</li></ul>
基本情報
販売名: イフェクサーSRカプセル 37.5mg・75mg
一般名: ベンラファキシン塩酸塩 (Venlafaxine Hydrochloride)
製造販売元: ヴィアトリス製薬合同会社
販売提携: 該当なし
薬効分類: SNRI(セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤)
規制区分: 劇薬、処方箋医薬品(注意-医師等の処方箋により使用すること)
規格・含量: - イフェクサーSRカプセル 37.5mg: 1カプセル中ベンラファキシン塩酸塩42.43mg(ベンラファキシンとして37.5mg) - イフェクサーSRカプセル 75mg: 1カプセル中ベンラファキシン塩酸塩84.85mg(ベンラファキシンとして75mg)
承認情報: - 37.5mg 承認年月日: 2015年9月28日 - 75mg 承認年月日: 2015年9月28日 - 薬価基準収載日:
- 37.5mg: 2015年11月26日 - 75mg: 2015年11月26日
- 発売日:
- 37.5mg: 2015年12月8日 - 75mg: 2015年12月8日
効能・用法
効能・効果: - うつ病・うつ状態
用法・用量: - 通常、成人にはベンラファキシンとして1日37.5mgを初期用量とし、1週間後より1日75mgを1日1回食後に経口投与する。 - 症状に応じて1日225mgを超えない範囲で適宜増減するが、増量は1週間以上の間隔をあけて1日用量として75mgずつ行うこと。
安全性情報
禁忌: - 本剤成分に対する過敏症のある患者 - MAO阻害剤投与中または投与中止後14日以内の患者
副作用: - 重大な副作用: セロトニン症候群、悪性症候群、QT延長、痙攣、アナフィラキシー - その他の副作用: 頭痛、不眠、めまい、動悸、発汗、口渇、便秘、吐き気
相互作用: - MAO阻害剤: 併用でセロトニン症候群のリスク増加 - CYP2D6阻害剤(フルオキセチン、パロキセチンなど): 本剤の血中濃度上昇の可能性
薬物動態
- 吸収: 服用後約6時間で血中濃度のピークに達する - 分布: 血漿蛋白結合率 約27% - 代謝: 主に肝代謝(CYP2D6) - 排泄: 尿中排泄(未変化体として約5%)
管理情報
規制区分: - 劇薬、処方箋医薬品
貯法・保存条件: - 室温保存
包装: - イフェクサーSRカプセル 37.5mg: 100カプセル(10カプセル×10PTP) - イフェクサーSRカプセル 75mg: 100カプセル(10カプセル×10PTP)
医薬情報提供元: - ヴィアトリス製薬合同会社 メディカルインフォメーション部
- 問い合わせ: 0120-419-043 - URL: [1](https://www.viatris-e-channel.com/)
インタビューフォーム https://www.viatris-e-channel.com/viatris-products/di/detail/assetfile/EFFEXOR_SR_Cap_IF.pdf