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ページの作成:「Category:D08083 ベドリズマブ (遺伝子組換え) (JAN); ベドリズマブ {{#set: | 販売名 = エンタイビオ皮下注 108mg ペン・シリンジ | 一般名 = ベドリズマブ（遺伝子組換え） (Vedolizumab Genetical Recombination) | 製造販売元 = 武田薬品工業株式会社 | 販売提携 = 該当なし | 薬効分類 = 抗α4β7インテグリン抗体（潰瘍性大腸炎・クローン病治療薬） | 規制区分 = 生物由…」
 
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'''規制区分:''' 生物由来製品、劇薬、処方箋医薬品   
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== '''クリニカルエビデンス''' ==
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'''主要臨床試験:'''
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- '''潰瘍性大腸炎対象試験'''
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   - '''国内第Ⅲ相試験（SC-3027試験）''': ベドリズマブIV 300mg導入療法後、皮下注108mgへ切り替えた群の52週目寛解率はプラセボ群と比較して有意に高い（p<0.001）。
   - '''国内第Ⅲ相試験（SC-3027試験）''': ベドリズマブIV 300mg導入療法後、皮下注108mgへ切り替えた群の52週目寛解率はプラセボ群と比較して有意に高い（p<0.001）。
   - '''海外第Ⅲ相試験（SC-3030試験）''': 長期安全性試験において、維持療法としての有効性と安全性を確認。
   - '''海外第Ⅲ相試験（SC-3030試験）''': 長期安全性試験において、維持療法としての有効性と安全性を確認。
- '''クローン病対象試験'''
- '''クローン病対象試験'''
   - '''国内第Ⅲ相試験（SC-3031試験）''': クローン病患者の52週目寛解率は、プラセボ群に比べて有意に高い（p=0.008）。
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'''適応症:'''   
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- '''中等症から重症の潰瘍性大腸炎の維持療法（既存治療で効果不十分な場合）'''   
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- '''中等症から重症の活動期クローン病の維持療法（既存治療で効果不十分な場合）'''   
- '''中等症から重症の活動期クローン病の維持療法（既存治療で効果不十分な場合）'''   


'''用法・用量:'''   
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- '''通常、成人にはベドリズマブとして1回108mgを2週間隔で皮下注射'''   
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- '''点滴静注製剤の導入療法後に皮下注製剤へ切り替えが可能'''   
- '''点滴静注製剤の導入療法後に皮下注製剤へ切り替えが可能'''   


'''投与時の注意点:'''
'''投与時の注意点:'''
- '''皮下注射専用であり、静脈内投与は不可'''   
- '''皮下注射専用であり、静脈内投与は不可'''   
- '''点滴静注からの切り替えはIV製剤の次回予定日から行う'''   
- '''点滴静注からの切り替えはIV製剤の次回予定日から行う'''   
- '''自己注射の際は適切な指導を行い、初回投与は医療従事者管理下で実施'''   
- '''自己注射の際は適切な指導を行い、初回投与は医療従事者管理下で実施'''   


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'''重大な副作用と発生頻度:'''
'''重大な副作用と発生頻度:'''
- '''重篤な感染症（2.1%）''' → 定期的な感染症スクリーニングを推奨   
- '''重篤な感染症（2.1%）''' → 定期的な感染症スクリーニングを推奨   
- '''進行性多巣性白質脳症（PML）（頻度不明）''' → 神経学的異常を認めた場合は速やかに評価   
- '''進行性多巣性白質脳症（PML）（頻度不明）''' → 神経学的異常を認めた場合は速やかに評価   
- '''間質性肺疾患（頻度不明）''' → 呼吸器症状が出現した場合は精査し、必要に応じて中止   
- '''間質性肺疾患（頻度不明）''' → 呼吸器症状が出現した場合は精査し、必要に応じて中止   


'''その他の副作用:'''
'''その他の副作用:'''
- 注射部位反応（3.5%）、頭痛（4.3%）、悪心（2.9%）、上気道感染症（5.1%）
- 注射部位反応（3.5%）、頭痛（4.3%）、悪心（2.9%）、上気道感染症（5.1%）


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'''併用禁忌:'''
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- '''該当なし'''   
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'''併用注意:'''
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- '''他の免疫抑制剤（シクロスポリン、タクロリムス等）''' → 感染症リスク増加   
- '''他の免疫抑制剤（シクロスポリン、タクロリムス等）''' → 感染症リスク増加   
- '''TNF阻害剤（アダリムマブ等）''' → 免疫抑制の重複リスク   
- '''TNF阻害剤（アダリムマブ等）''' → 免疫抑制の重複リスク   


