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ページの作成:「Category:D00599 カルテオロール塩酸塩 (JP18) {{#set: | 販売名 = 小児用ミケラン細粒 0.2％ | 一般名 = カルテオロール塩酸塩（Carteolol Hydrochloride） | 製造販売元 = 大塚製薬株式会社 | 薬効分類 = β遮断薬（小児用心血管薬） | 規制区分 = 処方箋医薬品 | 承認年月日 = 2001年8月2日（販売名変更） | 薬価基準収載日 = 2001年9月19日（販売名変更） | 販売開始日 = 19…」
 
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| 販売名 = 小児用ミケラン細粒 0.2％
| 販売名 = ミケラン点眼液 1％, ミケラン点眼液 2％
| 一般名 = カルテオロール塩酸塩（Carteolol Hydrochloride）
| 一般名 = カルテオロール塩酸塩（Carteolol Hydrochloride）
| 製造販売元 = 大塚製薬株式会社
| 製造販売元 = 大塚製薬株式会社
| 薬効分類 = β遮断薬（小児用心血管薬）
| 販売提携 = 千寿製薬株式会社
| 規制区分 = 処方箋医薬品
| 薬効分類 = 緑内障・高眼圧症治療薬（β遮断薬）
| 承認年月日 = 2001年8月2日（販売名変更）
| 規制区分 = 該当しない
| 薬価基準収載日 = 2001年9月19日（販売名変更）
| 承認年月日 = 1984年2月15日
| 販売開始日 = 1984年5月1日
| 薬価基準収載日 = 1984年3月17日
| 規格・含量 = 1g中カルテオロール塩酸塩 2mg
| 販売開始日 = 1984年6月1日
| 規格・含量 = 1mL中 カルテオロール塩酸塩 10mg（1％製剤）, 20mg（2％製剤）
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== '''基本情報''' ==
== '''基本情報''' ==


'''販売名:''' 小児用ミケラン細粒 0.2％   
'''販売名:''' ミケラン点眼液 1％, ミケラン点眼液 2％   


'''一般名:''' カルテオロール塩酸塩（Carteolol Hydrochloride）   
'''一般名:''' カルテオロール塩酸塩（Carteolol Hydrochloride）   
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'''製造販売元:''' 大塚製薬株式会社   
'''製造販売元:''' 大塚製薬株式会社   


'''薬効分類:''' β遮断薬（小児用心血管薬）  
'''販売提携:''' 千寿製薬株式会社  


'''規制区分:''' 処方箋医薬品  
'''薬効分類:''' 緑内障・高眼圧症治療薬（β遮断薬） 
 
'''規制区分:''' 該当しない  


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'''主要臨床試験:'''   
'''主要臨床試験:'''   


- '''ファロー四徴症患者対象試験'''   
- '''緑内障・高眼圧症対象試験'''   
   - '''対象:''' ファロー四徴症に伴うチアノーゼ発作を有する小児  
   - '''対象:''' 緑内障および高眼圧症患者  
   - '''結果:''' チアノーゼ発作の回数・程度・持続時間が有意に改善  
   - '''結果:''' 1日2回の点眼で有意な眼圧下降効果を示した  


- '''安全性試験（長期投与）'''   
- '''視野維持効果試験'''   
   - '''対象:''' 長期（12か月以上）投与を受けた患者  
   - '''対象:''' 正常眼圧緑内障患者  
   - '''結果:''' 耐薬性はなく、副作用も認められなかった  
   - '''結果:''' 18か月間の点眼で視野の悪化を有意に抑制  


== '''効能・用法''' ==
== '''効能・用法''' ==
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'''適応症:'''   
'''適応症:'''   


- '''ファロー四徴症に伴うチアノーゼ発作'''   
- '''緑内障, 高眼圧症'''   


'''用法・用量:'''   
'''用法・用量:'''   


- '''通常、乳幼児には1日量として体重1kg当たり0.1～0.15g（カルテオロール塩酸塩として0.2～0.3mg）を朝・夕2回に分割経口投与。'''   
- '''通常、1％製剤を1回1滴、1日2回点眼する。効果不十分な場合は2％製剤に変更可能。'''   


== '''副作用とその管理''' ==
== '''副作用とその管理''' ==
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'''重大な副作用:'''   
'''重大な副作用:'''   


