「カルケンス™カプセル100mg」の版間の差分
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- 1回100mgを1日2回経口投与 | - 1回100mgを1日2回経口投与 | ||
- 患者の状態により適宜減量 | - 患者の状態により適宜減量 | ||
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- '''出血:''' 頻度不明 | - '''出血:''' 頻度不明 | ||
- '''感染症:''' 頻度不明 | - '''感染症:''' 頻度不明 | ||
- '''骨髄抑制:''' 頻度不明 | - '''骨髄抑制:''' 頻度不明 | ||
- '''不整脈:''' 頻度不明 | - '''不整脈:''' 頻度不明 | ||
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- '''消化器症状:''' 下痢、悪心 | - '''消化器症状:''' 下痢、悪心 | ||
- '''皮膚症状:''' 発疹、掻痒症 | - '''皮膚症状:''' 発疹、掻痒症 | ||
- '''神経症状:''' 頭痛、疲労感 | - '''神経症状:''' 頭痛、疲労感 | ||
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- '''CYP3A4阻害剤''' → 血中濃度上昇の可能性 | - '''CYP3A4阻害剤''' → 血中濃度上昇の可能性 | ||
- '''ワルファリン等の抗凝固剤''' → 出血リスク増加 | - '''ワルファリン等の抗凝固剤''' → 出血リスク増加 | ||
2025年2月28日 (金) 11:28時点における最新版
基本情報
販売名: カルケンスカプセル100mg
一般名: アカラブルチニブ（Acalabrutinib）
製造販売元: アストラゼネカ株式会社
薬効分類: ブルトン型チロシンキナーゼ（BTK）阻害剤
規制区分: 劇薬、処方箋医薬品
クリニカルエビデンス
主要臨床試験:
- ASCEND試験（海外第Ⅲ相試験）
- 対象: 慢性リンパ性白血病（CLL）患者 - 結果: 無増悪生存期間（PFS）の延長が確認された - 安全性: 忍容性良好
効能・用法
適応症:
- 慢性リンパ性白血病（CLL）、小リンパ球性リンパ腫（SLL）
用法・用量:
- 1回100mgを1日2回経口投与
- 患者の状態により適宜減量
副作用とその管理
重大な副作用と発生頻度:
- 出血: 頻度不明
- 感染症: 頻度不明
- 骨髄抑制: 頻度不明
- 不整脈: 頻度不明
その他の副作用:
- 消化器症状: 下痢、悪心
- 皮膚症状: 発疹、掻痒症
- 神経症状: 頭痛、疲労感
相互作用情報
併用禁忌: なし
併用注意:
- CYP3A4阻害剤 → 血中濃度上昇の可能性
- ワルファリン等の抗凝固剤 → 出血リスク増加
緊急時対応
重篤な出血発生時の管理:
- 投与を中止し、適切な治療を実施
感染症発生時の管理:
- 速やかに抗菌薬治療を検討
FAQ（よくある質問）
Q1. カルケンスカプセルはどのような患者に適していますか？
A1. 慢性リンパ性白血病（CLL）や小リンパ球性リンパ腫（SLL）患者が対象。
Q2. 服用時の注意点は？
A2. 出血や感染症リスクがあるため、定期的なモニタリングが推奨される。
Q3. 他の薬との併用は？
A3. CYP3A4阻害剤や抗凝固剤との併用には注意が必要。
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