「メマリー錠 5mg・10mg・20mg / メマリーOD錠 5mg・10mg・20mg / メマリードライシロップ 2%」の版間の差分
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Kento.takamatsu (トーク | 投稿記録) ページの作成:「Category:D04905 メマンチン塩酸塩 (JAN) {{#set: | 販売名 = メマリー錠 5mg・10mg・20mg / メマリーOD錠 5mg・10mg・20mg / メマリードライシロップ 2% | 一般名 = メマンチン塩酸塩 | 製造販売元 = 第一三共株式会社 | 販売会社 = 第一三共株式会社 | 薬効分類 = NMDA受容体拮抗 アルツハイマー型認知症治療剤 | 規制区分 = 劇薬、処方箋医薬品 | 承認年月日 = 2011年1月21…」 |
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2025年3月10日 (月) 15:07時点における版
基本情報
販売名: メマリー錠 5mg・10mg・20mg / メマリーOD錠 5mg・10mg・20mg / メマリードライシロップ 2%
一般名: メマンチン塩酸塩
製造販売元: 第一三共株式会社
販売会社: 第一三共株式会社
薬効分類: NMDA受容体拮抗 アルツハイマー型認知症治療剤
規制区分: 劇薬、処方箋医薬品
クリニカルエビデンス
主要臨床試験:
- 国内第III相試験
- 対象: 中等度から高度のアルツハイマー型認知症患者 - 結果: メマンチン塩酸塩20mg投与群で認知機能スコアが有意に改善
- 国際臨床試験
- 対象: 軽度から高度のアルツハイマー型認知症患者 - 結果: メマンチン塩酸塩は認知機能の進行を抑制
効能・用法
適応症:
- 中等度及び高度アルツハイマー型認知症における認知症症状の進行抑制
用法・用量:
- 通常、成人にはメマンチン塩酸塩として1日1回5mgより開始し、1週間ごとに5mgずつ増量し、維持量として20mgを経口投与。
副作用とその管理
重大な副作用:
| 副作用 | 頻度（%） | 初期症状・対応 |
|---|---|---|
| 痙攣 | 不明 | けいれん発作、意識消失 |
| 肝機能障害 | 0.1〜5% | AST・ALT上昇、黄疸 |
| 横紋筋融解症 | 不明 | 筋肉痛、脱力感、血清CK上昇 |
| 完全房室ブロック | 不明 | 徐脈、意識消失 |
相互作用情報
併用禁忌:
- 該当なし
併用注意:
| 併用薬 | 影響 | 機序 |
|---|---|---|
| NMDA受容体作動薬 | 相乗的な神経過敏作用 | 過剰なNMDA受容体刺激 |
| 利尿薬 | 体液バランス異常 | 腎機能低下による影響 |
緊急時対応
1. 痙攣発作
症状: けいれん発作、意識消失
対応フロー:
1. 投与中止
2. 抗けいれん薬投与
3. 必要に応じて気道確保
2. 横紋筋融解症
症状: 筋肉痛、脱力感、血清CK上昇
対応フロー:
1. 投与中止
2. 腎機能評価（BUN, クレアチニン測定）
3. 急性腎障害が疑われる場合、透析を検討
FAQ（よくある質問）
Q1. どのような患者に適していますか？
A1. 中等度および高度アルツハイマー型認知症患者に適応。
Q2. 投与時の注意点は？
A2. 1日1回投与の場合、夕食後の投与が望ましい。
製品ページ
https://www.medicalcommunity.jp/products/druginfo/memary_dry_syrup_2per