- '''低血糖, 失神, 房室ブロック, うっ血性心不全, 狭心症, 徐脈性不整脈'''   
- '''喘息発作, 失神, 房室ブロック, 洞不全症候群, うっ血性心不全, 狭心症, 眼類天疱瘡, 脳虚血'''   


== '''相互作用情報''' ==
== '''相互作用情報''' ==
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'''併用注意:'''   
'''併用注意:'''   


- '''カルシウム拮抗薬, 抗不整脈薬, 他のβ遮断薬:''' 併用時の心血管リスク増加  
- '''全身性β遮断薬:''' 併用時の全身的影響に注意  


== '''緊急時対応''' ==
== '''緊急時対応''' ==
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'''過量投与時の管理:'''   
'''過量投与時の管理:'''   


- '''低血糖・徐脈が発生した場合はグルコース投与やβ刺激薬を使用。'''   
- '''徐脈・低血圧が発生した場合はアトロピンや昇圧薬を投与。β刺激薬投与を検討。'''   


== '''FAQ（よくある質問）''' ==
== '''FAQ（よくある質問）''' ==
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'''Q1. どのような患者に適していますか？'''   
'''Q1. どのような患者に適していますか？'''   


A1. '''ファロー四徴症に伴うチアノーゼ発作のある小児患者。'''   
A1. '''緑内障や高眼圧症患者で眼圧管理が必要な場合。'''   


'''Q2. 投与時の注意点は？'''   
'''Q2. 投与時の注意点は？'''   


A2. '''投与量は体重に応じて適宜調整し、低血糖リスクに注意する。'''   
A2. '''コンタクトレンズ装着前には少なくとも15分間の間隔を空ける。'''   


'''Q3. 他のβ遮断薬との違いは？'''   
'''Q3. 他の緑内障治療薬との違いは？'''   


A3. '''小児適応があり、心機能抑制作用が弱い。'''   
A3. '''ISA（内因性交感神経刺激作用）を持ち、眼底血流維持効果が報告されている。'''   


'''製品ページ'''   
'''製品ページ'''   


[小児用ミケラン製品情報](https://www.otsuka-elibrary.jp/product/di/mkd/index.html)
[ミケラン点眼液製品情報](https://www.otsuka-elibrary.jp/product/di/mo1/index.html)

2025年3月2日 (日) 08:51時点における版



基本情報

販売名: ミケラン点眼液 1％, ミケラン点眼液 2％

一般名: カルテオロール塩酸塩（Carteolol Hydrochloride）

製造販売元: 大塚製薬株式会社

販売提携: 千寿製薬株式会社

薬効分類: 緑内障・高眼圧症治療薬（β遮断薬）

規制区分: 該当しない

ミケラン点眼液 1％ ミケラン点眼液 2％

クリニカルエビデンス

主要臨床試験:

- 緑内障・高眼圧症対象試験 

 - 対象: 緑内障および高眼圧症患者  
 - 結果: 1日2回の点眼で有意な眼圧下降効果を示した

- 視野維持効果試験 

 - 対象: 正常眼圧緑内障患者  
 - 結果: 18か月間の点眼で視野の悪化を有意に抑制

効能・用法

適応症:

- 緑内障, 高眼圧症

用法・用量:

- 通常、1％製剤を1回1滴、1日2回点眼する。効果不十分な場合は2％製剤に変更可能。

副作用とその管理

重大な副作用:

- 喘息発作, 失神, 房室ブロック, 洞不全症候群, うっ血性心不全, 狭心症, 眼類天疱瘡, 脳虚血

相互作用情報

併用禁忌:

- 特になし

併用注意:

- 全身性β遮断薬: 併用時の全身的影響に注意

緊急時対応

過量投与時の管理:

- 徐脈・低血圧が発生した場合はアトロピンや昇圧薬を投与。β刺激薬投与を検討。

FAQ（よくある質問）

Q1. どのような患者に適していますか？

A1. 緑内障や高眼圧症患者で眼圧管理が必要な場合。

Q2. 投与時の注意点は？

A2. コンタクトレンズ装着前には少なくとも15分間の間隔を空ける。

Q3. 他の緑内障治療薬との違いは？

A3. ISA（内因性交感神経刺激作用）を持ち、眼底血流維持効果が報告されている。

製品ページ

[ミケラン点眼液製品情報](https://www.otsuka-elibrary.jp/product/di/mo1/index.html)

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