「ストラテラカプセル 5mg・10mg・25mg・40mg、ストラテラ内用液 0.4%」の版間の差分
Kento.takamatsu (トーク | 投稿記録) ページの作成:「Category:D02574 アトモキセチン塩酸塩 (JAN) {{#set: | 販売名 = ストラテラカプセル 5mg・10mg・25mg・40mg、ストラテラ内用液 0.4% | 一般名 = アトモキセチン塩酸塩 (Atomoxetine Hydrochloride) | 製造販売元 = 日本イーライリリー株式会社 | 薬効分類 = 注意欠陥／多動性障害（AD/HD）治療剤（選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害剤） | 規制区分 = 劇薬、処方箋医薬…」 |
Kento.takamatsu (トーク | 投稿記録) 編集の要約なし |
||
| 31行目: | 31行目: | ||
'''規制区分:''' 劇薬、処方箋医薬品 | '''規制区分:''' 劇薬、処方箋医薬品 | ||
<html> | |||
<div style="display:flex; gap:10px;"> | |||
<img src="https://storage.googleapis.com/drugwiki_image/drug/strattera-5--dosage-form.jpg" width="200px" alt="ストラテラカプセル 5mg" class="click-to-zoom"> | |||
<img src="https://storage.googleapis.com/drugwiki_image/drug/strattera-10--dosage-form.jpg" width="200px" alt="ストラテラカプセル 10mg" class="click-to-zoom"> | |||
<img src="https://storage.googleapis.com/drugwiki_image/drug/strattera-25--dosage-form.jpg" width="200px" alt="ストラテラカプセル 25mg" class="click-to-zoom"> | |||
<img src="https://storage.googleapis.com/drugwiki_image/drug/strattera-40--dosage-form.jpg" width="200px" alt="ストラテラカプセル 40mg" class="click-to-zoom"> | |||
<img src="https://storage.googleapis.com/drugwiki_image/drug/strattera-0.4--dosage-form.jpg" width="200px" alt="ストラテラカプセル ストラテラ内用液 0.4%" class="click-to-zoom"> | |||
</div> | |||
</html> | |||
== '''クリニカルエビデンス''' == | == '''クリニカルエビデンス''' == | ||
| 54行目: | 64行目: | ||
'''重大な副作用と発生頻度:''' | '''重大な副作用と発生頻度:''' | ||
- '''肝機能障害:''' 0.1%未満 | - '''肝機能障害:''' 0.1%未満 | ||
- '''黄疸:''' 0.1%未満 | - '''黄疸:''' 0.1%未満 | ||
- '''アナフィラキシー:''' 頻度不明 | - '''アナフィラキシー:''' 頻度不明 | ||
'''その他の副作用:''' | '''その他の副作用:''' | ||
- 食欲減退（18.3%） | - 食欲減退（18.3%） | ||
- 頭痛（22.3%） | - 頭痛（22.3%） | ||
- 傾眠（14.0%） | - 傾眠（14.0%） | ||
- 腹痛（12.2%） | - 腹痛（12.2%） | ||
- 口渇（13.8%） | - 口渇（13.8%） | ||
| 68行目: | 86行目: | ||
'''併用禁忌:''' | '''併用禁忌:''' | ||
- '''MAO阻害剤''' → セロトニン症候群のリスク増加 | - '''MAO阻害剤''' → セロトニン症候群のリスク増加 | ||
'''併用注意:''' | '''併用注意:''' | ||
