シスプラチン点滴静注 10mg/25mg/50mg「マルコ」

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基本情報

販売名: シスプラチン点滴静注 10mg/25mg/50mg「マルコ」

一般名: シスプラチン (Cisplatin)

製造販売元: 日医工ファーマ株式会社

販売元: 日医工株式会社

薬効分類: 抗悪性腫瘍剤

規制区分: 毒薬、処方箋医薬品

規格・含量: - シスプラチン点滴静注 10mg「マルコ」: 1バイアル（20mL）中 シスプラチン 10mg - シスプラチン点滴静注 25mg「マルコ」: 1バイアル（50mL）中 シスプラチン 25mg - シスプラチン点滴静注 50mg「マルコ」: 1バイアル（100mL）中 シスプラチン 50mg

承認年月日: 2009年7月1日

薬価基準収載日: 2009年9月25日

発売日: 1994年11月28日

CAS登録番号: 15663-27-1

化学式: Cl2H6N2Pt

分子量: 300.05

有効成分情報

物理化学的性質: - 黄色の結晶性粉末 - 水に溶けにくく、エタノールにはほとんど溶けない - pKa: 記載なし - 分配係数（1-オクタノール/水）: 記載なし

効能・用法

効能・効果: - 小細胞肺癌、非小細胞肺癌、胃癌、食道癌、前立腺癌、乳癌、卵巣癌、悪性リンパ腫

用法・用量: - **標準投与:**

 - 通常、成人に **50-100mg/m²**（体表面積）を1時間以上かけて3～4週間間隔で点滴静注  
 - **M-VAC療法:** シスプラチン70mg/m²を2週ごとに投与  

安全性情報

警告: - 重篤な腎障害、骨髄抑制、アナフィラキシー、神経毒性、聴覚障害のリスク

禁忌: - 本剤成分に対する過敏症のある患者 - 重篤な腎機能障害、骨髄抑制のある患者

副作用: - **重大な副作用:** 腎不全、骨髄抑制、末梢神経障害、聴覚障害、間質性肺炎、心障害 - **その他の副作用:** 脱毛、悪心・嘔吐、倦怠感、発熱、食欲不振

相互作用: - **アミノグリコシド系抗菌薬:** 腎毒性の増強 - **ループ利尿薬:** 聴覚障害のリスク増加

薬物動態

吸収・分布: - 最高血中濃度到達時間: **30-60分** - 血漿蛋白結合率: **約90％**

代謝・排泄: - **腎排泄型**（尿中排泄率約50-80％） - 半減期: **約30時間**

管理情報

規制区分: - 毒薬、処方箋医薬品

貯法・保存条件: - 遮光保存、室温保存

包装: - **10mg製剤:** 1バイアル（20mL） - **25mg製剤:** 1バイアル（50mL） - **50mg製剤:** 1バイアル（100mL）

医薬情報提供元: - **日医工株式会社 医薬品情報室**

 - 問い合わせ: 0120-517-215  
 - URL: [1](https://www.nichiiko.co.jp/)  

インタビューフォーム https://www.nichiiko.co.jp/medicine/file/04700/interview/04700_interview.pdf