「レイボー錠 50mg, レイボー錠 100mg」の版間の差分

提供：医薬品DB
ビジュアルウィキテキスト
ページの作成:「Category:D10424 ラスミジタンコハク酸塩 (JAN) {{#set: | 販売名 = レイボー錠 50mg, レイボー錠 100mg | 一般名 = ラスミジタンコハク酸塩（Lasmiditan Succinate） | 製造販売元 = 日本イーライリリー株式会社 | 販売元 = 第一三共株式会社 | 薬効分類 = 5-HT1F受容体作動薬（片頭痛治療薬） | 規制区分 = 劇薬、処方箋医薬品（注意－医師等の処方箋により使用すること…」
 
画像タグ削除の自動処理
 
(同じ利用者による、間の1版が非表示)
28行目: 28行目:


'''規制区分:''' 劇薬、処方箋医薬品   
'''規制区分:''' 劇薬、処方箋医薬品   


== '''クリニカルエビデンス''' ==
== '''クリニカルエビデンス''' ==


'''主要臨床試験:'''
'''主要臨床試験:'''
- '''LAIH試験（国内第II相試験）'''
- '''LAIH試験（国内第II相試験）'''
   - '''対象:''' 片頭痛患者
   - '''対象:''' 片頭痛患者
   - '''結果:''' 服用2時間後の頭痛消失率がプラセボより有意に高い（p<0.001）
   - '''結果:''' 服用2時間後の頭痛消失率がプラセボより有意に高い（p<0.001）
38行目: 42行目:


- '''LAHK試験（国際共同第III相試験）'''
- '''LAHK試験（国際共同第III相試験）'''
   - '''対象:''' 片頭痛患者
   - '''対象:''' 片頭痛患者
   - '''結果:''' 服用2時間後の頭痛消失率が100mgおよび200mgで有意に高い
   - '''結果:''' 服用2時間後の頭痛消失率が100mgおよび200mgで有意に高い
45行目: 50行目:


'''適応症:'''   
'''適応症:'''   
- '''片頭痛の急性期治療'''
- '''片頭痛の急性期治療'''


'''用法・用量:'''   
'''用法・用量:'''   
- '''通常、成人にはラスミジタンとして1回100mgを片頭痛発作時に経口投与する。'''
- '''通常、成人にはラスミジタンとして1回100mgを片頭痛発作時に経口投与する。'''
- '''患者の状態に応じて、1回50mgまたは200mgを投与可能。'''
- '''患者の状態に応じて、1回50mgまたは200mgを投与可能。'''
- '''頭痛が消失した後に再発した場合、24時間あたりの総投与量が200mgを超えない範囲で再投与可能。'''
- '''頭痛が消失した後に再発した場合、24時間あたりの総投与量が200mgを超えない範囲で再投与可能。'''
- '''片頭痛発作時のみに使用し、予防的に使用しないこと。'''
- '''片頭痛発作時のみに使用し、予防的に使用しないこと。'''


56行目: 66行目:


'''重大な副作用と発生頻度:'''
'''重大な副作用と発生頻度:'''
- '''セロトニン症候群:''' 0.1%未満
- '''セロトニン症候群:''' 0.1%未満
- '''薬剤の乱用:''' 頻度不明
- '''薬剤の乱用:''' 頻度不明
- '''血管性浮腫:''' 頻度不明
- '''血管性浮腫:''' 頻度不明


'''その他の副作用:'''
'''その他の副作用:'''
- 浮動性めまい（18.8%）   
- 浮動性めまい（18.8%）   
- 動悸（10%未満）   
- 動悸（10%未満）   
- 倦怠感（10%未満）   
- 倦怠感（10%未満）   
- 悪心（10%未満）   
- 悪心（10%未満）   


69行目: 86行目:


'''併用注意:'''
'''併用注意:'''
- '''CYP3A4阻害剤''' → ラスミジタンの血中濃度上昇の可能性
- '''CYP3A4阻害剤''' → ラスミジタンの血中濃度上昇の可能性
- '''アルコール''' → 中枢神経抑制作用の増強
- '''アルコール''' → 中枢神経抑制作用の増強


75行目: 94行目:


'''セロトニン症候群の管理:'''
'''セロトニン症候群の管理:'''
- 直ちに投与中止し、支持療法を行う
- 直ちに投与中止し、支持療法を行う
- 重度の場合は集中治療管理を実施
- 重度の場合は集中治療管理を実施


