「リボスチン点眼液 0.025%」の版間の差分

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ページの作成:「Category:D01717 レボカバスチン塩酸塩 (JAN) {{#set: | 販売名 = リボスチン点眼液 0.025% | 一般名 = レボカバスチン塩酸塩 | 製造販売元 = 参天製薬株式会社 | 販売会社 = 参天製薬株式会社 | 薬効分類 = 眼科用剤 | 規制区分 = 該当しない | 承認年月日 = 2000年9月22日 | 薬価基準収載日 = 2000年11月17日 | 販売開始日 = 2001年1月31日 | 規格・含量 = 1mL中レボカバスチ…」
 
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== '''クリニカルエビデンス''' ==
== '''クリニカルエビデンス''' ==

2025年3月19日 (水) 11:46時点における最新版



基本情報

販売名: リボスチン点眼液 0.025%

一般名: レボカバスチン塩酸塩

製造販売元: 参天製薬株式会社

販売会社: 参天製薬株式会社

薬効分類: 眼科用剤

規制区分: 該当しない


クリニカルエビデンス

主要臨床試験:

- アレルギー性結膜炎患者対象の比較試験

 - 対象: 230例(リボスチン群159例、プラセボ群71例)  
 - 結果: 自覚症状(そう痒感、異物感、流涙等)の改善率は69.1%  

効能・用法

適応症:

- アレルギー性結膜炎

用法・用量:

- 通常、1回1~2滴、1日4回(朝、昼、夕方、就寝前)点眼する。

副作用とその管理

重大な副作用:

重大な副作用と発生頻度
副作用 頻度(%) 初期症状・対応
ショック・アナフィラキシー 不明 呼吸困難、血圧低下が発生した場合は直ちに医療機関を受診
眼刺激 0.5% しみる、異常感を感じた場合は使用を中止し、医師に相談
眼瞼炎 不明 眼の腫れや発赤が見られた場合は使用を中止し、医師に相談

相互作用情報

併用禁忌:

- 該当なし

併用注意:

併用注意薬と影響
併用薬 影響 機序
他の抗ヒスタミン薬 作用の増強 相加作用

緊急時対応

1. ショック・アナフィラキシーの発症

症状: 呼吸困難、血圧低下、紅斑

対応フロー:

1. 点眼を中止し、直ちに医療機関を受診

2. 必要に応じてアドレナリン投与等の救急処置を実施

2. 眼刺激の発生

症状: 目のしみる感覚、異物感

対応フロー:

1. 点眼を中止し、症状が続く場合は医師に相談

FAQ(よくある質問)

Q1. どのような患者に適していますか?

A1. アレルギー性結膜炎によるそう痒感や充血のある患者に適応があります。

Q2. 投与時の注意点は?

A2. コンタクトレンズ装着時は使用を避け、点眼後15分以上経過してから装着してください。

製品ページ

https://www.santen.co.jp/medical-channel/di/product/DA048_livostin.html