「チモプトール点眼液 0.25%・0.5%」の版間の差分

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ページの作成:「Category:D00603 チモロールマレイン酸塩 (JP18) {{#set: | 販売名 = チモプトール点眼液 0.25%・0.5% | 一般名 = チモロールマレイン酸塩 | 製造販売元 = 参天製薬株式会社 | 販売会社 = 参天製薬株式会社 | 薬効分類 = 眼科用剤 | 規制区分 = 該当しない | 承認年月日 = 2006年2月10日(販売名変更による) | 薬価基準収載日 = 2006年6月9日(販売名変更による) |…」
 
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== '''クリニカルエビデンス''' ==
== '''クリニカルエビデンス''' ==

2025年3月19日 (水) 11:40時点における最新版



基本情報

販売名: チモプトール点眼液 0.25%・0.5%

一般名: チモロールマレイン酸塩

製造販売元: 参天製薬株式会社

販売会社: 参天製薬株式会社

薬効分類: 眼科用剤

規制区分: 該当しない


クリニカルエビデンス

主要臨床試験:

- 緑内障・高眼圧症患者対象の二重盲検試験

 - 対象: 211例(有効性解析対象198例)  
 - 結果: 眼圧下降効果はピロカルピン塩酸塩点眼液より有意に優れていた。  

効能・用法

適応症:

- 緑内障

- 高眼圧症

用法・用量:

- 通常、0.25%製剤を1回1滴、1日2回点眼する。

- 十分な効果が得られない場合は0.5%製剤を用いる。

副作用とその管理

重大な副作用:

重大な副作用と発生頻度
副作用 頻度(%) 初期症状・対応
眼類天疱瘡 不明 眼の炎症、視力低下がみられた場合は中止
気管支痙攣 不明 呼吸困難が発生した場合は救急処置を実施
心ブロック 不明 心拍数低下が確認された場合は循環器管理

相互作用情報

併用禁忌: - 該当なし

併用注意:

併用注意薬と影響
併用薬 影響 機序
ベータ遮断薬 眼圧下降効果の増強 相加作用
カルシウム拮抗薬 血圧低下の増強 相加作用

緊急時対応

1. 気管支痙攣

症状: 呼吸困難、喘鳴

対応フロー:

1. 酸素投与を開始

2. 気管支拡張剤(β2刺激薬)を投与

3. 症状が改善しない場合は救急搬送

2. 心ブロック

症状: 徐脈、意識消失

対応フロー:

1. アトロピン投与

2. 必要に応じてペースメーカー使用

3. 循環管理を継続

FAQ(よくある質問)

Q1. どのような患者に適していますか?

A1. 緑内障や高眼圧症の患者に適応があります。

Q2. 投与時の注意点は?

A2. 気管支喘息や重篤な心疾患の患者には慎重投与が必要です。

製品ページ

https://www.santen.co.jp/medical-channel/di/if/DE030_timoptol.pdf