「オーグメンチン配合錠 125SS・250RS」の版間の差分

提供:医薬品DB
ページの作成:「Category:D06485 アモキシシリン水和物・クラブラン酸カリウム; (abbr) CVA/AMPC, C/A, AMC, ACV {{#set: | 販売名 = オーグメンチン配合錠 125SS・250RS | 一般名 = クラブラン酸カリウム・アモキシシリン水和物 (Potassium Clavulanate・Amoxicillin Hydrate) | 製造販売元 = グラクソ・スミスクライン株式会社 | 薬効分類 = 複合抗生物質製剤(β-ラクタマーゼ阻害剤配合ペニシリ…」
 
編集の要約なし
7行目: 7行目:
| 薬効分類 = 複合抗生物質製剤(β-ラクタマーゼ阻害剤配合ペニシリン系抗生物質)
| 薬効分類 = 複合抗生物質製剤(β-ラクタマーゼ阻害剤配合ペニシリン系抗生物質)
| 規制区分 = 処方箋医薬品(注意-医師等の処方箋により使用すること)
| 規制区分 = 処方箋医薬品(注意-医師等の処方箋により使用すること)
| 規格・含量 =  
| 規格・含量 = オーグメンチン配合錠 125SS:クラブラン酸カリウム 62.5mg、アモキシシリン水和物 125mg オーグメンチン配合錠 250RS:クラブラン酸カリウム 125mg、アモキシシリン水和物 250mg
  - オーグメンチン配合錠 125SS:クラブラン酸カリウム 62.5mg、アモキシシリン水和物 125mg
  - オーグメンチン配合錠 250RS:クラブラン酸カリウム 125mg、アモキシシリン水和物 250mg
| 承認年月日 = 2009年6月10日(販売名変更による)
| 承認年月日 = 2009年6月10日(販売名変更による)
| 薬価基準収載日 = 2009年9月25日(販売名変更による)
| 薬価基準収載日 = 2009年9月25日(販売名変更による)
31行目: 29行目:


'''規格・含量:'''   
'''規格・含量:'''   
- オーグメンチン配合錠 125SS:クラブラン酸カリウム 62.5mg、アモキシシリン水和物 125mg   
- オーグメンチン配合錠 125SS:クラブラン酸カリウム 62.5mg、アモキシシリン水和物 125mg   
- オーグメンチン配合錠 250RS:クラブラン酸カリウム 125mg、アモキシシリン水和物 250mg   
- オーグメンチン配合錠 250RS:クラブラン酸カリウム 125mg、アモキシシリン水和物 250mg   


43行目: 43行目:


'''分子量:''' 237.25(クラブラン酸カリウム), 419.45(アモキシシリン水和物)   
'''分子量:''' 237.25(クラブラン酸カリウム), 419.45(アモキシシリン水和物)   
<html>
<div style="display:flex; flex-wrap:wrap; gap:10px;">
  <img src="https://storage.googleapis.com/drugwiki_image/drug/augmentinitem1.jpg" width="200px" alt="オーグメンチン配合錠 125SS" class="click-to-zoom">
  <img src="https://storage.googleapis.com/drugwiki_image/drug/augmentinn_item1.jpg" width="200px" alt="オーグメンチン配合錠 250RS" class="click-to-zoom">
</div>
</html>


== '''効能・用法''' ==
== '''効能・用法''' ==
53行目: 60行目:


- 表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、リンパ管・リンパ節炎、慢性膿皮症   
- 表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、リンパ管・リンパ節炎、慢性膿皮症   
- 咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、慢性呼吸器病変の二次感染   
- 咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、慢性呼吸器病変の二次感染   
- 膀胱炎、腎盂腎炎、淋菌感染症、子宮内感染、子宮付属器炎、中耳炎   
- 膀胱炎、腎盂腎炎、淋菌感染症、子宮内感染、子宮付属器炎、中耳炎   


59行目: 68行目:


- '''オーグメンチン配合錠 125SS:''' 1回2錠、1日3~4回(6~8時間ごと)経口投与   
- '''オーグメンチン配合錠 125SS:''' 1回2錠、1日3~4回(6~8時間ごと)経口投与   
- '''オーグメンチン配合錠 250RS:''' 1回1錠、1日3~4回(6~8時間ごと)経口投与   
- '''オーグメンチン配合錠 250RS:''' 1回1錠、1日3~4回(6~8時間ごと)経口投与   
- 年齢、症状により適宜増減   
- 年齢、症状により適宜増減   


67行目: 78行目:


- 本剤成分に対する過敏症のある患者   
- 本剤成分に対する過敏症のある患者   
- 重度の腎機能障害のある患者   
- 重度の腎機能障害のある患者   


72行目: 84行目:


- '''重大な副作用:''' アナフィラキシー, ショック, 中毒性表皮壊死融解症(TEN), スティーブンス・ジョンソン症候群(SJS), 急性汎発性発疹性膿疱症   
- '''重大な副作用:''' アナフィラキシー, ショック, 中毒性表皮壊死融解症(TEN), スティーブンス・ジョンソン症候群(SJS), 急性汎発性発疹性膿疱症   
- '''その他の副作用:''' 消化器症状(悪心, 嘔吐, 下痢, 軟便, 腹痛), 皮膚症状(発疹, 蕁麻疹), 肝機能障害, 好酸球増多   
- '''その他の副作用:''' 消化器症状(悪心, 嘔吐, 下痢, 軟便, 腹痛), 皮膚症状(発疹, 蕁麻疹), 肝機能障害, 好酸球増多   


77行目: 90行目:


