「メファキン「ヒサミツ」錠275」の版間の差分
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Kento.takamatsu (トーク | 投稿記録) ページの作成:「Category:D00831 メフロキン塩酸塩 (JP18) {{#set: | 販売名 = メファキン「ヒサミツ」錠275 | 一般名 = メフロキン塩酸塩 | 製造販売元 = 久光製薬株式会社 | 販売会社 = 久光製薬株式会社 | 薬効分類 = 抗マラリア薬 | 規制区分 = 処方箋医薬品 | 承認年月日 = 2001年4月4日 | 薬価基準収載日 = 2005年4月1日 | 販売開始日 = 2001年10月29日 | 規格・含量 = 1錠中 メフロキ…」 |
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2025年3月19日 (水) 11:45時点における最新版
基本情報
販売名: メファキン「ヒサミツ」錠275
一般名: メフロキン塩酸塩
製造販売元: 久光製薬株式会社
販売会社: 久光製薬株式会社
薬効分類: 抗マラリア薬
規制区分: 処方箋医薬品
クリニカルエビデンス
主要臨床試験:
- マラリア治療に対する試験
- 対象: 熱帯熱マラリア・三日熱マラリア患者 - 結果: 熱帯熱マラリア患者における治癒率 83%、三日熱マラリア患者における治癒率 100%
効能・用法
適応症:
- マラリア（治療および予防）
用法・用量:
- 治療: 体重に応じて1回825mg（3錠）～1,100mg（4錠）を2回に分けて経口投与
- 予防: 体重に応じて206.25mg（3/4錠）～275mg（1錠）を1週間前から開始し、1週間間隔で投与
副作用とその管理
重大な副作用:
| 副作用 | 頻度（%） | 初期症状・対応 |
|---|---|---|
| 精神神経系障害（めまい、不眠、悪夢） | 24.7% | 服用後に異常を感じたら直ちに医師に相談 |
| 消化器系障害（嘔気、嘔吐、下痢） | 10.2% | 水分補給を行い、症状が継続する場合は受診 |
| 肝機能障害 | 3.9% | 定期的な肝機能検査を推奨 |
相互作用情報
併用禁忌:
- 該当なし
併用注意:
| 併用薬 | 影響 | 機序 |
|---|---|---|
| 抗凝固薬（ワルファリン等） | 出血リスク増大 | 血小板機能への影響 |
| CYP3A4阻害剤（クラリスロマイシン等） | メフロキン血中濃度上昇 | 代謝抑制による |
緊急時対応
1. 重篤な精神神経系障害の発生
症状: 強いめまい、幻覚、錯乱
対応フロー:
1. 服用を中止し、直ちに医療機関を受診
2. 必要に応じて精神科・神経内科に相談
2. 重度の消化器症状（嘔吐・下痢）の発生
症状: 持続する嘔吐・激しい下痢
対応フロー:
1. 水分補給を行い、脱水症状を防ぐ
2. 症状が持続する場合は速やかに受診
FAQ（よくある質問）
Q1. どのような患者に適していますか？
A1. マラリア流行地域へ渡航予定の方、またはマラリア感染の治療が必要な方に適応。
Q2. 投与時の注意点は？
A2. 空腹時を避け、食後に服用することが推奨される。服用後の精神症状に注意。
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