「リュープリンSR注射用キット 11.25mg・PRO注射用キット 22.5mg」の版間の差分

提供:医薬品DB
ページの作成:「Category:D00989 リュープロレリン酢酸塩 (JP18) | 販売名 = リュープリンSR注射用キット 11.25mg・PRO注射用キット 22.5mg | 一般名 = リュープロレリン酢酸塩 (Leuprorelin Acetate) | 製造販売元 = 武田薬品工業株式会社 | 薬効分類 = LH-RHアゴニスト(性ホルモン関連治療薬) | 規制区分 = 劇薬, 処方箋医薬品 | 承認年月日 = 2002年8月30日(SR 11.25mg)/2015年9月28日(PR…」
 
編集の要約なし
1行目: 1行目:
[[Category:D00989 リュープロレリン酢酸塩 (JP18)]]
[[Category:D00989 リュープロレリン酢酸塩 (JP18)]]


 
{{#set:
| 販売名 = リュープリンSR注射用キット 11.25mg・PRO注射用キット 22.5mg
| 販売名 = リュープリンSR注射用キット 11.25mg・PRO注射用キット 22.5mg
| 一般名 = リュープロレリン酢酸塩 (Leuprorelin Acetate)
| 一般名 = リュープロレリン酢酸塩 (Leuprorelin Acetate)
23行目: 23行目:
'''薬効分類:''' LH-RHアゴニスト(性ホルモン関連治療薬)   
'''薬効分類:''' LH-RHアゴニスト(性ホルモン関連治療薬)   


'''規制区分:''' 劇薬, 処方箋医薬品   
'''規制区分:''' 劇薬, 処方箋医薬品
 
<html>
<div style="display:flex; gap:10px;">
  <img src="https://storage.googleapis.com/drugwiki_image/drug/%E3%83%AA%E3%83%A5%E3%83%BC%E3%83%97%E3%83%AA%E3%83%B3SR%E6%B3%A8%E5%B0%84%E7%94%A8%E3%82%AD%E3%83%83%E3%83%8811.25mg_LEU-SR_%E6%B3%A8%E5%B0%84%E7%94%A8%E3%82%AD%E3%83%83%E3%83%88.jpg" width="200px" alt="リュープリンSR注射用キット 11.25mg" class="click-to-zoom">
  <img src="https://storage.googleapis.com/drugwiki_image/drug/%E3%83%AA%E3%83%A5%E3%83%BC%E3%83%97%E3%83%AA%E3%83%B3SR%E6%B3%A8%E5%B0%84%E7%94%A8%E3%82%AD%E3%83%83%E3%83%8811.25mg_LEU-SR_%E6%B3%A8%E5%B0%84%E7%94%A8%E3%82%AD%E3%83%83%E3%83%88.jpg" width="200px" alt="リュープリンPRO注射用キット 22.5mg" class="click-to-zoom">
</div>
</html>  


== '''クリニカルエビデンス''' ==
== '''クリニカルエビデンス''' ==


'''主要臨床試験:'''
'''主要臨床試験:'''
- '''国内第III相試験'''
- '''国内第III相試験'''
   - '''対象:''' 前立腺癌、閉経前乳癌、球脊髄性筋萎縮症患者
   - '''対象:''' 前立腺癌、閉経前乳癌、球脊髄性筋萎縮症患者
41行目: 49行目:


'''適応症:'''   
'''適応症:'''   
- '''前立腺癌'''   
- '''前立腺癌'''   
- '''閉経前乳癌'''   
- '''閉経前乳癌'''   
- '''球脊髄性筋萎縮症(SR 11.25mgのみ)'''   
- '''球脊髄性筋萎縮症(SR 11.25mgのみ)'''   


'''用法・用量:'''   
'''用法・用量:'''   
- '''通常、成人には12週に1回、リュープロレリン酢酸塩として11.25mgを皮下投与(SR 11.25mg)'''
- '''通常、成人には12週に1回、リュープロレリン酢酸塩として11.25mgを皮下投与(SR 11.25mg)'''
- '''24週に1回、リュープロレリン酢酸塩として22.5mgを皮下投与(PRO 22.5mg)'''
- '''24週に1回、リュープロレリン酢酸塩として22.5mgを皮下投与(PRO 22.5mg)'''
    
    
'''特記事項:'''
'''特記事項:'''
- '''投与間隔:''' 12週または24週ごとに1回
- '''投与間隔:''' 12週または24週ごとに1回
- '''初回投与:''' 投与開始後のホルモン反応をモニタリング
- '''初回投与:''' 投与開始後のホルモン反応をモニタリング


56行目: 71行目:


'''重大な副作用と発生頻度:'''
'''重大な副作用と発生頻度:'''
- '''間質性肺炎(0.2%)'''
- '''間質性肺炎(0.2%)'''
- '''アナフィラキシー(頻度不明)'''
- '''アナフィラキシー(頻度不明)'''
- '''肝機能障害・黄疸(1.5%)'''
- '''肝機能障害・黄疸(1.5%)'''
- '''静脈血栓症(1.0%)'''
- '''静脈血栓症(1.0%)'''
- '''下垂体卒中(0.1%)'''
- '''下垂体卒中(0.1%)'''


'''その他の副作用:'''
'''その他の副作用:'''
- '''更年期様症状(のぼせ、発汗、頭痛)(20%)'''
- '''更年期様症状(のぼせ、発汗、頭痛)(20%)'''
- '''うつ状態(5%)'''
- '''うつ状態(5%)'''
- '''関節痛(3%)'''
- '''関節痛(3%)'''
- '''倦怠感(2%)'''
- '''倦怠感(2%)'''


