「クラリチン錠 10mg / クラリチンレディタブ錠 10mg / クラリチンドライシロップ 1%」の版間の差分
Kento.takamatsu (トーク | 投稿記録) ページの作成:「Category:D00364 ロラタジン (JAN) {{#set: | 販売名 = クラリチン錠 10mg / クラリチンレディタブ錠 10mg / クラリチンドライシロップ 1% | 一般名 = ロラタジン(Loratadine) | 製造販売元 = バイエル薬品株式会社 | 薬効分類 = 抗アレルギー薬(第二世代ヒスタミンH1受容体拮抗薬) | 規制区分 = 一般用医薬品 | 規格・含量 = クラリチン錠 10mg:1 錠中 ロラタジン 1…」 |
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クラリチン錠 10mg:1 錠中 ロラタジン 10mg | | 承認年月日 = クラリチン錠 10mg:2002年7月5日 クラリチンレディタブ錠 10mg:2004年2月27日 クラリチンドライシロップ 1%:2007年10月19日 | ||
クラリチンレディタブ錠 10mg:1 錠中 ロラタジン 10mg | | 薬価基準収載日 = クラリチン錠 10mg:2002年8月30日 クラリチンレディタブ錠 10mg:2004年6月25日 クラリチンドライシロップ 1%:2007年12月14日 | ||
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- '''成人:''' 1回10mg(クラリチン錠 10mgまたはクラリチンレディタブ錠 10mg)を1日1回経口投与 | - '''成人:''' 1回10mg(クラリチン錠 10mgまたはクラリチンレディタブ錠 10mg)を1日1回経口投与 | ||
- '''小児(3歳以上):''' 体重30kg以上: 10mg、体重30kg未満: 5mg(ドライシロップで調整) | - '''小児(3歳以上):''' 体重30kg以上: 10mg、体重30kg未満: 5mg(ドライシロップで調整) | ||
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'''警告:''' | '''警告:''' | ||
- '''過量投与によりQT延長のリスクがあるため、適正な用量を遵守すること''' | - '''過量投与によりQT延長のリスクがあるため、適正な用量を遵守すること''' | ||
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- 本剤成分に対する過敏症のある患者 | - 本剤成分に対する過敏症のある患者 | ||
'''副作用:''' | '''副作用:''' | ||
- '''重大な副作用:''' '''ショック、アナフィラキシー、肝機能障害、QT延長''' | - '''重大な副作用:''' '''ショック、アナフィラキシー、肝機能障害、QT延長''' | ||
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- '''バイエル薬品株式会社 コンタクトセンター''' | - '''バイエル薬品株式会社 コンタクトセンター''' | ||
- '''問い合わせ:''' 0120-106-398 | - '''問い合わせ:''' 0120-106-398 | ||
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'''インタビューフォーム''' | '''インタビューフォーム''' | ||
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2025年2月14日 (金) 14:12時点における版
基本情報
販売名: クラリチン錠 10mg / クラリチンレディタブ錠 10mg / クラリチンドライシロップ 1%
一般名: ロラタジン(Loratadine)
製造販売元: バイエル薬品株式会社
薬効分類: 抗アレルギー薬(第二世代ヒスタミンH1受容体拮抗薬)
規制区分: 一般用医薬品
規格・含量:
- クラリチン錠 10mg: 1 錠中 ロラタジン 10mg
- クラリチンレディタブ錠 10mg: 1 錠中 ロラタジン 10mg
- クラリチンドライシロップ 1%: 1g 中 ロラタジン 10mg
承認年月日:
- クラリチン錠 10mg: 2002年7月5日
- クラリチンレディタブ錠 10mg: 2004年2月27日
- クラリチンドライシロップ 1%: 2007年10月19日
薬価基準収載日:
- クラリチン錠 10mg: 2002年8月30日
- クラリチンレディタブ錠 10mg: 2004年6月25日
- クラリチンドライシロップ 1%: 2007年12月14日
発売日:
- クラリチン錠 10mg: 2002年9月2日
- クラリチンレディタブ錠 10mg: 2004年11月15日
- クラリチンドライシロップ 1%: 2008年1月21日
CAS登録番号: 79794-75-5
化学式: C22H23ClN2O2
分子量: 382.88



有効成分情報
物理化学的性質: - 白色の結晶性粉末 - 酢酸に極めて溶けやすく、水にはほとんど溶けない - pKa = 5.2
効能・用法
効能・効果:
- アレルギー性鼻炎(通年性・季節性)
- 蕁麻疹
- 皮膚疾患(湿疹・皮膚炎、皮膚そう痒症)に伴うそう痒の改善
用法・用量:
- 成人: 1回10mg(クラリチン錠 10mgまたはクラリチンレディタブ錠 10mg)を1日1回経口投与
- 小児(3歳以上): 体重30kg以上: 10mg、体重30kg未満: 5mg(ドライシロップで調整)
安全性情報
警告:
- 過量投与によりQT延長のリスクがあるため、適正な用量を遵守すること
禁忌:
- 本剤成分に対する過敏症のある患者
副作用:
- 重大な副作用: ショック、アナフィラキシー、肝機能障害、QT延長
- その他の副作用: 眠気、倦怠感、頭痛、口渇
相互作用:
- CYP3A4阻害剤(エリスロマイシン、ケトコナゾール): 本剤の血中濃度が上昇する可能性あり
- アルコール: 併用により中枢神経抑制作用が増強する可能性あり
管理情報
規制区分:
- 一般用医薬品
貯法・保存条件:
- 室温保存
包装:
- PTP包装: 100錠 / 1000錠
- ドライシロップ: 100gボトル
医薬情報提供元:
- バイエル薬品株式会社 コンタクトセンター
- 問い合わせ: 0120-106-398 - URL: [1](https://pharma-navi.bayer.jp/)
インタビューフォーム
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