「カナリア配合錠」の版間の差分
提供：医薬品DB
Kento.takamatsu (トーク | 投稿記録) ページの作成:「Category:D10897 テネリグリプチン臭化水素酸塩水和物・カナグリフロジン水和物; テネリグリプチン・カナグリフロジン {{#set: | 販売名 = カナリア配合錠 | 一般名 = テネリグリプチン臭化水素酸塩水和物・カナグリフロジン水和物 | 製造販売元 = 田辺三菱製薬株式会社 | 販売会社 = 第一三共株式会社 | 薬効分類 = DPP-4阻害薬・SGLT2阻害薬配合剤 | 規制区…」 |
Kento.takamatsu (トーク | 投稿記録) 画像タグ削除の自動処理 |
||
| 29行目: | 29行目: | ||
'''規制区分:''' 処方箋医薬品 | '''規制区分:''' 処方箋医薬品 | ||
== '''クリニカルエビデンス''' == | == '''クリニカルエビデンス''' == | ||
2025年3月19日 (水) 11:36時点における最新版
基本情報
販売名: カナリア配合錠
一般名: テネリグリプチン臭化水素酸塩水和物・カナグリフロジン水和物
製造販売元: 田辺三菱製薬株式会社
販売会社: 第一三共株式会社
薬効分類: DPP-4阻害薬・SGLT2阻害薬配合剤
規制区分: 処方箋医薬品
クリニカルエビデンス
主要臨床試験:
- MT-2412-J02試験（DPP-4阻害薬追加試験）
- 対象: カナグリフロジン単剤で血糖コントロール不十分な2型糖尿病患者 - 結果: HbA1cの低下がプラセボ群と比較して有意に認められた
- MT-2412-J03試験（SGLT2阻害薬追加試験）
- 対象: テネリグリプチン単剤で血糖コントロール不十分な2型糖尿病患者 - 結果: HbA1cの低下がプラセボ群と比較して有意に認められた
- MT-2412-J01試験（長期投与試験）
- 対象: 2型糖尿病患者 - 結果: 52週にわたりHbA1c低下効果が持続
効能・用法
適応症:
- 2型糖尿病（ただし、テネリグリプチンとカナグリフロジンの併用が適切と判断される場合に限る）
用法・用量:
- 通常、成人には1日1回1錠（テネリグリプチン 20mg / カナグリフロジン 100mg）を朝食前または朝食後に経口投与
副作用とその管理
重大な副作用:
| 副作用 | 頻度（%） | 初期症状・対応 |
|---|---|---|
| 低血糖 | 不明 | 動悸、冷汗、意識混濁、ブドウ糖補給 |
| ケトアシドーシス | 不明 | 倦怠感、口渇、意識障害、輸液・インスリン療法 |
| 腎盂腎炎 | 不明 | 発熱、腰痛、抗菌薬投与 |
| 外陰部カンジダ症 | 不明 | かゆみ、発赤、抗真菌薬投与 |
相互作用情報
併用禁忌:
- 該当なし
併用注意:
| 併用薬 | 影響 | 機序 |
|---|---|---|
| SU薬 | 低血糖リスク増加 | インスリン分泌促進作用の相乗効果 |
| ループ利尿薬 | 脱水リスク増加 | 利尿作用とSGLT2阻害薬の相互作用 |
| NSAIDs | 腎機能障害リスク増加 | 腎血流低下 |
緊急時対応
1. 低血糖
症状: 動悸、冷汗、意識障害
対応フロー:
1. 意識がある場合はブドウ糖投与
2. 意識障害がある場合は静脈内ブドウ糖投与
3. 症状回復後も血糖モニタリングを継続
2. ケトアシドーシス
症状: 倦怠感、口渇、意識障害
対応フロー:
1. 投与を中止し、血液ガス分析
2. 輸液・インスリン療法を開始
3. 症状に応じた集中治療を実施
FAQ（よくある質問）
Q1. どのような患者に適していますか？
A1. DPP-4阻害薬・SGLT2阻害薬の併用が適切と判断される2型糖尿病患者。
Q2. 食事の影響はありますか？
A2. 朝食前・朝食後どちらでも投与可能。
製品ページ
