「アイドロイチン1%点眼液・アイドロイチン3%点眼液」の版間の差分
提供：医薬品DB
Kento.takamatsu (トーク | 投稿記録) ページの作成:「Category:D04078 コンドロイチン硫酸エステルナトリウム (JAN) {{#set: | 販売名 = アイドロイチン1%点眼液・アイドロイチン3%点眼液 | 一般名 = コンドロイチン硫酸エステルナトリウム | 製造販売元 = 参天製薬株式会社 | 販売会社 = 参天製薬株式会社 | 薬効分類 = 角膜保護点眼剤 | 規制区分 = 該当なし | 承認年月日 = 1970年3月31日 | 薬価基準収載日 = 1970年8…」 |
Kento.takamatsu (トーク | 投稿記録) 画像タグ削除の自動処理 |
||
| (同じ利用者による、間の1版が非表示) | |||
| 29行目: | 29行目: | ||
'''規制区分:''' 該当なし | '''規制区分:''' 該当なし | ||
== '''クリニカルエビデンス''' == | == '''クリニカルエビデンス''' == | ||
2025年3月19日 (水) 11:33時点における最新版
基本情報
販売名: アイドロイチン1%点眼液・アイドロイチン3%点眼液
一般名: コンドロイチン硫酸エステルナトリウム
製造販売元: 参天製薬株式会社
販売会社: 参天製薬株式会社
薬効分類: 角膜保護点眼剤
規制区分: 該当なし
クリニカルエビデンス
主要臨床試験:
- 国内臨床試験①
- 対象: 角膜炎、角膜障害、結膜炎患者（10例12眼） - 結果: 有効率91.6%（改善以上）
- 国内臨床試験②
- 対象: 角膜炎、角膜障害、結膜炎患者（30例36眼） - 結果: 有効率97.2%（やや改善以上）
効能・用法
適応症:
- 角膜表層の保護
用法・用量:
- 通常、1日2～4回、1回1～2滴を点眼する。
副作用とその管理
重大な副作用: 設定なし
その他の副作用:
| 頻度 | 副作用 |
|---|---|
| 頻度不明 | 結膜充血、眼のそう痒感 |
相互作用情報
併用禁忌: 該当なし
併用注意: 該当なし
緊急時対応
1. 副作用が発現した場合
対応フロー:
1. 点眼を中止
2. 必要に応じて眼科受診
3. 対症療法を検討
FAQ（よくある質問）
Q1. どのような患者に適していますか？
A1. 角膜表層を保護する必要がある患者に適応。
Q2. 投与時の注意点は？
A2. 点眼時に容器の先端が目に触れないよう注意すること。他の点眼剤と併用する場合は5分以上間隔をあける。
製品ページ
https://www.santen.co.jp/medical-channel/di/product/DA012_eyedroitin.html
