「イレッサ錠 250mg」の版間の差分
Kento.takamatsu (トーク | 投稿記録) ページの作成:「Category:D01977 ゲフィチニブ (JP18) {{#set: | 販売名 = イレッサ錠 250mg | 一般名 = ゲフィチニブ (Gefitinib) | 製造販売元 = アストラゼネカ株式会社 | 薬効分類 = 抗悪性腫瘍剤／上皮成長因子受容体(EGFR)チロシンキナーゼ阻害剤 | 規制区分 = 劇薬、処方箋医薬品 | 規格・含量 = 1錠中にゲフィチニブ250mgを含有 | 承認年月日 = 2002年7月5日 | 薬価基準収載日 = 2002…」 |
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- '''重大な副作用:''' 急性肺障害、間質性肺炎、重度の下痢、脱水、肝機能障害、黄疸、肝不全 | - '''重大な副作用:''' 急性肺障害、間質性肺炎、重度の下痢、脱水、肝機能障害、黄疸、肝不全 | ||
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2025年2月13日 (木) 14:18時点における版
基本情報
販売名: イレッサ錠 250mg
一般名: ゲフィチニブ (Gefitinib)
製造販売元: アストラゼネカ株式会社
薬効分類: 抗悪性腫瘍剤／上皮成長因子受容体(EGFR)チロシンキナーゼ阻害剤
規制区分: 劇薬、処方箋医薬品
規格・含量: 1錠中にゲフィチニブ250mgを含有
承認年月日: 2002年7月5日
薬価基準収載日: 2002年8月30日
発売日: 2002年7月16日
CAS登録番号: 184475-35-2
化学式: C22H24ClFN4O3
分子量: 446.90
有効成分情報
物理化学的性質:
- 白色の粉末
- 水にほとんど溶けない
- pKa: 5.42及び7.24
- 分配係数（1-オクタノール/水）: 14000
効能・用法
効能・効果:
- EGFR 遺伝子変異陽性の手術不能又は再発非小細胞肺癌
用法・用量:
- 通常、成人には ゲフィチニブとして250mgを1日1回、経口投与
安全性情報
警告:
- 急性肺障害、間質性肺炎のリスク
- 重度の下痢や脱水に注意
禁忌:
- 本剤成分に対する過敏症のある患者
副作用:
- 重大な副作用: 急性肺障害、間質性肺炎、重度の下痢、脱水、肝機能障害、黄疸、肝不全
- その他の副作用: 発疹、皮膚乾燥、肝機能異常、嘔吐、食欲不振
相互作用:
- ワルファリン: 出血リスク増加
- CYP3A4阻害剤（ケトコナゾール等）: 血中濃度上昇
薬物動態
吸収・分布:
- 最高血中濃度到達時間: 3-7時間
- 血漿蛋白結合率: 約90％
代謝・排泄:
- CYP3A4により肝代謝
- 半減期: 約48時間
管理情報
規制区分:
- 劇薬、処方箋医薬品
貯法・保存条件:
- 室温保存
包装:
- イレッサ錠 250mg: 10錠×10PTP
医薬情報提供元:
- アストラゼネカ株式会社 医薬情報センター
- 問い合わせ: 0120-132-232 - URL: [1](https://www.astrazeneca.co.jp/)
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