「サンテゾーン点眼液 0.02% / 0.1%」の版間の差分

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ページの作成:「Category:D01510 デキサメタゾンメタスルホ安息香酸エステルナトリウム (JAN); メタスルホ安息香酸デキサメタゾンナトリウム {{#set: | 販売名 = サンテゾーン点眼液 0.02% / 0.1% | 一般名 = デキサメタゾンメタスルホ安息香酸エステルナトリウム | 製造販売元 = 参天製薬株式会社 | 販売会社 = 参天製薬株式会社 | 薬効分類 = 抗炎症点眼薬 | 規制区分 = 該当な…」
 
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| 薬価基準収載日 = サンテゾーン0.02%:2003年7月4日(販売名変更) / サンテゾーン0.1%:1965年11月1日
| 薬価基準収載日 = サンテゾーン0.02%:2003年7月4日(販売名変更) / サンテゾーン0.1%:1965年11月1日
| 販売開始日 = サンテゾーン0.02%:1964年7月1日 / サンテゾーン0.1%:1967年7月20日
| 販売開始日 = サンテゾーン0.02%:1964年7月1日 / サンテゾーン0.1%:1967年7月20日
| 規格・含量 = サンテゾーン0.02%:1mL中 デキサメタゾンメタスルホ安息香酸エステルナトリウム 0.3mg(デキサメタゾンとして0.2mg) / サンテゾーン0.1%:1mL中 デキサメタゾンメタスルホ安息香酸エステルナトリウム 1.5mg(デキサメタゾンとして1mg)
| 規格・含量 = サンテゾーン0.02%:1mL中 デキサメタゾンメタスルホ安息香酸エステルナトリウム 0.3mg(デキサメタゾンとして0.2mg)
| 剤形 = 点眼剤
| 剤形 = 点眼剤
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== '''クリニカルエビデンス''' ==
== '''クリニカルエビデンス''' ==

2025年3月19日 (水) 11:38時点における最新版



基本情報

販売名: サンテゾーン点眼液 0.02% / 0.1%

一般名: デキサメタゾンメタスルホ安息香酸エステルナトリウム

製造販売元: 参天製薬株式会社

販売会社: 参天製薬株式会社

薬効分類: 抗炎症点眼薬

規制区分: 該当なし


クリニカルエビデンス

主要臨床試験:

- 有効性検証試験(各種眼疾患患者対象)

 - 対象: 0.02%群(175例)、0.1%群(290例)  
 - 結果:  
   - 0.02%群:有効率 71.4%  
   - 0.1%群:有効率 86.9%  

効能・用法

適応症:

- 外眼部および前眼部の炎症性疾患の対症療法(眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、前眼部ブドウ膜炎、術後炎症)

用法・用量:

- 通常、1日3~4回、1回1~2滴点眼する。症状により適宜増減する。

副作用とその管理

重大な副作用:

重大な副作用と発生頻度
副作用 頻度(%) 初期症状・対応
緑内障 頻度不明 眼圧上昇、視界のかすみ
角膜ヘルペス・角膜真菌症 頻度不明 角膜潰瘍、異常な眼の痛み
角膜穿孔 頻度不明 強い眼痛、視力低下
後嚢下白内障 頻度不明 霞み目、視力低下

その他の副作用:

副作用一覧
頻度 副作用
頻度不明 眼刺激感、眼充血、創傷治癒の遅延

相互作用情報

併用禁忌: 該当なし

併用注意:

併用注意薬と影響
併用薬 影響 機序
他のステロイド点眼薬 副作用増強 眼圧上昇や感染症リスクの増加

緊急時対応

1. 眼圧上昇による緑内障発作

症状: 強い眼痛、視界のかすみ

対応フロー:

1. 投与中止

2. 眼圧降下薬の投与

3. 緊急眼科受診

2. 角膜感染症(角膜ヘルペス・角膜真菌症)

症状: 角膜潰瘍、異常な眼の痛み

対応フロー:

1. 投与中止

2. 抗ウイルス・抗真菌治療

3. 緊急眼科受診

FAQ(よくある質問)

Q1. どのような患者に適していますか?

A1. 外眼部および前眼部の炎症疾患の対症療法として使用される。

Q2. 投与時の注意点は?

A2. 眼圧上昇リスクがあるため、長期使用時は定期的に眼圧検査を実施する。感染症リスクを避けるため、使用前に医師の指示を確認する。

製品ページ

https://www.santen.co.jp/medical-channel/di/product/DA027_santeson_solution.html