'''過量投与時の対応:'''
'''過量投与時の対応:'''
- 症状に応じて輸液療法と支持療法を実施
- 症状に応じて輸液療法と支持療法を実施
- 神経症状が重篤な場合は、専門医と相談の上、適切な処置を行う
- 神経症状が重篤な場合は、専門医と相談の上、適切な処置を行う


85行目: 108行目:


'''Q1. レイボーはどのような患者に適していますか？'''   
'''Q1. レイボーはどのような患者に適していますか？'''   
A1. '''片頭痛診断基準を満たし、既存の治療で効果不十分な患者。特に血管収縮作用を避けたい患者に適応。'''   
A1. '''片頭痛診断基準を満たし、既存の治療で効果不十分な患者。特に血管収縮作用を避けたい患者に適応。'''   


'''Q2. 服用のタイミングは？'''   
'''Q2. 服用のタイミングは？'''   
A2. '''片頭痛発作の初期に服用することが推奨される。食前・食後の影響は受けない。'''   
A2. '''片頭痛発作の初期に服用することが推奨される。食前・食後の影響は受けない。'''   


'''Q3. 片頭痛の予防目的で服用できるか？'''   
'''Q3. 片頭痛の予防目的で服用できるか？'''   
A3. '''本剤は片頭痛発作時のみに使用し、予防的な使用は推奨されない。'''   
A3. '''本剤は片頭痛発作時のみに使用し、予防的な使用は推奨されない。'''   


'''製品ページ'''   
'''製品ページ'''   
https://medical.lilly.com/jp/reyvow
https://medical.lilly.com/jp/reyvow

2025年3月19日 (水) 11:46時点における最新版



基本情報

販売名: レイボー錠 50mg, レイボー錠 100mg

一般名: ラスミジタンコハク酸塩（Lasmiditan Succinate）

製造販売元: 日本イーライリリー株式会社

販売元: 第一三共株式会社

薬効分類: 5-HT1F受容体作動薬（片頭痛治療薬）

規制区分: 劇薬、処方箋医薬品


クリニカルエビデンス

主要臨床試験:

- LAIH試験（国内第II相試験） 

 - 対象: 片頭痛患者
 - 結果: 服用2時間後の頭痛消失率がプラセボより有意に高い（p<0.001）
 - 有効率: 服用2時間後の最も煩わしい随伴症状（MBS）消失率がプラセボより有意に高い

- LAHK試験（国際共同第III相試験） 

 - 対象: 片頭痛患者
 - 結果: 服用2時間後の頭痛消失率が100mgおよび200mgで有意に高い
 - 有効率: 片頭痛再発時の追加服用により持続効果が期待できる

効能・用法

適応症:

- 片頭痛の急性期治療

用法・用量:

- 通常、成人にはラスミジタンとして1回100mgを片頭痛発作時に経口投与する。

- 患者の状態に応じて、1回50mgまたは200mgを投与可能。

- 頭痛が消失した後に再発した場合、24時間あたりの総投与量が200mgを超えない範囲で再投与可能。

- 片頭痛発作時のみに使用し、予防的に使用しないこと。

副作用とその管理

重大な副作用と発生頻度:

- セロトニン症候群: 0.1%未満

- 薬剤の乱用: 頻度不明

- 血管性浮腫: 頻度不明

その他の副作用:

- 浮動性めまい（18.8%）

- 動悸（10%未満）

- 倦怠感（10%未満）

- 悪心（10%未満）

相互作用情報

併用注意:

- CYP3A4阻害剤 → ラスミジタンの血中濃度上昇の可能性

- アルコール → 中枢神経抑制作用の増強

緊急時対応

セロトニン症候群の管理:

- 直ちに投与中止し、支持療法を行う

- 重度の場合は集中治療管理を実施

過量投与時の対応:

- 症状に応じて輸液療法と支持療法を実施

- 神経症状が重篤な場合は、専門医と相談の上、適切な処置を行う

FAQ（よくある質問）

Q1. レイボーはどのような患者に適していますか？

A1. 片頭痛診断基準を満たし、既存の治療で効果不十分な患者。特に血管収縮作用を避けたい患者に適応。

Q2. 服用のタイミングは？

A2. 片頭痛発作の初期に服用することが推奨される。食前・食後の影響は受けない。

Q3. 片頭痛の予防目的で服用できるか？

A3. 本剤は片頭痛発作時のみに使用し、予防的な使用は推奨されない。

製品ページ

https://medical.lilly.com/jp/reyvow

「https://drugwiki.meta-alchemist.co.jp/index.php?title=レイボー錠_50mg,_レイボー錠_100mg&oldid=3531」から取得