71行目: 95行目:


'''併用禁忌:'''
'''併用禁忌:'''
- '''該当なし'''   
- '''該当なし'''   


'''併用注意:'''
'''併用注意:'''
- '''抗凝固剤(ワルファリン等)''' → 血栓リスク増加の可能性   
- '''抗凝固剤(ワルファリン等)''' → 血栓リスク増加の可能性   
- '''ステロイド剤''' → ホルモン抑制効果を減弱させる可能性   
- '''ステロイド剤''' → ホルモン抑制効果を減弱させる可能性   


80行目: 107行目:


'''副作用管理フロー:'''
'''副作用管理フロー:'''
- '''アナフィラキシー:''' 直ちに投与中止、アドレナリン投与   
- '''アナフィラキシー:''' 直ちに投与中止、アドレナリン投与   
- '''下垂体卒中:''' MRI評価の上、ステロイド投与   
- '''下垂体卒中:''' MRI評価の上、ステロイド投与   
- '''静脈血栓症:''' 抗凝固療法を考慮   
- '''静脈血栓症:''' 抗凝固療法を考慮   


87行目: 117行目:


'''Q1. どのような患者がこの薬を使用するべきか?'''   
'''Q1. どのような患者がこの薬を使用するべきか?'''   
A1. '''ホルモン依存性疾患(前立腺癌、閉経前乳癌、球脊髄性筋萎縮症)を有する患者で、ホルモン抑制が有効とされる場合。'''   
A1. '''ホルモン依存性疾患(前立腺癌、閉経前乳癌、球脊髄性筋萎縮症)を有する患者で、ホルモン抑制が有効とされる場合。'''   


'''Q2. 妊婦への投与は可能か?'''   
'''Q2. 妊婦への投与は可能か?'''   
A2. '''妊娠中は禁忌。治療中は非ホルモン性避妊を指導。'''   
A2. '''妊娠中は禁忌。治療中は非ホルモン性避妊を指導。'''   


'''Q3. 保存方法は?'''   
'''Q3. 保存方法は?'''   
A3. '''冷所(2~8℃)保存。調製後は速やかに使用。'''   
A3. '''冷所(2~8℃)保存。調製後は速やかに使用。'''   


'''インタビューフォーム'''   
'''インタビューフォーム'''   
https://www.takedamed.com/medicine/detail?medicine_id=598
https://www.takedamed.com/medicine/detail?medicine_id=598

2025年2月22日 (土) 12:58時点における版



基本情報

販売名: リュープリンSR注射用キット 11.25mg・PRO注射用キット 22.5mg

一般名: リュープロレリン酢酸塩 (Leuprorelin Acetate)

製造販売元: 武田薬品工業株式会社

薬効分類: LH-RHアゴニスト(性ホルモン関連治療薬)

規制区分: 劇薬, 処方箋医薬品

リュープリンSR注射用キット 11.25mg リュープリンPRO注射用キット 22.5mg

クリニカルエビデンス

主要臨床試験:

- 国内第III相試験

 - 対象: 前立腺癌、閉経前乳癌、球脊髄性筋萎縮症患者
 - 主要評価項目: 血清テストステロンまたはエストラジオールの抑制効果
 - 結果: 12週または24週持続的にホルモン抑制効果を確認

- 海外第III相試験

 - 対象: 中枢性思春期早発症患者
 - 主要評価項目: 性成熟の進行抑制
 - 結果: 96%以上の患者で性成熟進行抑制が確認

効能・用法

適応症:

- 前立腺癌

- 閉経前乳癌

- 球脊髄性筋萎縮症(SR 11.25mgのみ)

用法・用量:

- 通常、成人には12週に1回、リュープロレリン酢酸塩として11.25mgを皮下投与(SR 11.25mg)

- 24週に1回、リュープロレリン酢酸塩として22.5mgを皮下投与(PRO 22.5mg)

特記事項:

- 投与間隔: 12週または24週ごとに1回

- 初回投与: 投与開始後のホルモン反応をモニタリング

副作用とその管理

重大な副作用と発生頻度:

- 間質性肺炎(0.2%)

- アナフィラキシー(頻度不明)

- 肝機能障害・黄疸(1.5%)

- 静脈血栓症(1.0%)

- 下垂体卒中(0.1%)

その他の副作用:

- 更年期様症状(のぼせ、発汗、頭痛)(20%)

- うつ状態(5%)

- 関節痛(3%)

- 倦怠感(2%)

相互作用情報

併用禁忌:

- 該当なし

併用注意:

- 抗凝固剤(ワルファリン等) → 血栓リスク増加の可能性

- ステロイド剤 → ホルモン抑制効果を減弱させる可能性

緊急時対応

副作用管理フロー:

- アナフィラキシー: 直ちに投与中止、アドレナリン投与

- 下垂体卒中: MRI評価の上、ステロイド投与

- 静脈血栓症: 抗凝固療法を考慮

FAQ(よくある質問)

Q1. どのような患者がこの薬を使用するべきか?

A1. ホルモン依存性疾患(前立腺癌、閉経前乳癌、球脊髄性筋萎縮症)を有する患者で、ホルモン抑制が有効とされる場合。

Q2. 妊婦への投与は可能か?

A2. 妊娠中は禁忌。治療中は非ホルモン性避妊を指導。

Q3. 保存方法は?

A3. 冷所(2~8℃)保存。調製後は速やかに使用。

インタビューフォーム

https://www.takedamed.com/medicine/detail?medicine_id=598