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'''効能・効果:''' | '''効能・効果:''' | ||
- うつ病・うつ状態 | - うつ病・うつ状態 | ||
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- 通常、成人にはベンラファキシンとして1日37.5mgを初期用量とし、1週間後より1日75mgを1日1回食後に経口投与する。 | - 通常、成人にはベンラファキシンとして1日37.5mgを初期用量とし、1週間後より1日75mgを1日1回食後に経口投与する。 | ||
- 症状に応じて1日225mgを超えない範囲で適宜増減するが、増量は1週間以上の間隔をあけて1日用量として75mgずつ行うこと。 | - 症状に応じて1日225mgを超えない範囲で適宜増減するが、増量は1週間以上の間隔をあけて1日用量として75mgずつ行うこと。 | ||
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'''禁忌:''' | '''禁忌:''' | ||
- 本剤成分に対する過敏症のある患者 | - 本剤成分に対する過敏症のある患者 | ||
- MAO阻害剤投与中または投与中止後14日以内の患者 | - MAO阻害剤投与中または投与中止後14日以内の患者 | ||
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- '''重大な副作用:''' セロトニン症候群、悪性症候群、QT延長、痙攣、アナフィラキシー | - '''重大な副作用:''' セロトニン症候群、悪性症候群、QT延長、痙攣、アナフィラキシー | ||
- '''その他の副作用:''' 頭痛、不眠、めまい、動悸、発汗、口渇、便秘、吐き気 | - '''その他の副作用:''' 頭痛、不眠、めまい、動悸、発汗、口渇、便秘、吐き気 | ||
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- '''MAO阻害剤:''' 併用でセロトニン症候群のリスク増加 | - '''MAO阻害剤:''' 併用でセロトニン症候群のリスク増加 | ||
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2025年2月17日 (月) 07:19時点における版
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基本情報
販売名: イフェクサーSRカプセル 37.5mg・75mg
一般名: ベンラファキシン塩酸塩 (Venlafaxine Hydrochloride)
製造販売元: ヴィアトリス製薬合同会社
販売提携: 該当なし
薬効分類: SNRI（セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤）
規制区分: 劇薬、処方箋医薬品（注意－医師等の処方箋により使用すること）
規格・含量:
- イフェクサーSRカプセル 37.5mg: 1カプセル中ベンラファキシン塩酸塩42.43mg（ベンラファキシンとして37.5mg）
- イフェクサーSRカプセル 75mg: 1カプセル中ベンラファキシン塩酸塩84.85mg（ベンラファキシンとして75mg）
承認情報:
- 37.5mg 承認年月日: 2015年9月28日
- 75mg 承認年月日: 2015年9月28日
- 薬価基準収載日:
- 37.5mg: 2015年11月26日 - 75mg: 2015年11月26日
- 発売日:
- 37.5mg: 2015年12月8日 - 75mg: 2015年12月8日
効能・用法
効能・効果:
- うつ病・うつ状態
用法・用量:
- 通常、成人にはベンラファキシンとして1日37.5mgを初期用量とし、1週間後より1日75mgを1日1回食後に経口投与する。
- 症状に応じて1日225mgを超えない範囲で適宜増減するが、増量は1週間以上の間隔をあけて1日用量として75mgずつ行うこと。
安全性情報
禁忌:
- 本剤成分に対する過敏症のある患者
- MAO阻害剤投与中または投与中止後14日以内の患者
副作用:
- 重大な副作用: セロトニン症候群、悪性症候群、QT延長、痙攣、アナフィラキシー
- その他の副作用: 頭痛、不眠、めまい、動悸、発汗、口渇、便秘、吐き気
相互作用:
- MAO阻害剤: 併用でセロトニン症候群のリスク増加
- CYP2D6阻害剤（フルオキセチン、パロキセチンなど）: 本剤の血中濃度上昇の可能性
薬物動態
- 吸収: 服用後約6時間で血中濃度のピークに達する
- 分布: 血漿蛋白結合率 約27%
- 代謝: 主に肝代謝（CYP2D6）
- 排泄: 尿中排泄（未変化体として約5%）
管理情報
規制区分:
- 劇薬、処方箋医薬品
貯法・保存条件:
- 室温保存
包装:
- イフェクサーSRカプセル 37.5mg: 100カプセル（10カプセル×10PTP）
- イフェクサーSRカプセル 75mg: 100カプセル（10カプセル×10PTP）
医薬情報提供元:
- ヴィアトリス製薬合同会社 メディカルインフォメーション部
- 問い合わせ: 0120-419-043 - URL: [1](https://www.viatris-e-channel.com/)
インタビューフォーム
https://www.viatris-e-channel.com/viatris-products/di/detail/assetfile/EFFEXOR_SR_Cap_IF.pdf