- '''プロベネシド:''' 本剤の排泄を遅延させ、血中濃度を上昇   
- '''プロベネシド:''' 本剤の排泄を遅延させ、血中濃度を上昇   
- '''経口抗凝固薬:''' 抗凝固作用を増強する可能性あり   
- '''経口抗凝固薬:''' 抗凝固作用を増強する可能性あり   


82行目: 96行目:


'''吸収・分布:'''   
'''吸収・分布:'''   
- 最高血中濃度到達時間: 約1時間   
- 最高血中濃度到達時間: 約1時間   
- 血漿蛋白結合率: 約20%(アモキシシリン), 約22%(クラブラン酸)   
- 血漿蛋白結合率: 約20%(アモキシシリン), 約22%(クラブラン酸)   


'''代謝・排泄:'''   
'''代謝・排泄:'''   
- 尿中排泄率: 約60~70%(未変化体)   
- 尿中排泄率: 約60~70%(未変化体)   


91行目: 108行目:


'''規制区分:'''   
'''規制区分:'''   
- 処方箋医薬品   
- 処方箋医薬品   


'''貯法・保存条件:'''   
'''貯法・保存条件:'''   
- 室温保存(湿気を避ける)   
- 室温保存(湿気を避ける)   


'''包装:'''   
'''包装:'''   
- PTP包装: 100錠(10錠×10PTP)   
- PTP包装: 100錠(10錠×10PTP)   
- バラ包装: 100錠(ボトル)   
- バラ包装: 100錠(ボトル)   


103行目: 124行目:


- グラクソ・スミスクライン株式会社 メディカル・インフォメーション   
- グラクソ・スミスクライン株式会社 メディカル・インフォメーション   
   - 問い合わせ: 0120-561-007   
   - 問い合わせ: 0120-561-007   
   - URL: [https://gskpro.com](https://gskpro.com)   
   - URL: [https://gskpro.com](https://gskpro.com)   


'''インタビューフォーム'''   
'''インタビューフォーム'''   
[https://gskpro.com](https://gskpro.com)
https://gskpro.com/content/dam/global/hcpportal/ja_JP/products-info/augmentin/augmentin_tab-if.pdf

2025年2月15日 (土) 12:27時点における版



基本情報

販売名: オーグメンチン配合錠 125SS・250RS

一般名: クラブラン酸カリウム・アモキシシリン水和物 (Potassium Clavulanate・Amoxicillin Hydrate)

製造販売元: グラクソ・スミスクライン株式会社

薬効分類: 複合抗生物質製剤(β-ラクタマーゼ阻害剤配合ペニシリン系抗生物質)

規制区分: 処方箋医薬品(注意-医師等の処方箋により使用すること)

規格・含量:

- オーグメンチン配合錠 125SS:クラブラン酸カリウム 62.5mg、アモキシシリン水和物 125mg

- オーグメンチン配合錠 250RS:クラブラン酸カリウム 125mg、アモキシシリン水和物 250mg

承認年月日: 2009年6月10日(販売名変更による)

薬価基準収載日: 2009年9月25日(販売名変更による)

発売日: 1985年8月6日

化学式: C8H8KNO5(クラブラン酸カリウム), C16H19N3O5S・3H2O(アモキシシリン水和物)

分子量: 237.25(クラブラン酸カリウム), 419.45(アモキシシリン水和物)

オーグメンチン配合錠 125SS オーグメンチン配合錠 250RS

効能・用法

適応菌種:

- 本剤に感性のブドウ球菌属、淋菌、大腸菌、クレブシエラ属、プロテウス属、インフルエンザ菌、バクテロイデス属、プレボテラ属(プレボテラ・ビビアを除く)

適応症:

- 表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、リンパ管・リンパ節炎、慢性膿皮症

- 咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、慢性呼吸器病変の二次感染

- 膀胱炎、腎盂腎炎、淋菌感染症、子宮内感染、子宮付属器炎、中耳炎

用法・用量:

- オーグメンチン配合錠 125SS: 1回2錠、1日3~4回(6~8時間ごと)経口投与

- オーグメンチン配合錠 250RS: 1回1錠、1日3~4回(6~8時間ごと)経口投与

- 年齢、症状により適宜増減

安全性情報

禁忌:

- 本剤成分に対する過敏症のある患者

- 重度の腎機能障害のある患者

副作用:

- 重大な副作用: アナフィラキシー, ショック, 中毒性表皮壊死融解症(TEN), スティーブンス・ジョンソン症候群(SJS), 急性汎発性発疹性膿疱症

- その他の副作用: 消化器症状(悪心, 嘔吐, 下痢, 軟便, 腹痛), 皮膚症状(発疹, 蕁麻疹), 肝機能障害, 好酸球増多

相互作用:

- プロベネシド: 本剤の排泄を遅延させ、血中濃度を上昇

- 経口抗凝固薬: 抗凝固作用を増強する可能性あり

薬物動態

吸収・分布:

- 最高血中濃度到達時間: 約1時間

- 血漿蛋白結合率: 約20%(アモキシシリン), 約22%(クラブラン酸)

代謝・排泄:

- 尿中排泄率: 約60~70%(未変化体)

管理情報

規制区分:

- 処方箋医薬品

貯法・保存条件:

- 室温保存(湿気を避ける)

包装:

- PTP包装: 100錠(10錠×10PTP)

- バラ包装: 100錠(ボトル)

医薬情報提供元:

- グラクソ・スミスクライン株式会社 メディカル・インフォメーション

 - 問い合わせ: 0120-561-007  
 - URL: [1](https://gskpro.com)  

インタビューフォーム https://gskpro.com/content/dam/global/hcpportal/ja_JP/products-info/augmentin/augmentin_tab-if.pdf