ドキソルビシン塩酸塩注射液 10mg・50mg「サンド」

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基本情報

販売名: ドキソルビシン塩酸塩注射液 10mg・50mg「サンド」 一般名: ドキソルビシン塩酸塩 (Doxorubicin Hydrochloride) 製造販売元: サンド株式会社 薬効分類: 抗悪性腫瘍剤 規制区分: 劇薬、処方箋医薬品

効能・用法

効能・効果: - 悪性リンパ腫、肺癌、胃癌、胆道癌、膵癌、肝癌、結腸癌、直腸癌、乳癌、膀胱腫瘍、骨肉腫 - 他の抗悪性腫瘍剤との併用療法: 乳癌（手術可能例における術前・術後化学療法）、子宮体癌、悪性骨・軟部腫瘍、尿路上皮癌 など

用法・用量: - 標準投与: 10～50mg/m²を1日1回、静脈内ワンショット投与し、休薬期間を設けながら投与 - M-VAC療法: メトトレキサート、ビンブラスチン硫酸塩、シスプラチンと併用し、通常30mg/m²を静脈内注射

安全性情報

警告: - 心筋障害や重篤な骨髄抑制に注意し、適切な検査を実施すること

禁忌: - 本剤成分に対する過敏症歴のある患者 - 重篤な骨髄抑制、肝機能障害、腎機能障害のある患者

副作用: - 重大な副作用: 骨髄抑制（汎血球減少、貧血、白血球減少、好中球減少）、心不全、ショック、萎縮膀胱（膀胱腔内注入療法時） - その他: 嘔気・嘔吐、脱毛、皮膚障害、発熱、倦怠感

相互作用: - シスプラチン: 併用で腎機能障害のリスク増加 - ワルファリン: 抗凝固作用を増強する可能性

薬物動態

吸収・分布: - 最高血中濃度到達時間: 0.3 nmol/mL（1時間後） - 血漿蛋白結合率: 79～85％ - 分布容積: 25 L/kg

代謝・排泄: - 肝代謝型（CYP3A4 により代謝） - 消失半減期: 17 mL/min/kg - 尿中排泄率: 約5％（未変化体）

管理情報

規制区分: - 劇薬、処方箋医薬品

貯法・保存条件: - 冷蔵保存（2～8℃）

包装: - 10mg製剤: 1バイアル - 50mg製剤: 1バイアル

医薬情報提供元: - サンド株式会社 カスタマーケアグループ

 - 問い合わせ: 0120-982-001  
 - URL: [1](https://www.sandoz.jp/medical/index.html)  

関連文献: https://sandoz-jp.cms.sandoz.com/sites/default/files/pim_assets/doc_ja-jp_24112129752.pdf