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- 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | - 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | ||
- 逆流性食道炎 | - 逆流性食道炎 | ||
- 低用量アスピリン投与時における胃潰瘍・十二指腸潰瘍の再発抑制 | - 低用量アスピリン投与時における胃潰瘍・十二指腸潰瘍の再発抑制 | ||
- 非ステロイド性抗炎症薬投与時における胃潰瘍・十二指腸潰瘍の再発抑制 | - 非ステロイド性抗炎症薬投与時における胃潰瘍・十二指腸潰瘍の再発抑制 | ||
- ヘリコバクター・ピロリの除菌補助 | - ヘリコバクター・ピロリの除菌補助 | ||
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- '''重大な副作用:''' ショック、アナフィラキシー、汎血球減少、無顆粒球症、肝機能障害、皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群） | - '''重大な副作用:''' ショック、アナフィラキシー、汎血球減少、無顆粒球症、肝機能障害、皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群） | ||
- '''その他の副作用:''' 下痢、腹部膨満感、頭痛、浮腫 | - '''その他の副作用:''' 下痢、腹部膨満感、頭痛、浮腫 | ||
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- '''ワルファリン:''' 抗凝固作用の変動 | - '''ワルファリン:''' 抗凝固作用の変動 | ||
- '''NSAIDs:''' 胃粘膜障害リスク増加 | - '''NSAIDs:''' 胃粘膜障害リスク増加 | ||
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'''吸収・分布:''' | '''吸収・分布:''' | ||
- 最高血中濃度到達時間: 約1時間 | - 最高血中濃度到達時間: 約1時間 | ||
- 血漿蛋白結合率: 約80％ | - 血漿蛋白結合率: 約80％ | ||
'''代謝・排泄:''' | '''代謝・排泄:''' | ||
- 主に肝代謝（CYP3A4） | - 主に肝代謝（CYP3A4） | ||
- 尿中排泄率: 約5％ | - 尿中排泄率: 約5％ | ||
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'''規制区分:''' | '''規制区分:''' | ||
- 処方箋医薬品 | - 処方箋医薬品 | ||
'''貯法・保存条件:''' | '''貯法・保存条件:''' | ||
- 室温保存 | - 室温保存 | ||
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- バラ包装: 100錠（ボトル） | - バラ包装: 100錠（ボトル） | ||
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- 武田薬品工業株式会社 くすり相談室 | - 武田薬品工業株式会社 くすり相談室 | ||
- 問い合わせ: 0120-566-587 | - 問い合わせ: 0120-566-587 | ||
- URL: [https://www.takedamed.com](https://www.takedamed.com) | - URL: [https://www.takedamed.com](https://www.takedamed.com) | ||
'''インタビューフォーム''' | '''インタビューフォーム''' | ||
https://www.takedamed.com/medicine#medicineFiftyTone3 | https://www.takedamed.com/medicine#medicineFiftyTone3 | ||
2025年2月16日 (日) 02:37時点における版
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基本情報
販売名: タケキャブ錠 10mg・20mg / タケキャブOD錠 10mg・20mg
一般名: ボノプラザンフマル酸塩 (Vonoprazan Fumarate)
製造販売元: 武田薬品工業株式会社
提携企業: 大塚製薬株式会社
薬効分類: カリウムイオン競合型アシッドブロッカー（P-CAB）
規制区分: 処方箋医薬品（注意－医師等の処方箋により使用すること）
規格・含量:
- タケキャブ錠 10mg：ボノプラザンフマル酸塩 13.36mg（ボノプラザン 10mg）
- タケキャブ錠 20mg：ボノプラザンフマル酸塩 26.72mg（ボノプラザン 20mg）
- タケキャブOD錠 10mg：ボノプラザンフマル酸塩 13.36mg（ボノプラザン 10mg）
- タケキャブOD錠 20mg：ボノプラザンフマル酸塩 26.72mg（ボノプラザン 20mg）
承認年月日: 2014年12月26日（錠）、2022年3月15日（OD錠）
薬価基準収載日: 2015年2月24日（錠）、2023年5月24日（OD錠）
発売日: 2015年2月26日（錠）、2023年7月6日（OD錠）
化学式: C17H16FN3O2S・C4H4O4
分子量: 461.46
効能・用法
効能・効果:
- 胃潰瘍、十二指腸潰瘍
- 逆流性食道炎
- 低用量アスピリン投与時における胃潰瘍・十二指腸潰瘍の再発抑制
- 非ステロイド性抗炎症薬投与時における胃潰瘍・十二指腸潰瘍の再発抑制
- ヘリコバクター・ピロリの除菌補助
用法・用量:
- 通常、成人にはボノプラザンとして10～20mgを1日1回経口投与
安全性情報
禁忌:
- 本剤成分に対する過敏症のある患者
副作用:
- 重大な副作用: ショック、アナフィラキシー、汎血球減少、無顆粒球症、肝機能障害、皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）
- その他の副作用: 下痢、腹部膨満感、頭痛、浮腫
相互作用:
- ワルファリン: 抗凝固作用の変動
- NSAIDs: 胃粘膜障害リスク増加
薬物動態
吸収・分布:
- 最高血中濃度到達時間: 約1時間
- 血漿蛋白結合率: 約80％
代謝・排泄:
- 主に肝代謝（CYP3A4）
- 尿中排泄率: 約5％
管理情報
規制区分:
- 処方箋医薬品
貯法・保存条件:
- 室温保存
包装:
- PTP包装: 100錠（10錠×10PTP）
- バラ包装: 100錠（ボトル）
医薬情報提供元:
- 武田薬品工業株式会社 くすり相談室
- 問い合わせ: 0120-566-587
- URL: [1](https://www.takedamed.com)
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