- '''CYP2D6阻害薬（パロキセチン、フルオキセチンなど）''' → 血中濃度上昇 | - '''CYP2D6阻害薬（パロキセチン、フルオキセチンなど）''' → 血中濃度上昇 | ||
- '''血圧降下剤（クロニジンなど）''' → 低血圧リスク | - '''血圧降下剤（クロニジンなど）''' → 低血圧リスク | ||
| 77行目: | 98行目: | ||
'''副作用管理フロー:''' | '''副作用管理フロー:''' | ||
- '''肝機能障害:''' AST/ALTの定期モニタリング | - '''肝機能障害:''' AST/ALTの定期モニタリング | ||
- '''アナフィラキシー:''' 直ちにエピネフリン投与 | - '''アナフィラキシー:''' 直ちにエピネフリン投与 | ||
- '''過量投与:''' 活性炭投与および支持療法 | - '''過量投与:''' 活性炭投与および支持療法 | ||
| 84行目: | 108行目: | ||
'''Q1. ストラテラは成人でも使用可能か？''' | '''Q1. ストラテラは成人でも使用可能か？''' | ||
A1. '''可能。成人のAD/HDにも適応があり、1日40mgから開始する。''' | A1. '''可能。成人のAD/HDにも適応があり、1日40mgから開始する。''' | ||
'''Q2. 副作用の発現率は？''' | '''Q2. 副作用の発現率は？''' | ||
A2. '''最も多いのは食欲減退（18.3%）と頭痛（22.3%）。''' | A2. '''最も多いのは食欲減退（18.3%）と頭痛（22.3%）。''' | ||
'''Q3. 服薬タイミングは？''' | '''Q3. 服薬タイミングは？''' | ||
A3. '''食事の影響を受けにくいため、いつでも服用可能。''' | A3. '''食事の影響を受けにくいため、いつでも服用可能。''' | ||
'''製品ページ''' | '''製品ページ''' | ||
https://medical.lilly.com/jp/strattera | https://medical.lilly.com/jp/strattera | ||
2025年2月23日 (日) 02:12時点における版
基本情報
販売名: ストラテラカプセル 5mg・10mg・25mg・40mg、ストラテラ内用液 0.4%
一般名: アトモキセチン塩酸塩 (Atomoxetine Hydrochloride)
製造販売元: 日本イーライリリー株式会社
薬効分類: 注意欠陥／多動性障害（AD/HD）治療剤（選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害剤）
規制区分: 劇薬、処方箋医薬品
クリニカルエビデンス
主要臨床試験: - AD/HD治療に関する試験
- 試験: LYBC試験（小児） - 結果: AD/HDの中核症状改善を認める（p<0.001）
- 試験: LYEE試験（成人） - 結果: 6週間後のAD/HD症状スコア25%以上の減少（p<0.001）
効能・用法
適応症: - 注意欠陥／多動性障害（AD/HD）
用法・用量: - 6歳以上18歳未満: 0.5mg/kg/日から開始し、1.2～1.8mg/kg/日まで漸増。1日1～2回投与。 - 18歳以上: 40mg/日から開始し、80～120mg/日で維持。1日1～2回投与。
副作用とその管理
重大な副作用と発生頻度:
- 肝機能障害: 0.1%未満
- 黄疸: 0.1%未満
- アナフィラキシー: 頻度不明
その他の副作用:
- 食欲減退（18.3%）
- 頭痛（22.3%）
- 傾眠（14.0%）
- 腹痛（12.2%）
- 口渇（13.8%）
相互作用情報
併用禁忌:
- MAO阻害剤 → セロトニン症候群のリスク増加
併用注意:
- CYP2D6阻害薬（パロキセチン、フルオキセチンなど） → 血中濃度上昇
- 血圧降下剤（クロニジンなど） → 低血圧リスク
緊急時対応
副作用管理フロー:
- 肝機能障害: AST/ALTの定期モニタリング
- アナフィラキシー: 直ちにエピネフリン投与
- 過量投与: 活性炭投与および支持療法
FAQ（よくある質問）
Q1. ストラテラは成人でも使用可能か？
A1. 可能。成人のAD/HDにも適応があり、1日40mgから開始する。
Q2. 副作用の発現率は？
A2. 最も多いのは食欲減退（18.3%）と頭痛（22.3%）。
Q3. 服薬タイミングは？
A3. 食事の影響を受けにくいため、いつでも服用可能。
製品ページ
