「デエビゴ錠 2.5mg・5mg・10mg」の版間の差分
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- '''成人:''' 1日1回5mgを就寝直前に経口投与 | - '''成人:''' 1日1回5mgを就寝直前に経口投与 | ||
- '''効果不十分な場合:''' 10mgまで増量可能 | - '''効果不十分な場合:''' 10mgまで増量可能 | ||
- '''高齢者:''' 1日1回5mgを超えないこと | - '''高齢者:''' 1日1回5mgを超えないこと | ||
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- 食後に服用すると効果発現が遅れる可能性がある | - 食後に服用すると効果発現が遅れる可能性がある | ||
- 睡眠途中での覚醒が予想される場合は使用しない | - 睡眠途中での覚醒が予想される場合は使用しない | ||
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- 本剤成分に対する過敏症のある患者 | - 本剤成分に対する過敏症のある患者 | ||
'''副作用:''' | '''副作用:''' | ||
- '''重大な副作用:''' '''傾眠''', '''睡眠時随伴症(夢遊症状等)''', '''呼吸抑制''', '''自殺念慮''', '''ナルコレプシー症状''' | - '''重大な副作用:''' '''傾眠''', '''睡眠時随伴症(夢遊症状等)''', '''呼吸抑制''', '''自殺念慮''', '''ナルコレプシー症状''' | ||
- '''その他の副作用:''' '''頭痛''', '''倦怠感''', '''めまい''', '''吐き気''' | - '''その他の副作用:''' '''頭痛''', '''倦怠感''', '''めまい''', '''吐き気''' | ||
'''相互作用:''' | '''相互作用:''' | ||
- '''CYP3A4阻害剤(クラリスロマイシン、イトラコナゾール):''' 本剤の血中濃度が上昇 | - '''CYP3A4阻害剤(クラリスロマイシン、イトラコナゾール):''' 本剤の血中濃度が上昇 | ||
- '''アルコール:''' 併用により中枢神経抑制作用が増強 | - '''アルコール:''' 併用により中枢神経抑制作用が増強 | ||
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- 最高血中濃度到達時間: '''約1.5時間''' | - 最高血中濃度到達時間: '''約1.5時間''' | ||
- 血漿蛋白結合率: '''約94%''' | - 血漿蛋白結合率: '''約94%''' | ||
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- '''CYP3A4で代謝''' | - '''CYP3A4で代謝''' | ||
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- '''問い合わせ:''' 0120-419-497 | - '''問い合わせ:''' 0120-419-497 | ||
- '''URL:''' [https://www.eisai.co.jp](https://www.eisai.co.jp) | - '''URL:''' [https://www.eisai.co.jp](https://www.eisai.co.jp) |
2025年2月15日 (土) 05:08時点における版
基本情報
販売名: デエビゴ錠 2.5mg・5mg・10mg
一般名: レンボレキサント (Lemborexant)
製造販売元: エーザイ株式会社
薬効分類: 不眠症治療薬(オレキシン受容体拮抗剤)
規制区分: 習慣性医薬品(注意-習慣性あり), 処方箋医薬品(注意-医師等の処方箋により使用すること)
規格・含量:
- デエビゴ錠 2.5mg: 1錠中レンボレキサント 2.5mg
- デエビゴ錠 5mg: 1錠中レンボレキサント 5mg
- デエビゴ錠 10mg: 1錠中レンボレキサント 10mg
承認年月日: 2020年1月23日
薬価基準収載日: 2020年4月22日
発売日: 2020年7月6日
CAS登録番号: 1369764-02-2
化学式: C22H20F2N4O2
分子量: 410.42


有効成分情報
物理化学的性質:
- 白色の結晶性粉末
- 水にほとんど溶けない
- pKa = 3.5未満
- 分配係数(log P): 3.7(pH7, 1-オクタノール/水系)
効能・用法
効能・効果:
- 不眠症
用法・用量:
- 成人: 1日1回5mgを就寝直前に経口投与
- 効果不十分な場合: 10mgまで増量可能
- 高齢者: 1日1回5mgを超えないこと
使用時の注意:
- 食後に服用すると効果発現が遅れる可能性がある
- 睡眠途中での覚醒が予想される場合は使用しない
安全性情報
警告:
- 設定なし
禁忌:
- 本剤成分に対する過敏症のある患者
副作用:
- 重大な副作用: 傾眠, 睡眠時随伴症(夢遊症状等), 呼吸抑制, 自殺念慮, ナルコレプシー症状
- その他の副作用: 頭痛, 倦怠感, めまい, 吐き気
相互作用:
- CYP3A4阻害剤(クラリスロマイシン、イトラコナゾール): 本剤の血中濃度が上昇
- アルコール: 併用により中枢神経抑制作用が増強
薬物動態
吸収・分布: - 最高血中濃度到達時間: 約1.5時間
- 血漿蛋白結合率: 約94%
代謝・排泄:
- CYP3A4で代謝
- 尿中排泄率: 約1%(未変化体)
- 胆汁排泄が主要排泄経路
管理情報
規制区分:
- 習慣性医薬品, 処方箋医薬品
貯法・保存条件: - 室温保存
包装: - PTP包装: 100錠(10錠×10PTP) - バラ包装: 100錠(ボトル)
医薬情報提供元:
- エーザイ株式会社 hhcホットライン
- 問い合わせ: 0120-419-497 - URL: [1](https://www.eisai.co.jp)
関連文献: https://medical2.eisai.jp/fileviewer/pdf_downloader.php?access_key=o3nysuvlsa