「ベタニス錠 25mg・50mg」の版間の差分

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ページの作成:「Category:D09535 ミラベグロン (JAN) {{#set: | 販売名 = ベタニス錠 25mg・50mg | 一般名 = ミラベグロン (Mirabegron) | 製造販売元 = アステラス製薬株式会社 | 薬効分類 = 選択的β3アドレナリン受容体作動性過活動膀胱治療剤 | 規制区分 = 劇薬, 処方箋医薬品(注意-医師等の処方箋により使用すること) }} {{#set: | 剤形 = フィルムコーティング錠(徐放性製剤)…」
 
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'''分子量:''' 396.51   
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== '''効能・用法''' ==
== '''効能・用法''' ==
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- '''重大な副作用:''' 高血圧、尿閉   
- '''重大な副作用:''' 高血圧、尿閉   
- '''その他の副作用:''' 便秘、肝機能障害、動悸、めまい   
- '''その他の副作用:''' 便秘、肝機能障害、動悸、めまい   


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- '''CYP2D6阻害剤(キニジン、フルオキセチン):''' CYP2D6基質薬の血中濃度上昇   
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- '''抗コリン薬(トルテロジン等):''' 排尿障害リスク増加   
- '''抗コリン薬(トルテロジン等):''' 排尿障害リスク増加   


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'''吸収・分布:'''   
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- 最高血中濃度到達時間: 約3.5時間   
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- 血漿蛋白結合率: 約71%   
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'''代謝・排泄:'''   
'''代謝・排泄:'''   
- 主に肝代謝(CYP3A4関与)   
- 主に肝代謝(CYP3A4関与)   
- 尿中排泄率: 約55%   
- 尿中排泄率: 約55%   


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'''貯法・保存条件:'''   
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- 室温保存   
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'''包装:'''   
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- PTP包装: 100錠(10錠×10PTP)   
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- バラ包装: 500錠(ボトル)   
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- アステラス製薬株式会社 メディカルインフォメーションセンター   
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   - 問い合わせ: 0120-189-371   
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   - URL: [https://amn.astellas.jp/](https://amn.astellas.jp/)   
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'''インタビューフォーム'''   
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https://amn.astellas.jp/common/pdfviewer.html/content/dam/jp/amn/jp/ja/di/doc/Pdfs/DocNo202311520_y.pdf
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2025年2月16日 (日) 03:10時点における版




基本情報

販売名: ベタニス錠 25mg・50mg

一般名: ミラベグロン (Mirabegron)

製造販売元: アステラス製薬株式会社

薬効分類: 選択的β3アドレナリン受容体作動性過活動膀胱治療剤

規制区分: 劇薬, 処方箋医薬品(注意-医師等の処方箋により使用すること)

剤形: フィルムコーティング錠(徐放性製剤)

規格・含量:

- ベタニス錠 25mg:1錠中 ミラベグロン 25mg

- ベタニス錠 50mg:1錠中 ミラベグロン 50mg

承認年月日: 2011年7月1日

薬価基準収載日: 2011年9月12日

発売日: 2011年9月16日

化学式: C21H24N4O2S

分子量: 396.51

ベタニス錠 25mg ベタニス錠 50mg


効能・用法

効能・効果:

- 過活動膀胱における尿意切迫感、頻尿及び切迫性尿失禁

用法・用量:

- 通常、成人にはミラベグロンとして1日1回50mgを食後に経口投与

安全性情報

禁忌:

- 本剤成分に対する過敏症のある患者

副作用:

- 重大な副作用: 高血圧、尿閉

- その他の副作用: 便秘、肝機能障害、動悸、めまい

相互作用:

- CYP2D6阻害剤(キニジン、フルオキセチン): CYP2D6基質薬の血中濃度上昇

- 抗コリン薬(トルテロジン等): 排尿障害リスク増加

薬物動態

吸収・分布:

- 最高血中濃度到達時間: 約3.5時間

- 血漿蛋白結合率: 約71%

代謝・排泄:

- 主に肝代謝(CYP3A4関与)

- 尿中排泄率: 約55%

管理情報

規制区分: - 劇薬, 処方箋医薬品

貯法・保存条件:

- 室温保存

包装:

- PTP包装: 100錠(10錠×10PTP)

- バラ包装: 500錠(ボトル)

医薬情報提供元:

- アステラス製薬株式会社 メディカルインフォメーションセンター

 - 問い合わせ: 0120-189-371  
 - URL: [1](https://amn.astellas.jp/)  

インタビューフォーム

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