「ロキソニン錠 60mg・ロキソニン細粒 10%」の版間の差分

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== '''有効成分情報''' ==
== '''有効成分情報''' ==

2025年3月19日 (水) 11:47時点における最新版



基本情報

販売名: ロキソニン錠 60mg・ロキソニン細粒 10%

一般名: ロキソプロフェンナトリウム水和物 (Loxoprofen Sodium Hydrate)

製造販売元: 第一三共株式会社

薬効分類: 鎮痛・抗炎症・解熱剤

規制区分: 該当しない

規格・含量:

- ロキソニン錠 60mg: 1 錠中にロキソプロフェンナトリウム水和物 68.1mg(無水物として 60mg)

- ロキソニン細粒 10%: 1000mg 中にロキソプロフェンナトリウム水和物 113.4mg(無水物として 100mg)

承認年月日: 2009年6月26日(販売名変更)

薬価基準収載日: 2009年9月25日(販売名変更)

発売日: 1986年7月9日

CAS登録番号: 80382-23-6

化学式: C15H17NaO3・2H2O

分子量: 304.31


有効成分情報

物理化学的性質:

- 白色~帯黄白色の結晶性粉末

- 水、メタノールに極めて溶けやすい

- pKa: 4.20

- 分配係数(1-オクタノール/水): pH7 → 0.82

効能・用法

効能・効果:

- 関節リウマチ、変形性関節症、腰痛症、肩関節周囲炎、頸肩腕症候群の消炎・鎮痛

- 手術後、外傷後並びに抜歯後の鎮痛・消炎

- 急性上気道炎(急性気管支炎を伴う急性上気道炎を含む)の解熱・鎮痛

用法・用量:

- 通常成人: 1回60mgを1日3回経口投与

- 頓用: 1回60~120mgを経口投与(1日最大180mg)

- 空腹時の投与は避けることが望ましい

使用時の注意:

- 他の消炎鎮痛剤との併用は避けることが望ましい

安全性情報

警告: 設定なし

禁忌:

- 本剤の成分に対する過敏症歴のある患者

- 消化性潰瘍、重篤な肝障害・腎障害・心機能不全のある患者

重要な注意:

- 高齢者では慎重投与

- 服用中はアルコールの摂取を控える

副作用:

- 重大な副作用: ショック, アナフィラキシー, 消化管出血, 劇症肝炎, 肝機能障害, 横紋筋融解症, 消化性潰瘍, 喘息発作

- その他の副作用: 胃痛, 便秘, 下痢, めまい, 眠気, 皮疹

相互作用:

- 併用注意:

 - 抗凝固薬(ワルファリン) → 出血傾向を助長  
 - 利尿薬(フロセミド) → 降圧作用減弱  

薬物動態

吸収・分布:

- 消化管から速やかに吸収

- 最高血中濃度到達時間: 0.8時間

- 血漿蛋白結合率: 約97%

代謝・排泄:

- 肝代謝型(主にCYP2C9で代謝)

- 尿中排泄率: 約65%(代謝物として)

管理情報

規制区分:

- 該当しない

貯法・保存条件:

- 室温保存

包装:

- ロキソニン錠 60mg: 100錠(PTP)、1000錠(瓶)

- ロキソニン細粒 10%: 100g(瓶)、500g(缶)

医薬情報提供元:

- 第一三共株式会社 製品情報センター

 - 問い合わせ: 0120-189-132  
 - URL: [1](https://www.medicalcommunity.jp)  

インタビューフォーム

https://www.medicalcommunity.jp/filedsp/products$druginfo$loxonin$if/field_file_pdf