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'''副作用管理フロー:'''
'''副作用管理フロー:'''
- '''重篤な感染症の疑い''' → 血液培養を含む感染症診断を実施   
- '''重篤な感染症の疑い''' → 血液培養を含む感染症診断を実施   
- '''神経症状発生時（PML疑い）''' → 速やかにMRI検査を実施   
- '''神経症状発生時（PML疑い）''' → 速やかにMRI検査を実施   
- '''注射部位反応の管理''' → 軽度の場合は経過観察、重度の場合は抗ヒスタミン薬を検討   
- '''注射部位反応の管理''' → 軽度の場合は経過観察、重度の場合は抗ヒスタミン薬を検討   


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'''Q1. 服用タイミングは？'''   
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A1. '''2週間ごとに自己注射または医療機関での皮下注射が必要。'''   
A1. '''2週間ごとに自己注射または医療機関での皮下注射が必要。'''   


'''Q2. 効果が出るまでの時間は？'''   
'''Q2. 効果が出るまでの時間は？'''   
A2. '''導入療法後6～8週間で臨床的な改善が期待される。'''   
A2. '''導入療法後6～8週間で臨床的な改善が期待される。'''   


'''Q3. 皮下注製剤の利点は？'''   
'''Q3. 皮下注製剤の利点は？'''   
A3. '''点滴静注に比べて通院回数を減らせるため、患者の利便性が向上。'''   
A3. '''点滴静注に比べて通院回数を減らせるため、患者の利便性が向上。'''   


'''インタビューフォーム'''   
'''インタビューフォーム'''   
https://www.takedamed.com/medicine/detail?medicine_id=544
https://www.takedamed.com/medicine/detail?medicine_id=544

2025年2月19日 (水) 09:55時点における版



基本情報

販売名: エンタイビオ皮下注 108mg ペン・シリンジ

一般名: ベドリズマブ（遺伝子組換え） (Vedolizumab Genetical Recombination)

製造販売元: 武田薬品工業株式会社

薬効分類: 抗α4β7インテグリン抗体（潰瘍性大腸炎・クローン病治療薬）

規制区分: 生物由来製品、劇薬、処方箋医薬品

エンタイビオ皮下注 108mg ペン エンタイビオ皮下注 108mg シリンジ

クリニカルエビデンス

主要臨床試験:

- 潰瘍性大腸炎対象試験 

 - 国内第Ⅲ相試験（SC-3027試験）: ベドリズマブIV 300mg導入療法後、皮下注108mgへ切り替えた群の52週目寛解率はプラセボ群と比較して有意に高い（p<0.001）。
 - 海外第Ⅲ相試験（SC-3030試験）: 長期安全性試験において、維持療法としての有効性と安全性を確認。

- クローン病対象試験 

 - 国内第Ⅲ相試験（SC-3031試験）: クローン病患者の52週目寛解率は、プラセボ群に比べて有意に高い（p=0.008）。

効能・用法

適応症:

- 中等症から重症の潰瘍性大腸炎の維持療法（既存治療で効果不十分な場合）

- 中等症から重症の活動期クローン病の維持療法（既存治療で効果不十分な場合）

用法・用量:

- 通常、成人にはベドリズマブとして1回108mgを2週間隔で皮下注射

- 点滴静注製剤の導入療法後に皮下注製剤へ切り替えが可能

投与時の注意点:

- 皮下注射専用であり、静脈内投与は不可

- 点滴静注からの切り替えはIV製剤の次回予定日から行う

- 自己注射の際は適切な指導を行い、初回投与は医療従事者管理下で実施

副作用とその管理

重大な副作用と発生頻度:

- 重篤な感染症（2.1%） → 定期的な感染症スクリーニングを推奨

- 進行性多巣性白質脳症（PML）（頻度不明） → 神経学的異常を認めた場合は速やかに評価

- 間質性肺疾患（頻度不明） → 呼吸器症状が出現した場合は精査し、必要に応じて中止

その他の副作用:

- 注射部位反応（3.5%）、頭痛（4.3%）、悪心（2.9%）、上気道感染症（5.1%）

相互作用情報

併用禁忌:

- 該当なし

併用注意:

- 他の免疫抑制剤（シクロスポリン、タクロリムス等） → 感染症リスク増加

- TNF阻害剤（アダリムマブ等） → 免疫抑制の重複リスク

緊急時対応

副作用管理フロー:

- 重篤な感染症の疑い → 血液培養を含む感染症診断を実施

- 神経症状発生時（PML疑い） → 速やかにMRI検査を実施

- 注射部位反応の管理 → 軽度の場合は経過観察、重度の場合は抗ヒスタミン薬を検討

FAQ（よくある質問）

Q1. 服用タイミングは？

A1. 2週間ごとに自己注射または医療機関での皮下注射が必要。

Q2. 効果が出るまでの時間は？

A2. 導入療法後6～8週間で臨床的な改善が期待される。

Q3. 皮下注製剤の利点は？

A3. 点滴静注に比べて通院回数を減らせるため、患者の利便性が向上。

インタビューフォーム

https://www.takedamed.com/medicine/detail?medicine_id=544

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