「ニンラーロカプセル 0.5mg・2.3mg・3mg・4mg」の版間の差分
Kento.takamatsu (トーク | 投稿記録) ページの作成:「Category:D10131 イキサゾミブクエン酸エステル (JAN); イクサゾミブシトレート {{#set: | 販売名 = ニンラーロカプセル 0.5mg・2.3mg・3mg・4mg | 一般名 = イキサゾミブクエン酸エステル (Ixazomib Citrate) | 製造販売元 = 武田薬品工業株式会社 | 販売提携 = 該当なし | 薬効分類 = プロテアソーム阻害剤 | 規制区分 = 毒薬、処方箋医薬品（注意－医師等の処方箋によ…」 |
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| 薬効分類 = プロテアソーム阻害剤 | | 薬効分類 = プロテアソーム阻害剤 | ||
| 規制区分 = 毒薬、処方箋医薬品（注意－医師等の処方箋により使用すること） | | 規制区分 = 毒薬、処方箋医薬品（注意－医師等の処方箋により使用すること） | ||
| 承認年月日_0 | | 承認年月日_0,5mg = 2024年8月13日 | ||
| 承認年月日_2 | | 承認年月日_2,3mg_3mg_4mg = 2017年3月30日 | ||
| 薬価基準収載日_0.5mg = 2024年11月20日 | | 薬価基準収載日_0.5mg = 2024年11月20日 | ||
| 薬価基準収載日_2.3mg_3mg_4mg = 2017年5月24日 | | 薬価基準収載日_2.3mg_3mg_4mg = 2017年5月24日 | ||
| 発売日_0 | | 発売日_0,5mg = 2024年11月22日 | ||
| 発売日_2 | | 発売日_2,3mg_3mg_4mg = 2017年5月24日 | ||
| 規格・含量_0 | | 規格・含量_0,5mg = 1カプセル中イキサゾミブクエン酸エステル 0.72mg（イキサゾミブとして 0.5mg） | ||
| 規格・含量_2 | | 規格・含量_2,3mg = 1カプセル中イキサゾミブクエン酸エステル 3.29mg（イキサゾミブとして 2.3mg） | ||
| 規格・含量_3mg = 1カプセル中イキサゾミブクエン酸エステル 4.30mg（イキサゾミブとして 3.0mg） | | 規格・含量_3mg = 1カプセル中イキサゾミブクエン酸エステル 4.30mg（イキサゾミブとして 3.0mg） | ||
| 規格・含量_4mg = 1カプセル中イキサゾミブクエン酸エステル 5.73mg（イキサゾミブとして 4.0mg） | | 規格・含量_4mg = 1カプセル中イキサゾミブクエン酸エステル 5.73mg（イキサゾミブとして 4.0mg） | ||
2025年2月20日 (木) 21:48時点における版
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基本情報
販売名: ニンラーロカプセル 0.5mg・2.3mg・3mg・4mg
一般名: イキサゾミブクエン酸エステル (Ixazomib Citrate)
製造販売元: 武田薬品工業株式会社
薬効分類: プロテアソーム阻害剤
規制区分: 毒薬、処方箋医薬品
クリニカルエビデンス
主要臨床試験: - 多発性骨髄腫に対する効果
- 国際共同第III相試験（C16010試験）
- 主要評価項目: 無増悪生存期間（PFS）
- ニンラーロ群: 20.6ヵ月（プラセボ群: 14.7ヵ月）
- ハザード比: 0.742（p=0.012）
- 維持療法としての有効性
- 国際共同第III相試験（C16019試験）
- PFS中央値: 26.5ヵ月（プラセボ群: 21.3ヵ月）
- ハザード比: 0.720（p=0.002）
効能・用法
適応症: - 再発又は難治性の多発性骨髄腫 - 多発性骨髄腫における維持療法
用法・用量: - 再発又は難治性の多発性骨髄腫:
- レナリドミド・デキサメタゾン併用下で、イキサゾミブとして 1日1回4mgを週1回、3週間投与 - その後、13日間休薬（4週間サイクル）
- 多発性骨髄腫の維持療法:
- 最初の4サイクル: 3mgを週1回投与 - 5サイクル目以降: 忍容性確認後4mgへ増量
投与時の注意点: - 食事の影響を避けるため、空腹時に投与 - 忍容性に応じて減量（4mg → 3mg → 2.3mg）
副作用とその管理
重大な副作用と発生頻度: - 血小板減少症（頻度: 15.6%） → 定期的な血液検査推奨 - 末梢神経障害（頻度: 27.0%） → 症状が持続する場合は減量検討 - Stevens-Johnson症候群（頻度不明） → 発疹・水疱出現時に投与中止
その他の副作用: - 倦怠感（19.3%）、悪心（18.6%）、下痢（17.1%）
相互作用情報
併用禁忌: - 該当なし
併用注意: - CYP3A4誘導薬（リファンピシン等） → 血中濃度低下の可能性 - CYP3A4阻害薬（クラリスロマイシン等） → 血中濃度上昇の可能性
緊急時対応
副作用管理フロー: - 血小板減少症発現時 → 血小板数 < 30,000/mm³ で休薬、回復後1段階減量 - 末梢神経障害 Grade 3 発現時 → 休薬後、Grade 1 まで回復したら1段階減量 - 重篤な皮膚障害発現時 → 直ちに投与中止
FAQ（よくある質問）
Q1. どのような患者に適応があるか？ A1. 多発性骨髄腫の再発・難治例、または移植後の維持療法に使用される。
Q2. 食事の影響を受けるか？ A2. 食事により吸収が低下するため、空腹時に服用が推奨される。
Q3. 併用禁忌の薬剤はあるか？ A3. 現時点で併用禁忌はないが、CYP3A4誘導・阻害薬との併用には注意が必要。
インタビューフォーム https://www.takedamed.com/medicine/detail?medicine_id=554
