「アイベータ配合点眼液」の版間の差分
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- '''点状角膜炎:''' 1-5%未満 | - '''点状角膜炎:''' 1-5%未満 | ||
- '''結膜充血:''' 1-5%未満 | - '''結膜充血:''' 1-5%未満 | ||
- '''眼刺激、眼部不快感、角膜びらん:''' 1-5%未満 | - '''眼刺激、眼部不快感、角膜びらん:''' 1-5%未満 | ||
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- '''β遮断薬(経口剤):''' 全身的なβ遮断作用が増強する可能性がある | - '''β遮断薬(経口剤):''' 全身的なβ遮断作用が増強する可能性がある | ||
- '''CYP2D6阻害剤(キニジン、フルオキセチンなど):''' チモロールの血中濃度上昇の可能性 | - '''CYP2D6阻害剤(キニジン、フルオキセチンなど):''' チモロールの血中濃度上昇の可能性 | ||
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'''Q1. アイベータ配合点眼液はどのような患者に適していますか?''' | '''Q1. アイベータ配合点眼液はどのような患者に適していますか?''' | ||
A1. '''他の緑内障治療薬が効果不十分な患者に対して使用される。''' | A1. '''他の緑内障治療薬が効果不十分な患者に対して使用される。''' | ||
'''Q2. 服用時の注意点は?''' | '''Q2. 服用時の注意点は?''' | ||
A2. '''点眼後は目を閉じ、涙嚢部を軽く圧迫することで全身吸収を抑えることが推奨される。''' | A2. '''点眼後は目を閉じ、涙嚢部を軽く圧迫することで全身吸収を抑えることが推奨される。''' | ||
'''Q3. 他の緑内障治療薬との違いは?''' | '''Q3. 他の緑内障治療薬との違いは?''' | ||
A3. '''ブリモニジンとチモロールの2成分を含むため、房水産生抑制と流出促進の2つの作用機序を持つ。''' | A3. '''ブリモニジンとチモロールの2成分を含むため、房水産生抑制と流出促進の2つの作用機序を持つ。''' | ||
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[アイベータ製品情報](https://www.otsuka-elibrary.jp/product/di/bta/index.html) | [アイベータ製品情報](https://www.otsuka-elibrary.jp/product/di/bta/index.html) |
2025年3月1日 (土) 00:58時点における版
基本情報
販売名: アイベータ配合点眼液
一般名: ブリモニジン酒石酸塩/チモロールマレイン酸塩(Brimonidine Tartrate / Timolol Maleate)
製造販売元: 千寿製薬株式会社
販売提携: 武田薬品工業株式会社、大塚製薬株式会社
薬効分類: 緑内障・高眼圧症治療剤
規制区分: 処方箋医薬品

クリニカルエビデンス
主要臨床試験:
- 国内第III相試験
- 対象: 原発開放隅角緑内障(広義)または高眼圧症患者 - 結果: 眼圧下降効果において、0.5%チモロール点眼液単剤と比較して統計学的に有意な差を示した
効能・用法
適応症:
- 次の疾患で、他の緑内障治療薬が効果不十分な場合:緑内障、高眼圧症
用法・用量:
- 通常、成人には1回1滴を1日2回点眼する。
副作用とその管理
重大な副作用と発生頻度:
- 眼類天疱瘡: 頻度不明
- 気管支痙攣、呼吸困難、呼吸不全: 頻度不明
- 心ブロック、うっ血性心不全、心停止: 頻度不明
- 脳虚血、脳血管障害: 頻度不明
- 全身性エリテマトーデス: 頻度不明
- 角膜混濁: 頻度不明
その他の副作用:
- 点状角膜炎: 1-5%未満
- 結膜充血: 1-5%未満
- 眼刺激、眼部不快感、角膜びらん: 1-5%未満
相互作用情報
併用禁忌:
- 特になし
併用注意:
- β遮断薬(経口剤): 全身的なβ遮断作用が増強する可能性がある
- CYP2D6阻害剤(キニジン、フルオキセチンなど): チモロールの血中濃度上昇の可能性
緊急時対応
過量投与時の管理:
- 特異的な解毒剤はなし。症状に応じた支持療法を実施。
FAQ(よくある質問)
Q1. アイベータ配合点眼液はどのような患者に適していますか?
A1. 他の緑内障治療薬が効果不十分な患者に対して使用される。
Q2. 服用時の注意点は?
A2. 点眼後は目を閉じ、涙嚢部を軽く圧迫することで全身吸収を抑えることが推奨される。
Q3. 他の緑内障治療薬との違いは?
A3. ブリモニジンとチモロールの2成分を含むため、房水産生抑制と流出促進の2つの作用機序を持つ。
製品ページ
[アイベータ製品情報](https://www.otsuka-elibrary.jp/product/di/bta/index.html)