プリンペラン錠 5・細粒 2%・シロップ 0.1%

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基本情報

販売名: プリンペラン錠 5・細粒 2%・シロップ 0.1%

一般名: メトクロプラミド (Metoclopramide)

製造販売元: 日医工株式会社

薬効分類: 消化器機能異常治療剤

規制区分: 錠・シロップ:なし、細粒:劇薬

規格・含量: - プリンペラン錠 5: 1錠中メトクロプラミド 3.84mg(塩酸メトクロプラミドとして5mg) - プリンペラン細粒 2%: 1g中メトクロプラミド 15.35mg(塩酸メトクロプラミドとして20mg) - プリンペランシロップ 0.1%: 1mL中塩酸メトクロプラミド 1mg(メトクロプラミドとして0.767mg)

承認年月日: 2007年9月10日(錠)、2007年8月31日(細粒・シロップ)

薬価基準収載日: 2007年12月21日

発売日: 1965年10月6日(錠・シロップ)、1967年5月1日(細粒)

化学式: C14H22ClN3O2

分子量: 299.80

有効成分情報

物理化学的性質:

- 白色の結晶性粉末 - 水にほとんど溶けない - pKa = 9.1

効能・用法

効能・効果:

- 消化器機能異常(悪心・嘔吐・食欲不振・腹部膨満感) - X線検査時のバリウム通過促進

用法・用量:

- 成人: 1日7.67~23.04mgを2~3回に分け食前に経口投与 - 小児: 1日0.38~0.53mg/kgを2~3回に分け食前に経口投与

安全性情報

警告:

- 設定なし

禁忌:

- 本剤成分に対する過敏症のある患者 - 褐色細胞腫またはパラガングリオーマの疑いのある患者 - 消化管に出血、穿孔または器質的閉塞のある患者

副作用:

- 重大な副作用: 錐体外路症状(ジスキネジア), 悪性症候群, 意識障害, ショック, アナフィラキシー - その他の副作用: 頭痛, めまい, 倦怠感, 高プロラクチン血症

相互作用:

- フェノチアジン系薬剤: 錐体外路症状のリスク増加 - 中枢神経抑制剤: 作用増強の可能性あり

薬物動態

吸収・分布: - 最高血中濃度到達時間: 約1時間 - 血漿蛋白結合率: 約30%

代謝・排泄:

- 主に肝臓で代謝 - 尿中排泄率: 約85%(未変化体は約30%)

管理情報

規制区分:

- 錠・シロップ:なし - 細粒:劇薬

貯法・保存条件: - 室温保存

包装: - PTP包装: 100錠(10錠×10PTP) - バラ包装: 500錠(ボトル)

医薬情報提供元:

- 日医工株式会社 お客様サポートセンター

 - 問い合わせ: 0120-517-215  
 - URL: [1](https://www.nichiiko.co.jp)  

インタビューフォーム [2](https://www.nichiiko.co.jp)