「ティーエスワン配合カプセル/顆粒/OD錠 T20・T25」の版間の差分

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| 販売名 = ティーエスワン配合カプセル T20・T25 / ティーエスワン配合顆粒 T20・T25 / ティーエスワン配合OD錠 T20・T25
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| 一般名 = テガフール・ギメラシル・オテラシルカリウム (Tegafur・Gimeracil・Oteracil potassium)
| 一般名 = テガフール・ギメラシル・オテラシルカリウム
| 製造販売元 = 大鵬薬品工業株式会社
| 製造販売元 = 大鵬薬品工業株式会社
| 薬効分類 = 代謝拮抗剤(抗悪性腫瘍剤)
| 薬効分類 = 代謝拮抗剤(抗悪性腫瘍剤)
| 規制区分 = 劇薬、処方箋医薬品
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| 規格・含量 =  
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  - '''ティーエスワン配合カプセル T20:''' 1カプセル中 テガフール 20mg, ギメラシル 5.8mg, オテラシルカリウム 19.6mg
ティーエスワン配合カプセル T20:1カプセル中 テガフール 20mg, ギメラシル 5.8mg, オテラシルカリウム 19.6mg
  - '''ティーエスワン配合カプセル T25:''' 1カプセル中 テガフール 25mg, ギメラシル 7.25mg, オテラシルカリウム 24.5mg
ティーエスワン配合カプセル T25:1カプセル中 テガフール 25mg, ギメラシル 7.25mg, オテラシルカリウム 24.5mg
  - '''ティーエスワン配合顆粒 T20:''' 1包(0.2g)中 テガフール 20mg, ギメラシル 5.8mg, オテラシルカリウム 19.6mg
ティーエスワン配合顆粒 T20:1包(0.2g)中 テガフール 20mg, ギメラシル 5.8mg, オテラシルカリウム 19.6mg
  - '''ティーエスワン配合顆粒 T25:''' 1包(0.25g)中 テガフール 25mg, ギメラシル 7.25mg, オテラシルカリウム 24.5mg
ティーエスワン配合顆粒 T25:1包(0.25g)中 テガフール 25mg, ギメラシル 7.25mg, オテラシルカリウム 24.5mg
  - '''ティーエスワン配合OD錠 T20:''' 1錠中 テガフール 20mg, ギメラシル 5.8mg, オテラシルカリウム 19.6mg
ティーエスワン配合OD錠 T20:1錠中 テガフール 20mg, ギメラシル 5.8mg, オテラシルカリウム 19.6mg
  - '''ティーエスワン配合OD錠 T25:''' 1錠中 テガフール 25mg, ギメラシル 7.25mg, オテラシルカリウム 24.5mg
ティーエスワン配合OD錠 T25:1錠中 テガフール 25mg, ギメラシル 7.25mg, オテラシルカリウム 24.5mg
| 承認年月日 =  
| 承認年月日 = 2009年6月12日
  - カプセル T20・T25: 2009年6月12日(販売名変更)
| 薬価基準収載日 = 2009年9月25日
  - 顆粒 T20・T25: 2009年1月14日
| 発売日 = 1999年3月23日
  - OD錠 T20・T25: 2013年2月15日
| CAS登録番号 = 17902-23-7
| 薬価基準収載日 =  
| 化学式 = C8H9FN2O3, C5H4ClNO2, C4H2KN3O4
  - カプセル T20・T25: 2009年9月25日(販売名変更)
| 分子量 = 200.17, 145.54, 195.17
  - 顆粒 T20・T25: 2009年5月15日
  - OD錠 T20・T25: 2013年6月21日
| 発売日 =  
  - カプセル T20・T25: 1999年3月23日
  - 顆粒 T20・T25: 2009年6月11日
  - OD錠 T20・T25: 2013年6月27日
| CAS登録番号 = テガフール 17902-23-7, ギメラシル 192569-17-8, オテラシルカリウム 4584-49-0
| 化学式 =  
  - テガフール: C8H9FN2O3
  - ギメラシル: C5H4ClNO2
  - オテラシルカリウム: C4H2KN3O4
| 分子量 =  
  - テガフール: 200.17
  - ギメラシル: 145.54
  - オテラシルカリウム: 195.17
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2025年2月10日 (月) 21:08時点における版


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基本情報

販売名: ティーエスワン配合カプセル/顆粒/OD錠 T20・T25

一般名: テガフール・ギメラシル・オテラシルカリウム (Tegafur・Gimeracil・Oteracil potassium)

製造販売元: 大鵬薬品工業株式会社

薬効分類: 代謝拮抗剤(抗悪性腫瘍剤)

規制区分: 劇薬、処方箋医薬品

効能・用法

効能・効果:

- 胃癌、結腸・直腸癌、頭頸部癌、非小細胞肺癌、手術不能又は再発乳癌、膵癌、胆道癌

用法・用量:

- 通常、成人には1日80~120mg/m²を2回に分け、経口投与する。

- 服用期間は4週間、その後2週間休薬するのを1クールとし、これを繰り返す。

安全性情報

警告:

- 骨髄抑制や消化器障害に注意し、患者の状態を十分に観察すること。

禁忌:

- 重篤な骨髄抑制、腎障害、肝障害を有する患者

- 妊婦または妊娠の可能性のある女性

副作用:

- 重大な副作用: 骨髄抑制、重篤な消化管障害、急性腎障害、間質性肺炎

- その他の副作用: 悪心・嘔吐、下痢、食欲不振、脱毛、皮膚障害

相互作用:

- ワルファリン: 抗凝固作用を増強する可能性がある

- シスプラチン: 併用時の相乗効果が期待されるが、骨髄抑制が増強される恐れがある

管理情報

貯法・保存条件:

- カプセル・顆粒: 室温保存(湿気を避ける)

- OD錠: 室温保存

包装:

- カプセル: PTP包装 100カプセル

- 顆粒: 0.2g/包(T20), 0.25g/包(T25)×100包

- OD錠: PTP包装 100錠

医薬情報提供元:

- 大鵬薬品工業株式会社 医薬品情報課

 - 問い合わせ: 0120-20-4527  
 - URL: [1](https://www.taiho.co.jp/)  

インタビューフォーム https://db.taiho.co.jp/taiho/hp/fileDownloadMediaContent.do?_contentGroupId=3822&_pspCode=013&_pspSubCode=05&_ga=2.157136187.1852925158.1739220153-675265174.1739220153