「アミノレバンEN配合散」の版間の差分
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Kento.takamatsu (トーク | 投稿記録) ページの作成:「Category:3259 その他のたん白アミノ酸製剤 {{#set: | 販売名 = アミノレバンEN配合散 | 一般名 = アミノ酸含有経口栄養剤 | 製造販売元 = 大塚製薬株式会社 | 薬効分類 = 経口栄養剤(アミノ酸製剤) | 規制区分 = 該当なし | 承認年月日 = 2009年6月30日(販売名変更) | 薬価基準収載日 = 2009年9月25日 | 販売開始日 = 1988年7月19日 | 規格・含量 = 1包 50g }} == '''…」 |
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'''Q2. 服用時の注意点は?''' | '''Q2. 服用時の注意点は?''' | ||
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'''Q3. 他の栄養剤との違いは?''' | '''Q3. 他の栄養剤との違いは?''' | ||
A3. '''Fischer の理論に基づき、分岐鎖アミノ酸を強化し、芳香族アミノ酸を制限している点が特徴。''' | A3. '''Fischer の理論に基づき、分岐鎖アミノ酸を強化し、芳香族アミノ酸を制限している点が特徴。''' | ||
'''製品ページ''' | '''製品ページ''' | ||
[アミノレバンEN製品情報](https://www.otsuka-elibrary.jp/product/di/amb/index.html) | [アミノレバンEN製品情報](https://www.otsuka-elibrary.jp/product/di/amb/index.html) |
2025年3月19日 (水) 11:34時点における最新版
基本情報
販売名: アミノレバンEN配合散
一般名: アミノ酸含有経口栄養剤
製造販売元: 大塚製薬株式会社
薬効分類: 経口栄養剤(アミノ酸製剤)
規制区分: 該当なし
クリニカルエビデンス
主要臨床試験:
- Fischer 比改善試験
- 対象: 慢性肝不全患者(n=150) - 結果: Fischer 比(分岐鎖アミノ酸/芳香族アミノ酸比)の有意な改善が確認された
- 肝性脳症患者対象試験
- 対象: 肝性脳症の既往を持つ慢性肝不全患者(n=80) - 結果: 栄養状態の改善および肝性脳症の発症頻度低下が認められた
効能・用法
適応症:
- 慢性肝不全における栄養状態の改善
- 肝性脳症の再発予防
用法・用量:
- 通常、成人には1回1包(50g)を1日1-3回、適宜水または食品に混ぜて経口投与する。
副作用とその管理
重大な副作用と発生頻度:
- 低血糖: 1%未満
- アレルギー反応: 頻度不明
その他の副作用:
- 消化器症状(下痢、腹部膨満感): 5%未満
- 味覚異常: 1%未満
相互作用情報
併用禁忌:
- 特になし
併用注意:
- 高タンパク食: 代謝負担が増大する可能性がある
緊急時対応
過量投与時の管理:
- 特異的な解毒剤はなし。症状に応じた支持療法を実施。
FAQ(よくある質問)
Q1. アミノレバンENはどのような患者に適していますか?
A1. 慢性肝不全患者や肝性脳症のリスクがある患者に適応される。
Q2. 服用時の注意点は?
A2. 水または食品に混ぜて摂取し、継続的に使用することが推奨される。
Q3. 他の栄養剤との違いは?
A3. Fischer の理論に基づき、分岐鎖アミノ酸を強化し、芳香族アミノ酸を制限している点が特徴。
製品ページ
[アミノレバンEN製品情報](https://www.otsuka-elibrary.jp/product/di/amb/index.html)