プラノプロフェン点眼液 0.1%「参天」

基本情報

販売名: プラノプロフェン点眼液 0.1%「参天」

一般名: プラノプロフェン

製造販売元: 参天製薬株式会社

販売会社: 参天製薬株式会社

薬効分類: 眼科用剤

規制区分: 該当しない

クリニカルエビデンス

主要臨床試験:

- 亜急性・慢性結膜炎患者対象の比較試験

 - 対象: 89例（プラノプロフェン群）、90例（デキサメタゾン群）  
 - 結果: 有効率はプラノプロフェン群87.6%、デキサメタゾン群92.2%（統計学的差なし）  

効能・用法

適応症:

- 外眼部及び前眼部の炎症性疾患（眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、前眼部ブドウ膜炎、術後炎症）

用法・用量:

- 通常、1回1～2滴、1日4回点眼する。

- 症状により適宜回数を増減する。

副作用とその管理

重大な副作用:

重大な副作用と発生頻度

副作用	頻度（%）	初期症状・対応
刺激感	29.2%	持続する場合は中止
結膜充血	11.5%	ひどい場合は医師に相談
眼瞼炎	6.3%	かゆみ・発赤が持続する場合は医師に相談

相互作用情報

併用禁忌:

- 該当なし

併用注意:

併用注意薬と影響

併用薬	影響	機序
他のNSAIDs含有点眼剤	作用の増強	相加作用

緊急時対応

1. 重度の眼刺激

症状: 強い痛み、流涙、異物感

対応フロー:

1. 点眼を中止する

2. 洗眼を行い、症状が続く場合は医師に相談

3. 症状が悪化する場合は速やかに受診

2. 眼瞼炎の悪化

症状: 眼瞼の赤み、かゆみ、腫れ

対応フロー:

1. 点眼を中止する

2. 抗炎症治療を検討

3. 必要に応じて医師に相談

FAQ（よくある質問）

Q1. どのような患者に適していますか？

A1. 外眼部や前眼部の炎症性疾患（眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、術後炎症など）の患者に適応があります。

Q2. 投与時の注意点は？

A2. 点眼後に刺激感がある場合は、医師に相談してください。

製品ページ

https://www.santen.co.jp/medical-channel/di/product/DA063_pranoprofen.html